Instrukcje użycia Lasolvany do inhalacji

Zapalenie zatok

Wdychanie od dawna jest stosowane w leczeniu chorób oskrzelowo-płucnych. Ze względu na wnikanie substancji leczniczej bezpośrednio do przewodu płucnego, zwiększa się skuteczność leczenia. Również z ich pomocą można uniknąć efektów ogólnoustrojowych na organizm wielu leków.

Apteka prezentuje domowe nebulizatory i nebulizatory. Umożliwia to przeprowadzenie procedury poza ścianami szpitala, a niezbędne środki na leczenie są kupowane niezależnie. Najpopularniejszym środkiem do inhalacji jest Lasolvan, dlatego zalecamy zapoznanie się z instrukcjami tego leku.

Skład leku

Lasolvan zawiera ambroksol chemiczny. Oprócz tego jako składniki pomocnicze należą:

  • sole sodowe;
  • monohydrat kwasu cytrynowego;
  • chlorek benzalkoniowy;
  • oczyszczona woda.

Stężenie ambroksolu (głównego składnika aktywnego) wynosi 7,5 mg na 1 ml.

Efekt terapeutyczny na ciało

Działanie leku opiera się na zawartości ambroksolu. Związek ten może zwiększyć ilość plwociny przez zmniejszenie lepkości. Zwiększa to jego wypływ ze światła oskrzeli. W rezultacie kaszel szybko się zatrzymuje i stan pacjenta ulega złagodzeniu.

Roztwór do inhalacji Lasolvan ma działanie terapeutyczne przez inhalację i podawanie doustne.

Uwolnij formularz do inhalacji

Lasolvan w postaci roztworu jest wytwarzany w butelkach z ciemnego szkła wyposażonych w dozownik kroplomierza z zakrętką. Objętość wynosi 100 ml.

Instrukcje użytkowania

Przed rozpoczęciem zażywania leku ważne jest, aby znać wszystkie niezbędne informacje na jego temat. Instrukcje użytkowania opisują wszystkie niuanse stosowania leku Lasolvan do inhalacji.

Wskazania do użycia

Obecność chorób powodujących bolesny kaszel z powodu trudności w usuwaniu plwociny wymaga użycia środków wykrztuśnych i mukolitycznych. Dlatego Lasolvan jest przepisywany do inhalacji z:

  • ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
  • zapalenie płuc;
  • rozstrzenie oskrzeli (przewlekłe ropienie zmienionych oskrzeli).

Przeciwwskazania

Lek ma szereg warunków, w których jego stosowanie nie jest zalecane:

  • pierwsze trzy miesiące ciąży;
  • ciężka reakcja alergiczna na substancje zawarte w kompozycji;
  • podczas karmienia piersią.

W przypadku naruszenia wątroby i nerek lek jest przepisywany ostrożnie. Wymagana jest również konsultacja z lekarzem, jeśli konieczne jest użycie go w późniejszych etapach noszenia dziecka.

Efekty uboczne

Przy wdychaniu leku działania niepożądane są rzadkie i zwykle niezbyt wyraźne:

  • Pacjent może odczuwać nudności, zmianę w postrzeganiu smaku i suchości w ustach.
  • Czasami może dojść do naruszenia procesów trawiennych.
  • Wraz z rozwojem alergii na składniki roztworu pojawia się wysypka, pokrzywka i inne alergiczne procesy zapalne. Ich manifestacja zależy od charakterystyki reakcji organizmu.

Wdychanie Lasolvanom

Wdychanie Lasolvanom przeprowadzono tylko za pomocą inhalatora lub nebulizatora. W przypadku innych metod przeprowadzania procedury („oddychanie nad patelnią”) pożądany rezultat nie zostanie osiągnięty, ponieważ substancja czynna jest niszczona przez wysokie temperatury. Również wymagane stężenie substancji w płucach dla działania terapeutycznego nie zostanie osiągnięte.

Pediatra dostosowuje dawkę w wieku dzieci. Jeśli to konieczne, ilość ambroksolu jest zwiększana lub zmniejszana. On również określa czas terapii. Jeśli nie było indywidualnego wskazania, lek jest stosowany zgodnie z następującym schematem:

Jak prowadzić inhalację

Do procedury musisz mieć specjalne urządzenie - nebulizator. Zasada jego działania polega na rozdzieleniu leku na małe składniki (w cząsteczki). Jednocześnie struktura chemiczna substancji nie jest zakłócana, a jej aktywność farmakologiczna nie zostaje utracona. Zewnętrznie proces wygląda jak tworzenie się chmury, ale z powodu braku ogrzewania nie można ich spalić.

Inhalacja jest również przeprowadzana za pomocą inhalatora. Działanie tego urządzenia polega na ogrzewaniu roztworu lekiem aż do wytworzenia pary (zwykle temperatura nie przekracza 50-60 stopni).

Główna różnica między tymi dwoma urządzeniami polega na aplikacji:

  • nebulizator odpowiedni do leczenia górnych i dolnych dróg oddechowych;
  • inhalator - tylko na górę.

To ważne! Podczas inhalacji z Lasolvan nie jest możliwe użycie inhalatorów parowych, ponieważ ogrzewanie substancji prowadzi do zmiany jej struktury i zakłócenia efektów terapeutycznych.

Jak przeprowadzić procedurę dla dziecka, lepiej skonsultować się z pediatrą.

Niezależnie od rodzaju leku zaleca się przestrzeganie pewnych zasad:

  1. Przed rozpoczęciem procedury należy dokładnie umyć ręce za pomocą jakiegokolwiek środka czyszczącego (mydła). Jest to konieczne, aby zapobiec zakażeniu komponentów aparatu i leku.
  2. Aby odmówić przyjmowania pokarmu 2 godziny przed i godzinę po inhalacji. Jeśli w żołądku znajduje się duża ilość pokarmu, możesz odczuwać mdłości (czasem nawet wymioty).
  3. Pacjent powinien być w pozycji siedzącej.
  4. Powoli i spokojnie wdychaj parę, nie należy wymuszać oddychania. Między inhalacją a wydechem zaleca się zatrzymanie na dwie sekundy (to znaczy, że para była w płucach).
  5. Podczas zabiegu nie możesz rozmawiać i pić. Palenie jest surowo zabronione.
  6. Wdychanie przed snem nie jest zalecane ze względu na zwiększone wydzielanie plwociny.
  7. Po zabiegu wypłukać usta wodą (temperatura powinna wynosić 20-22 stopni).

Sposób korzystania z urządzenia został opisany w załączonej instrukcji. Powinien być uważnie przeczytany (przy pierwszym użyciu), ponieważ działanie każdego modelu ma swoje różnice. Ale istnieją ogólne zasady:

  • mieszanie leku z solą fizjologiczną przed umieszczeniem w urządzeniu;
  • zakaz przekraczania całkowitej objętości zużytego roztworu do inhalacji;
  • czyszczenie maski, dysz i rurek po każdej procedurze i sterylizowanie ich raz w tygodniu;
  • czas trwania inhalacji nie powinien przekraczać 10 minut.

To ważne! Roztwór Lasolvan nie powinien być mieszany z płynami alkalicznymi, więc przy zmianie równowagi kwasowo-zasadowej wytrąca się ambroksol.

Wdychanie Lasolvan w wieku dziecięcym

Najczęściej wdychanie leku Lasolvan dla dzieci jest konieczne w przypadku rozwoju obturacyjnego zapalenia oskrzeli. Wymaganą liczbę i czas trwania procedury określa lekarz.

  • Jeśli dziecko jest godne niepokoju, powinieneś zastanowić się, jak go przyjąć podczas zabiegu.
  • Małe dzieci mogą być przerażone dźwiękami wydawanymi przez urządzenie.

Apteka prezentuje modele nebulizatorów w formie zabawek (pociągów), które pomagają rozwiązać oba te problemy.

Wdychanie z Lasolvan w ciąży

Pomimo zdolności ambroxolu do przenikania przez łożysko, badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na płód.

  • Jako środek ostrożności, lek nie jest stosowany w pierwszym trymestrze ciąży.
  • Po 28. tygodniu Lasolvan można stosować wyłącznie do inhalacji po konsultacji z ginekologiem położnikiem.

Stosowanie roztworu Lasolvany przyczynia się do większego wyleczenia. W tej metodzie podawania występuje wysokie stężenie substancji czynnej w miejscu choroby (w drogach oddechowych). Nie ma również silnych efektów ogólnoustrojowych i objawów działań niepożądanych, ponieważ lek omija przewód pokarmowy. Ponadto lek Lasolvan jest dopuszczony do inhalacji u dzieci i jest dopuszczalny pod koniec ciąży. Ale procedura powinna być przeprowadzona za pomocą specjalnego urządzenia.

Lasolvan solution - oficjalne instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku:

3 międzynarodowa nazwa ogólna:

Forma dawkowania:

roztwór doustny i inhalacyjny

Skład:

Opis:

Grupa farmakoterapeutyczna:

Wykrztuśny, środek mukolityczny

Kod ATX:

Właściwości farmakologiczne

Badania wykazały, że ambroksol - aktywny składnik Lasolvany - zwiększa wydzielanie dróg oddechowych. Zwiększa produkcję płucnego środka powierzchniowo czynnego i stymuluje aktywność rzęsek. Efekty te prowadzą do zwiększonego transportu prądu i śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Wzmocnienie klirensu śluzowo-rzęskowego poprawia wydzielanie plwociny i łagodzi kaszel.
U pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc przedłużone leczenie preparatem Lasolvan (przez co najmniej 2 miesiące) spowodowało znaczne zmniejszenie liczby zaostrzeń.
Zauważono znaczące zmniejszenie czasu zaostrzeń i liczby dni terapii antybiotykowej.

Farmakokinetyka
Wszystkie postacie dawkowania ambroksolu o natychmiastowym uwalnianiu charakteryzują się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem z liniową zależnością dawki w zakresie stężenia terapeutycznego.
Maksymalne stężenie w osoczu (axmax) po podaniu doustnym osiąga się w ciągu 1 -2,5 godziny Objętość dystrybucji wynosi 552 l. W zakresie stężeń terapeutycznych wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.
Przenoszenie ambroksolu z krwi do tkanki po podaniu doustnym jest szybkie.
Najwyższe stężenia aktywnego składnika leku obserwuje się w płucach.
Około 30% przyjętej dawki doustnej zależy od początkowego przejścia przez wątrobę. Badania mikrosomów ludzkiej wątroby wykazały, że izoenzym CYP3A4 jest dominującą izoformą odpowiedzialną za metabolizm ambroksolu do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część ambroksolu jest metabolizowana w wątrobie. głównie przez glukuronidację i częściowe rozszczepienie kwasu dibromantranilowego (około 10% podanej dawki), jak również niewielką ilość dodatkowych metabolitów.
Końcowy okres półtrwania ambroksolu wynosi 10 godzin.
Całkowity klirens wynosi 660 ml / min, klirens nerkowy stanowi około 8% całkowitego klirensu. Przy użyciu metody znakowania radioaktywnego oszacowano, że po przyjęciu pojedynczej dawki leku przez następne 5 dni, około 83% otrzymanej dawki jest wydalane z moczem.
Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu wieku i płci na farmakokinetykę ambroksolu, dlatego nie ma powodu, aby wybrać dawkowanie dla tych cech.

Wskazania do użycia

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych z uwolnieniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma oskrzelowa z zatkanym wydzielaniem plwociny, rozstrzenie oskrzeli.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ambroxol lub inne składniki leku, ciąża (I termin), okres laktacji.

Używaj ostrożnie

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową.
Ambroksol przenika przez barierę łożyskową.
Badania przedkliniczne nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego niekorzystnego wpływu na ciążę, płód / płód, rozwój pourodzeniowy i poród.
Szerokie doświadczenie kliniczne z ambroksolem po 23 tygodniu ciąży nie dało dowodów na negatywny wpływ leku na płód.
Niemniej jednak, podczas stosowania leku podczas ciąży, konieczne jest przestrzeganie zwykłych środków ostrożności, szczególnie nie zaleca się przyjmowania leku Lasolvan w pierwszym trymestrze ciąży W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Ambroxol może przenikać do mleka kobiecego. Pomimo faktu, że nie obserwowano działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, nie zaleca się stosowania roztworu Lasolvan do spożycia i inhalacji w okresie laktacji.
Przedkliniczne badania ambroksolu nie wykazały negatywnego wpływu na płodność.

Dawkowanie i podawanie:

Spożycie (1 ml = 25 kropli).
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
4 ml (= 100 kropli) 3 razy dziennie;
Dzieci od 6 do 12 lat:
2 ml (= 50 kropli) 2-3 razy dziennie;
Dzieci od 2 do 6 lat:
1 ml (= 25 kropli) 3 razy dziennie;
Dzieci poniżej 2 lat:
1 ml (= 25 kropli) 2 razy dziennie.

Krople można rozcieńczać wodą, herbatą, sokiem lub mlekiem. Możliwe jest zastosowanie roztworu niezależnie od posiłku.

Wdychanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1-2 inhalacje 2-3 ml roztworu dziennie
Dzieci do 6 lat: 1-2 inhalacje 2 ml roztworu dziennie.
Lasolvan, roztwór do inhalacji może być stosowany przy użyciu dowolnego nowoczesnego sprzętu do inhalacji (z wyjątkiem inhalatorów parowych). Aby osiągnąć optymalną wilgotność podczas inhalacji, lek miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1. Ponieważ terapia inhalacyjna, głęboki oddech może wywołać kaszel, inhalacja powinna być przeprowadzona w normalnym trybie oddychania. Przed inhalacją zwykle zaleca się rozgrzanie roztworu do inhalacji do temperatury ciała.Pacjentom z astmą zaleca się wdychanie po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, aby uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczów.
Jeśli objawy choroby utrzymują się przez 4-5 dni od rozpoczęcia spożycia, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem

Efekty uboczne

Zaburzenia przewodu pokarmowego

Często (1,0-10,0%) - nudności, zmniejszona wrażliwość w jamie ustnej lub gardle:
Rzadko (0,1–1,0%) - niestrawność, wymioty, biegunka, ból brzucha, suchość w ustach;
Rzadko (0,01-0,1%) - suche gardło.
Zaburzenia układu immunologicznego, uszkodzenie skóry i tkanki podskórnej

Rzadko (0,01-0,1%) - wysypka skórna, pokrzywka; reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny) *, obrzęk naczynioruchowy *, świąd *, nadwrażliwość *.
Zaburzenia układu nerwowego

Często (1,0-10,0%) - zaburzenie smaku (naruszenie doznań smakowych).
* te działania niepożądane obserwowano przy powszechnym stosowaniu leku; z prawdopodobieństwem 95% częstość występowania tych działań niepożądanych jest rzadka (0,1% -1,0%), ale prawdopodobnie niższa; dokładna częstotliwość jest trudna do oszacowania, ponieważ nie odnotowano ich podczas badań klinicznych.

Przedawkowanie

Specyficzne objawy przedawkowania u ludzi nie zostały opisane. Istnieją doniesienia o przypadkowym przedawkowaniu i / lub błędzie medycznym, które spowodowały objawy znanych skutków ubocznych leku Lasolvan: nudności, niestrawność, wymioty, biegunka, ból brzucha. W tym przypadku możliwa jest potrzeba leczenia objawowego.
Leczenie: sztuczne wymioty, płukanie żołądka w ciągu pierwszych 1-2 godzin po zażyciu leku, leczenie objawowe.

Interakcja z innymi lekami

Nie odnotowano klinicznie istotnych, niepożądanych interakcji z innymi lekami. Zwiększa penetrację Emoksycyliny oskrzelowej, Cefuroksymu, Erytromycyny.

Specjalne instrukcje

Nie należy go łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają wydalanie plwociny. Roztwór zawiera konserwant chlorek benzalkoniny, który po podaniu wziewnym może powodować skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.
Roztwór Lasolvan do spożycia i inhalacji nie jest zalecany do mieszania z kwasem cromoglicic i roztworami alkalicznymi. Zwiększenie pH roztworu powyżej 6,3 może spowodować wytrącenie chlorowodorku ambroksolu lub pojawienie się opalescencji.
Pacjenci stosujący dietę hiponatralną powinni wziąć pod uwagę, że roztwór doustny i inhalacyjny Lasolvan zawiera 42,8 mg sodu 8, zalecaną dawkę dobową (12 ml) dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Istnieją pojedyncze doniesienia o ciężkich zmianach skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka, które zbiegły się z receptą leków wykrztuśnych, takich jak chlorowodorek ambroksolu. W większości przypadków można je wytłumaczyć nasileniem choroby podstawowej i / lub równoczesnym leczeniem Pacjenci z zespołem Stevensa-Johnsona lub toksyczną martwicą naskórka W początkowej fazie może pojawić się gorączka, ból ciała, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. W przypadku leczenia objawowego możliwa jest błędna recepta na leki przeciw przeziębieniu. Jeśli pojawią się nowe zmiany skórne i śluzowe, zaleca się przerwanie leczenia ambroksolem i natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.
W przypadku upośledzenia czynności nerek, Lasolvan należy stosować wyłącznie na zalecenie lekarza.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Formularz wydania

Roztwór do podawania doustnego i inhalacja 7,5 mg / ml.
Na 100 ml w butelkach ze szkła bursztynowego z zakraplaczem z polietylenu i przykręcaną pokrywą z polipropylenu z kontrolą pierwszego otwarcia. Każda butelka jest umieszczana w tekturowym pudełku z instrukcją użycia i miarką.

Lasolvan

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Lasolvan jest lekiem mukolitycznym i wykrztuśnym.

Uwolnij formę i kompozycję

  • Roztwór do spożycia i inhalacji: przezroczysty, bezbarwny lub z lekkim brązowawym odcieniem (100 ml w ciemnych szklanych butelkach wyposażonych w zakraplacz, w kartonowym opakowaniu 1 butelka z miarką);
  • Syrop: lekko lepki, bezbarwny lub prawie bezbarwny, przezroczysty lub prawie przezroczysty, z zapachem dzikich jagód lub truskawek (100 lub 200 ml każdy w ciemnych szklanych butelkach, w kartonowym pakiecie jedna butelka z miarką);
  • Tabletki: płaskie po obu stronach, okrągłe, ze ściętymi krawędziami, białe lub z żółtawym odcieniem, z jednej strony - symbol firmy, z drugiej - oddzielenie ryzyka i grawerowanie „67C” po obu stronach (10 szt. W blistrach, w kartonowym opakowaniu 2 lub 5 pęcherzyków;
  • Pastylki do ssania: okrągłe, jasnobrązowe, o zapachu mięty pieprzowej (10 sztuk w blistrach, w kartonowym opakowaniu 1, 2 lub 4 pęcherze).

Aktywnym składnikiem leku jest chlorowodorek ambroksolu:

  • 1 ml roztworu - 7,5 mg;
  • 5 ml syropu - 15 lub 30 mg;
  • 1 tabletka - 30 mg;
  • 1 troche - 15 mg.
  • Roztwór: dwuwodny wodorofosforan sodu, chlorek benzalkoniowy, monohydrat kwasu cytrynowego, chlorek sodu, woda oczyszczona;
  • Syrop: woda oczyszczona, gietelloza (hydroksyetyloceluloza), kwas benzoesowy, płyn sorbitolowy (niekrystalizujący), acesulfam potasu, glicerol 85%, aromat waniliowy 201629, aromat jagód dzikich PHL-132195 (w syropie 15 mg / 5 ml) lub smak truskawkowy PHL-132200 (w syropie 30 mg / 5 ml);
  • Tabletki: suszona skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu;
  • Pastylki do ssania: guma akacjowa, sorbitol, ciekła parafina (oczyszczona mieszanina ciekłych nasyconych węglowodorów), karion 83 (mannitol, sorbitol, uwodorniona skrobia hydrolizowana), sacharynian sodu, woda oczyszczona, olejek z liści mięty pieprzowej i liście liści eukaliptusa.

Wskazania do użycia

Lasolvan stosuje się w leczeniu następujących ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, którym towarzyszy naruszenie klirensu śluzowo-rzęskowego i lepkie wydzielanie plwociny:

  • Rozstrzenie oskrzeli;
  • Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • Zapalenie płuc;
  • Astma oskrzelowa z niedrożnością plwociny.

Przeciwwskazania

Dla wszystkich postaci dawkowania:

  • Pierwszy trymestr ciąży;
  • Okres karmienia piersią;
  • Nadwrażliwość na ambroksol lub składniki pomocnicze.

Dodatkowe przeciwwskazania w zależności od postaci dawkowania:

  • Syrop: wiek dzieci do 6 lat (dla dawki syropu 30 mg / 5 ml), dziedziczna nietolerancja fruktozy;
  • Tabletki: wiek do 18 lat, nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
  • Pastylki do ssania: dzieci do 6 lat, dziedziczna nietolerancja fruktozy.

Ostrożnie Lasolvan stosuje się w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a także w niewydolności nerek i (lub) wątroby.

Dawkowanie i administracja

Rozwiązanie Lasolvan jest przeznaczony do spożycia i inhalacji.

Wewnątrz możesz wziąć, niezależnie od posiłku, jeśli to konieczne - rozcieńczony w wodzie, soku, herbacie lub mleku.

  • Dzieci poniżej 2 lat - 1 ml 2 razy dziennie;
  • Dzieci 2-6 lat - 1 ml 3 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku 6-12 lat - 2 ml 2-3 razy dziennie;
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 4 ml 3 razy dziennie.

1 ml roztworu = 25 kropli.

Do inhalacji Lasolvan można stosować z dowolnym nowoczesnym sprzętem do inhalacji, z wyjątkiem inhalatorów parowych. Aby uzyskać optymalną wilgotność, roztwór miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1. Wdychanie należy wykonywać w trybie normalnego oddychania, ponieważ głęboki oddech może powodować kaszel. Przed zabiegiem zaleca się podgrzanie leku do temperatury ciała.

Pacjenci z astmą oskrzelową powinni otrzymywać Lasolvan po przyjęciu leku rozszerzającego oskrzela, w przeciwnym razie możliwe jest niespecyficzne podrażnienie dróg oddechowych i ich skurcze.

  • Dzieci poniżej 6 lat - 2 ml roztworu do inhalacji, 1-2 inhalacje dziennie;
  • Dzieci powyżej 6 lat i dorośli - 2-3 ml roztworu do inhalacji, 1-2 inhalacje dziennie.

W postaci syropu Lasolvan jest przyjmowany doustnie, niezależnie od posiłku.

Zalecane dawki syropu 15 mg / 5 ml:

  • Dzieci poniżej 2 lat - 2,5 ml, 2 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku 2-6 lat - 2,5 ml 3 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku 6-12 lat - 5 ml 2-3 razy dziennie;
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 10 ml 3 razy dziennie.

Zalecane dawki syropu 30 mg / 5 ml:

  • Dzieci w wieku 6-12 lat - 2,5 ml 2-3 razy dziennie;
  • Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 5 ml 3 razy dziennie.

Tabletki Lasolvan należy przyjmować doustnie z płynem, niezależnie od posiłku. Lek jest przepisywany 1 tabletka 3 razy dziennie. Aby zwiększyć efekt terapeutyczny, możesz przyjmować 2 tabletki 2 razy dziennie.

Pastylki Lasolvan powinny być powoli wchłaniane w jamie ustnej, niezależnie od posiłku, dla dzieci w wieku 6-12 lat - 1 pc. 2-3 razy dziennie, dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 2 szt. 3 razy dziennie.

Jeśli w ciągu 4-5 dni leczenia objawy choroby utrzymają się, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

  • Układ pokarmowy: często (1-10%) - zmniejszona wrażliwość jamy ustnej lub gardła, nudności; rzadko (0,1-1%) - suchość w ustach, ból brzucha, biegunka, wymioty, niestrawność; rzadko (0,01-0,1%) - suche gardło;
  • Układ nerwowy: często - naruszenie smaku;
  • Układ odpornościowy, skóra i tkanka podskórna: rzadko - wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny).

Specjalne instrukcje

Roztwór zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący - przy wdychaniu może powodować skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.

Nie mieszać Lasolvan z roztworami alkalicznymi i kwasem cromoglicic, ponieważ wzrost pH roztworu powyżej 6,3 może spowodować wytrącenie ambroksolu lub pojawienie się opalescencji.

Pacjenci stosujący dietę niskosodową powinni wziąć pod uwagę, że roztwór doustny i wziewny w zalecanej dziennej dawce dla dzieci powyżej 12 lat i dorosłych (12 ml) zawiera 42,8 mg sodu.

Jedna tabletka Lasolvan zawiera 162,5 mg laktozy, maksymalna dawka dobowa (4 tabletki) wynosi 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml w przeliczeniu na maksymalną dawkę dzienną (20 ml) zawiera 5 g sorbitolu, Lasolvan 15 mg / 5 ml w maksymalnej dawce dziennej (30 ml) - 10,5 g. Ze względu na zawartość sorbitolu syrop może mieć łagodny efekt przeczyszczający.

Podobnie jak w przypadku innych leków wykrztuśnych, nie należy stosować produktu Lasolvan jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, co utrudnia wydalanie plwociny.

Pacjenci z ciężkimi zmianami skórnymi (takimi jak toksyczna martwica naskórka i zespół Stevensa-Johnsona) mogą odczuwać gorączkę, nieżyt nosa, ból ciała, zapalenie gardła i kaszel w początkowej fazie. W leczeniu objawowym chlorowodorek ambroksolu może być błędnie podawany. Istnieją pojedyncze doniesienia na temat identyfikacji takich ciężkich zmian chorobowych, które zbiegły się z użyciem Lasolvan, ale nie ma związku przyczynowego z lekiem. Dlatego w przypadku wystąpienia opisanych objawów należy przerwać leczenie ambroksolem i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem Lasolvan na zdolność osoby do wykonywania czynności związanych z szybkością reakcji i zwiększoną koncentracją uwagi. Nie stwierdzono jednak żadnych negatywnych skutków.

Interakcja z narkotykami

Nie zgłoszono doniesień o klinicznie istotnych niepożądanych interakcjach chlorowodorku ambroksolu z innymi lekami.

Ambroksol zwiększa wydzielanie oskrzeli erytromycyny, amoksycyliny i cefuroksymu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, poza zasięgiem dzieci, w temperaturze: roztwór i syrop - do 25 ºС, tabletki i pastylki do ssania - do 30 ºС.

Okres przechowywania roztworu i tabletek - 5 lat, syrop i pastylki do ssania - 3 lata.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Lasolvan roztwór do inhalacji: instrukcje użytkowania

Skład

1 ml roztworu zawiera:

Składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolu 7,5 mg.

Substancje pomocnicze: monohydrat kwasu cytrynowego (EZZO), dihydrat wodorofosforanu disodu (E339), chlorek sodu, chlorek benzalkoniowy, woda oczyszczona.

Opis

Przejrzysty, bezbarwny lub lekko brązowawy roztwór.

Działanie farmakologiczne

Ambroxol ma działanie sekretomotoryczne, sekretolityczne i wykrztuśne; stymuluje surowicze komórki gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększa produkcję płucnego środka powierzchniowo czynnego i stymuluje aktywność rzęsek; normalizuje zaburzony stosunek surowiczych i śluzowych składników plwociny. Aktywacja enzymów hydrolizujących i zwiększenie uwalniania lizosomów z komórek Clara, zmniejsza lepkość plwociny; zwiększa prąd i transport śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Wzmocnienie klirensu śluzowo-rzęskowego poprawia wydzielanie plwociny i łagodzi kaszel.

Po spożyciu następuje w ciągu 30 minut. i trwa od 6 do 12 godzin.

Farmakokinetyka

Ambroxol charakteryzuje się szybką i prawie całkowitą absorpcją z liniową zależnością dawki w zakresie stężeń terapeutycznych. Maksymalną zawartość w osoczu krwi po podaniu doustnym osiąga się w ciągu 1-2.5 godziny. Dystrybucja:

Przenoszenie ambroksolu z krwi do tkanki po podaniu doustnym jest szybkie. Najwyższe stężenia aktywnego składnika leku obserwuje się w płucach. W zakresie stężeń terapeutycznych wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.

Metabolizm i wydalanie:

Około 30% podanej dawki doustnej zależy od początkowego przejścia przez wątrobę.

Wykazano, że CYP3A4 jest odpowiedzialny za metabolizm chlorowodorku ambroksolu do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część ambroksolu jest metabolizowana w wątrobie, głównie przez koniugację. Okres półtrwania chlorowodorku ambroksolu z organizmu wynosi około 10 godzin. Całkowity klirens wynosi 660 ml / min. Klirens nerkowy stanowi około 8% całkowitego klirensu.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów:

Pacjenci z zaburzeniami wydalania chlorowodorku ambroksolu z zaburzeniami czynności wątroby są zmniejszone, co prowadzi do zwiększenia jego stężenia w osoczu o 1,3-2 razy, ale dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu wieku i płci na farmakokinetykę ambroksolu, więc nie ma powodu, aby dostosowywać dawkę dla tych objawów.

Wskazania do użycia

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych z uwolnieniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma oskrzelowa z zatkanym wydzielaniem plwociny, rozstrzenie oskrzeli.

Przeciwwskazania

Ciąża i laktacja

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego niekorzystnego wpływu na ciążę, płód, rozwój prenatalny, rozwój pourodzeniowy i poród.

W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie leku LAZOLVANA jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży - z zachowaniem ostrożności.

Kompleksowe badania kliniczne w trzecim trymestrze ciąży nie wykazały dowodów na negatywny wpływ na płód.

Ambroxol przenika do mleka kobiecego. Chociaż działanie niepożądane u noworodków jest mało prawdopodobne, LAZOLVAN nie jest zalecany dla matek karmiących.

Dawkowanie i podawanie

Spożycie (1 ml = 25 kropli).

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 4 ml 3 razy dziennie;

Dzieci od 6 do 12 lat: 2 ml (= 50 kropli) 2-3 razy dziennie;

Dzieci od 2 do 5 lat: 1 ml (= 25 kropli) 3 razy dziennie;

Dzieci do 2 lat: 1 ml (= 25 kropli) 2 razy dziennie.

Krople można rozpuszczać w wodzie i stosować niezależnie od posiłku.

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1-2 inhalacje 2-3 ml roztworu dziennie.

Dzieci do 6 lat: 1-2 inhalacje 2 ml roztworu dziennie.

Rozwiązanie LAZOLVAN do inhalacji można stosować przy użyciu dowolnego nowoczesnego urządzenia do inhalacji (z wyjątkiem inhalatorów parowych). Aby osiągnąć maksymalną wilgotność podczas inhalacji, lek miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1.

LAZOLVAN roztwór do inhalacji nie powinien być mieszany z kwasem cromoglicic. Ponadto nie należy go mieszać z innymi roztworami o pH powyżej 6,3.

Ponieważ terapia inhalacyjna, głęboki oddech może wywołać kaszel, inhalacja powinna być przeprowadzona w normalnym trybie oddychania.

Przed inhalacją zwykle zaleca się podgrzanie roztworu do inhalacji do temperatury ciała. Pacjenci z astmą oskrzelową powinni wykonywać inhalację po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, aby uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.

Jeśli objawy ostrej niewydolności oddechowej objawiają się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Z przewodu pokarmowego, układu oddechowego, narządów klatki piersiowej i śródpiersia:

Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zgaga, niestrawność, zmniejszona wrażliwość jamy ustnej lub przełyku, suchość w ustach i gardle.

Ze strony układu odpornościowego skóry i tkanek podskórnych:

Reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna, pokrzywka, świąd i inne reakcje alergiczne (na przykład alergiczne zapalenie skóry).

Z układu nerwowego:

Dysgeusia (zaburzenia smaku).

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania u ludzi nie są znane. W przypadku przypadkowego przedawkowania i / lub błędów medycznych objawy przedawkowania odpowiadają znanym działaniom niepożądanym leku LAZOLVANA przyjmowanym w zalecanych dawkach. W takich przypadkach może być konieczne leczenie objawowe.

Interakcja z innymi lekami

Zwiększa przenikanie antybiotyków do wydzielin oskrzelowych (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna i doksycyklina).

Funkcje aplikacji

Chlorowodorek ambroksolu należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i chorobą wrzodową dwunastnicy.

Nie należy go łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają wydalanie plwociny.

Znanych jest tylko kilka przypadków ciężkich zmian skórnych, takich jak zespół Stevensa-Jonesa i toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), które zbiegły się z powołaniem leków wykrztuśnych, w tym jednak chlorowodorek abroksolu nie ma związku przyczynowego z lekiem. Na wczesnym etapie zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu Lyella pacjenci mogą odczuwać gorączkę, bóle ciała, katar, kaszel i ból gardła. Przy leczeniu objawowym możliwe jest błędne podawanie środków mukolitycznych, takich jak chlorowodorek ambroksolu. Wraz z rozwojem powyższych zespołów zaleca się przerwanie leczenia i natychmiast skonsultowanie się z lekarzem.

W przypadku zaburzenia czynności nerek lek LAZOLVAN można przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Zawiera benzalkoniowy chlorek konserwujący, który po podaniu wziewnym może wywołać skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.

Wpływ na zdolność kierowania samochodem i mechanizmami

Nie wiadomo o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Nie przeprowadzono odpowiednich badań.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Lasolvan® roztwór do spożycia i inhalacji

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku Lasolvan®

Numer rejestracyjny: П N016159 / 01-231213
Nazwa handlowa: Lasolvan®
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Ambroxol
Forma dawkowania:
roztwór doustny i inhalacyjny

Skład:
1 ml roztworu zawiera:
składnik aktywny:
chlorowodorek ambroksolu 7,5 mg
Substancje pomocnicze: jednowodny kwas cytrynowy 2 mg, wodorofosforan sodu dwuwodny 4,35 mg, chlorek sodu 6,22 mg, chlorek benzalkoniowy 225 µg, woda oczyszczona 98,9705 g

Opis
Przejrzysty, bezbarwny lub lekko brązowawy roztwór

Grupa farmakoterapeutyczna
Wykrztuśny, środek mukolityczny

Kod ATC: R05СВ06

Działanie farmakologiczne

Badania wykazały, że ambroksol, aktywny składnik Lasolvany®, zwiększa wydzielanie w drogach oddechowych. Zwiększa produkcję płucnego środka powierzchniowo czynnego i stymuluje aktywność rzęsek. Efekty te prowadzą do zwiększonego transportu prądu i śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Wzmocnienie klirensu śluzowo-rzęskowego poprawia wydzielanie plwociny i łagodzi kaszel.
U pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, długotrwałe leczenie preparatem Lasolvan® (przez co najmniej 2 miesiące) spowodowało znaczne zmniejszenie liczby zaostrzeń. Zauważono znaczące zmniejszenie czasu zaostrzeń i liczby dni terapii antybiotykowej.

Farmakokinetyka

Wszystkie postacie dawkowania ambroksolu o natychmiastowym uwalnianiu charakteryzują się szybkim i prawie całkowitym wchłanianiem z liniową zależnością dawki w zakresie stężenia terapeutycznego. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po podaniu doustnym osiąga się w ciągu 1–2,5 godziny. Objętość dystrybucji wynosi 552 litry. W zakresie stężeń terapeutycznych wiązanie z białkami osocza wynosi około 90%.
Przenoszenie ambroksolu z krwi do tkanki po podaniu doustnym jest szybkie. Najwyższe stężenia aktywnego składnika leku obserwuje się w płucach.
Około 30% przyjętej dawki doustnej zależy od początkowego przejścia przez wątrobę. Badania mikrosomów ludzkiej wątroby wykazały, że izoenzym CYP3A4 jest dominującą izoformą odpowiedzialną za metabolizm ambroksolu do kwasu dibromantranilowego. Pozostała część ambroksolu jest metabolizowana w wątrobie, głównie przez glukuronidację i częściowe rozszczepienie do kwasu dibromantranilowego (około 10% podanej dawki), jak również niewielką ilość dodatkowych metabolitów. Końcowy okres półtrwania ambroksolu wynosi około 10 godzin. Całkowity klirens mieści się w zakresie 660 ml / min, około 83% całkowitego klirensu uwzględnia klirens nerkowy.
Nie stwierdzono klinicznie istotnego wpływu wieku i płci na farmakokinetykę ambroksolu, dlatego nie ma powodu, aby wybrać dawkowanie dla tych cech.

Wskazania do użycia

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych z uwolnieniem lepkiej plwociny: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma oskrzelowa z zatkanym wydzielaniem plwociny, rozstrzenie oskrzeli.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ambroxol lub inne składniki leku, ciąża (I termin), okres laktacji.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Lasolvan® podczas ciąży (II - III trymestr), z niewydolnością nerek i (lub) wątroby.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Ambroksol przenika przez barierę łożyskową. Badania przedkliniczne nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego niekorzystnego wpływu na ciążę, płód / płód, rozwój pourodzeniowy i poród.
Szerokie doświadczenie kliniczne z ambroksolem po 28 tygodniu ciąży nie wykazało dowodów na negatywny wpływ leku na płód. Jednak podczas stosowania leku w czasie ciąży należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności. Szczególnie nie zaleca się przyjmowania Lasolvan® w pierwszym trymestrze ciąży. W II i III trymestrze ciąży stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ambroxol może przenikać do mleka kobiecego. Pomimo faktu, że nie obserwowano działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, w okresie laktacji nie zaleca się stosowania roztworu Lasolvan® do podawania doustnego i inhalacji.
Przedkliniczne badania ambroksolu nie wykazały negatywnego wpływu na płodność.

Dawkowanie i podawanie

W środku
Spożycie
(1 ml = 25 kropli).
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 4 ml (= 100 kropli) 3 razy dziennie.
dzieci od 6 do 12 lat: 2 ml (= 50 kropli) 2-3 razy dziennie;
dzieci od 2 do 6 lat: 1 ml (= 25 kropli), 3 razy dziennie;
Dzieci poniżej 2 lat: 1 ml (= 25 kropli) 2 razy dziennie.
Krople można rozcieńczać wodą, herbatą, sokiem lub mlekiem.
Możliwe jest zastosowanie roztworu niezależnie od posiłku.
Wdychanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1-2 inhalacje 2-3 ml roztworu dziennie.
Dzieci do 6 lat: 1-2 inhalacje 2 ml roztworu dziennie.
Lasolvan®, roztwór do inhalacji można stosować przy użyciu dowolnego nowoczesnego sprzętu do inhalacji (z wyjątkiem inhalatorów parowych). Aby osiągnąć optymalną wilgotność podczas inhalacji, lek miesza się z 0,9% roztworem chlorku sodu w stosunku 1: 1. Ponieważ terapia inhalacyjna, głęboki oddech może wywołać kaszel, inhalacja powinna być przeprowadzona w normalnym trybie oddychania. Przed inhalacją zwykle zaleca się podgrzanie roztworu do inhalacji do temperatury ciała. Pacjenci z astmą oskrzelową powinni wykonywać inhalację po zażyciu leków rozszerzających oskrzela, aby uniknąć niespecyficznego podrażnienia dróg oddechowych i ich skurczu.
Jeśli objawy choroby utrzymują się w ciągu 4-5 dni od rozpoczęcia przyjmowania, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Efekty uboczne

Zaburzenia przewodu pokarmowego
Często (1,0 - 10,0%) - nudności, zmniejszona wrażliwość jamy ustnej lub gardła;
Rzadko (0,1 - 1,0%) - niestrawność, wymioty, biegunka, ból brzucha, suchość w ustach;
Rzadko (0,01 - 0,1%) - suche gardło.
Zaburzenia układu immunologicznego, uszkodzenie skóry i tkanki podskórnej
Rzadko (0,01 - 0,1%) - wysypka skórna, pokrzywka;
reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny) *,
obrzęk naczynioruchowy *, swędzenie *,
nadwrażliwość *.
Zaburzenia układu nerwowego
Często (1,0 - 10,0%) - zaburzenie smaku (naruszenie doznań smakowych).

* - te działania niepożądane obserwowano przy powszechnym stosowaniu leku; z prawdopodobieństwem 95% częstość występowania tych działań niepożądanych jest rzadka (0,1% -1,0%), ale prawdopodobnie niższa; dokładna częstotliwość jest trudna do oszacowania, ponieważ nie odnotowano ich podczas badań klinicznych.

Przedawkowanie

Specyficzne objawy przedawkowania u ludzi nie zostały opisane.
Istnieją doniesienia o przypadkowym przedawkowaniu i / lub błędzie medycznym, które spowodowały objawy znanych działań niepożądanych leku Lasolvan®: nudności, niestrawność, wymioty, biegunka, ból brzucha. W tym przypadku możliwa jest potrzeba leczenia objawowego.
Leczenie: sztuczne wymioty, płukanie żołądka w ciągu pierwszych 1-2 godzin po zażyciu leku, leczenie objawowe,

Specjalne instrukcje

Nie należy go łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, które utrudniają wydalanie plwociny.
Roztwór zawiera konserwant chlorku benzalkoniowego, który po wdychaniu może powodować skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów ze zwiększoną reaktywnością dróg oddechowych.
Nie zaleca się mieszania roztworu Lasolvan® do spożycia i inhalacji z kwasem cromoglicic i roztworami alkalicznymi. Zwiększenie pH roztworu powyżej 6,3 może spowodować wytrącenie chlorowodorku ambroksolu lub pojawienie się opalescencji.
Pacjenci stosujący dietę hiponatralną powinni wziąć pod uwagę, że roztwór doustny i inhalacyjny Lasolvan® zawiera 42,8 mg sodu w zalecanej dawce dziennej (12 ml) dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Pacjenci z ciężkimi zmianami skórnymi - zespołem Stevensa-Johnsona lub toksyczną martwicą naskórka - mogą mieć gorączkę, bóle ciała, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła we wczesnej fazie. Przy leczeniu objawowym możliwe jest błędne podawanie środków mukolitycznych, takich jak chlorowodorek ambroksolu. Istnieją pojedyncze doniesienia o wykryciu zespołu Stevensa-Johnsona i martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka, które zbiegły się z receptą leku; nie ma jednak związku przyczynowego z przyjmowaniem leku.
Wraz z rozwojem powyższych zespołów zaleca się przerwanie leczenia i natychmiastowe skorzystanie z pomocy medycznej.
W przypadku zaburzeń czynności nerek preparat Lasolvan® należy stosować wyłącznie na zalecenie lekarza.

Interakcja z innymi lekami

Nie odnotowano klinicznie istotnych, niepożądanych interakcji z innymi lekami. Zwiększa penetrację amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny do wydzieliny oskrzelowej.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Nie było przypadków wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności wymagające zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania
Roztwór do podawania doustnego i inhalacja 7,5 mg / ml.
Na 100 ml w butelkach ze szkła bursztynowego z zakraplaczem z polietylenu i przykręcaną pokrywą z polipropylenu z kontrolą pierwszego otwarcia. Każda butelka jest umieszczana w tekturowym pudełku z instrukcją użycia i miarką.

Warunki przechowywania
W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Okres ważności: 5 lat
Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki sprzedaży farmacji: bez recepty.

Nazwa i adres osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim nad Renem, Niemcy

Producent:
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florencja, Włochy

Możesz uzyskać więcej informacji o leku, a także przesłać swoje roszczenia i informacje o zdarzeniach niepożądanych pod następujący adres w Rosji
LLC „Beringer Ingelheim”
125171, Moskwa, Leningrad Highway, 16A str.3
Tel: 8 800 700 99 93

Instrukcje dotyczące stosowania leku Lasolvan

Lasolvan do inhalacji jest wysoce skutecznym lekiem niemieckiego producenta Behringer. Jest bardzo pożądany ze względu na szybki i długotrwały efekt, ponieważ pozytywny efekt obserwuje się 30 minut po użyciu (zwykle szybciej) i trwa 10-12 godzin.

To ważne! Lek jest stosowany w leczeniu różnych chorób układu oddechowego. Jest wydany w aptece bez recepty. Jeśli efekt terapeutyczny po 5 dniach stosowania nie wystąpi, koniecznie skonsultuj się ze specjalistą.

Skład

Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek ambroksolu. Pomocniczy: chlorek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, wodorofosforan sodu dwuwodny, chlorek benzalkoniowy i woda destylowana.

Akcja

Główny składnik poprawia wydzielanie w drogach oddechowych, wspomaga fermentację środka powierzchniowo czynnego i zwiększa funkcje motoryczne rzęsek nabłonka oskrzeli.

To ważne! Dzięki tym właściwościom możliwe jest zwiększenie przepływu i produkcji śluzu w oskrzelach, w konsekwencji efektu mukolitycznego, ponieważ plwocina jest łatwiej oddzielana, a kaszel ustępuje i staje się produktywny.

W trakcie badań i wielu lat stosowania Lasolvan udowodniono, że leczenie kuracją lekiem prowadzi do zmniejszenia liczby nawrotów u pacjentów z POChP, a czas zaostrzeń ulega skróceniu. Często antybiotyki są używane tylko przez pierwsze 2-3 dni.

Farmakokinetyka

Substancja jest prawie całkowicie wchłaniana, podczas gdy procedura ma liniowy przepływ i zależy od dawki leku. Szczyt stężenia substancji we krwi występuje 1,5-2 godziny po użyciu. Przy stosowaniu maksymalnego stężenia środek jest w 90% związany z białymi ciałami. Z krwi łatwo przenosi się do otaczającej tkanki, głównie odkładanej w płucach. Narzędzie jest usuwane z ciała po 10 godzinach.

Jeśli lek został przyjęty raz, lek jest wydalany o 83% przez mocz w ciągu pierwszych 5 dni.

Wskazania

Inhalacje z lasolvanem są przepisywane w obecności chorób, którym towarzyszy nieproduktywny, bolesny kaszel z gęstą plwociną. Wśród tych dolegliwości:

  • Zapalenie oskrzeli w postaci ostrej i przewlekłej;
  • POChP;
  • Astma oskrzelowa;
  • Zapalenie płuc;
  • Rozstrzenie oskrzeli.

Przeciwwskazania, specjalne instrukcje

Wdychanie z Lasolvanom nie może być brane:

  • Obecność nadwrażliwości lub alergii na ambroksol lub dodatkowe składniki;
  • Kiedy ciąża w I-trymestrze;
  • Z laktacją;
  • W podwyższonej temperaturze ciała.

Decyzję o tym, czy możliwe jest przyjmowanie Lasolvan w czasie ciąży, powinien podjąć specjalista, ponieważ w przypadku trimetru II-III lek stosuje się tylko z najwyższą ostrożnością. Jeśli pacjent wyraził problemy z funkcjonowaniem wątroby lub nerek, lek jest przepisywany wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

To ważne! Jako część Lasolvany do inhalacji zawiera chlorek benzalkoniowy - jest to substancja konserwująca, która może powodować skurcz, więc u pacjentów z wysoką reaktywnością w układzie oddechowym lek jest stosowany ostrożnie.


Nie ma wpływu na szybkość reakcji i zdrowie psychiczne leku.

Sposób użycia

Instrukcje użycia zawierają wymóg przygotowania roztworu do inhalacji przez zmieszanie leku z solą fizjologiczną. Lasolvan z solą fizjologiczną do mieszania wziewnego w stosunku 1 do 1, a proporcja ta jest istotna zarówno dla dzieci, jak i dorosłych.

Lasolvan do inhalacji instrukcje dla dorosłych opisuje stosowanie dawki 75-100 kropli, w miarce inhalatora powinien dostać 3-4 ml. Stosuj Lasolvan dwa razy dziennie. Jeśli chodzi o liczbę dni na wdychanie, należy zwrócić uwagę na rodzaj choroby. Do leczenia chorób układu oddechowego wystarczy 10 dni, a dla złagodzenia objawów chorób przewlekłych konieczne jest stosowanie substancji przez długi okres czasu. Wdychanie Lasolvanom powinno zająć około 10 minut.

To ważne! Wdychanie z Lasolvan i solą fizjologiczną przeprowadza się przy użyciu inhalatora ultradźwiękowego lub kompresora. Inhalatory parowe nie są używane.

Roztwór do inhalacji Lasolvan stosuje się w następujący sposób:

  1. Demontuje inhalator i dezynfekuje gorącą wodą;
  2. Lek wlewa się do pojemnika na lek;
  3. Urządzenie jest aktywowane i uruchamiane;
  4. Musisz oddychać substancją przez 10 minut, podczas gdy oddychasz cicho i cicho, nie ma potrzeby wdychania głęboko. W trakcie wykonywania nie możesz mówić ani ruszać się gwałtownie;
  5. Po zabiegu inhalator jest demontowany i sterylizowany.

To ważne! Przyjmowanie substancji powinno odbywać się 1 godzinę przed lub po posiłku. Jeśli musisz wykonać kilka procedur, należy przestrzegać odstępu 30 minut.

Stosuj u dzieci

Możesz przygotować roztwór do inhalacji i dzieci od 1 roku życia. Istnieją techniki prawidłowego wykonywania zabiegu u niemowląt, ale eksperci nie zalecają tej procedury tak małym dzieciom. Dla dzieci rozcieńczyć Lasolvan 1 do 1 i wlać do inhalatora ultradźwiękowego. Kompresor jest również dozwolony, ale bardzo głośny.

Dzieci muszą pić lek zgodnie z programami:

  • Do 6 lat - wykonuj 1-2 zabiegi dziennie, dodając 2 ml płynu;
  • W wieku od 6 do 12 lat podaje się 1-2 inhalacje dziennie, wstrzykując 2-3 ml płynu;
  • Od 12 lat i więcej dawkowanie stosuje się jak dla dorosłego - 3-4 ml, 2 razy dziennie.

Od dziecka wymagane jest tylko ciche oddychanie, głębokie oddychanie nie jest konieczne, ponieważ może wywołać kaszel. U pacjentów z zapaleniem oskrzeli ze składnikiem astmatycznym należy najpierw zastosować leki rozszerzające oskrzela, często stosując leczenie Pulmicortem.

Jak hodować?

Ważne jest przestrzeganie proporcji i mieszanie leku i soli fizjologicznej w tych samych ilościach, tylko w niektórych przypadkach może zmienić dawkę.

  • Temperatura przygotowanego roztworu wynosi 20-30 ° C. Do ogrzewania należy użyć łaźni wodnej;
  • Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi może powodować skurcze, więc jednoczesne stosowanie substancji nie jest wyleczone;
  • Jeśli czynność nerek jest zaburzona, konieczne jest zmniejszenie dawki leku. Tak więc dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza.

Jak wykonać inhalację?

Aby osiągnąć maksymalny efekt Lasolvan do inhalacji, należy stosować następujące zalecenia:

  • W procesie inhalacji zaleca się przyjmowanie pozycji siedzącej;
  • Obserwuj 90-minutową przerwę między ćwiczeniami a jedzeniem;
  • Do inhalacji użyj specjalnej dyszy, która zwiększy skuteczność leczenia. Po inhalacji oddychanie utrzymuje się przez 1-2 sekundy, a wydech wykonuje się przez nos;
  • Lepiej nie brać głębokich oddechów, ponieważ obfituje w kaszel. Oddychanie powinno być gładkie i spokojne;
  • Konieczne jest podgrzanie leku, aby było w przybliżeniu takiej samej temperatury jak ciało;
  • Podczas wdychania rozcieńczonej substancji dla dzieci, należy nosić maskę, ustnik może być używany dla dorosłych;
  • Przed użyciem maski należy ją zagotować lub przetworzyć za pomocą nadtlenku wodoru;
  • Procedury lepiej nie spędzać w nocy.

Skutki uboczne, przedawkowanie

Syrop Lazolvan i roztwór do inhalacji mogą wywołać działania niepożądane. Działania niepożądane są opisane w instrukcji stosowania Lasolvan:

  • Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zmniejszona wrażliwość receptorów smakowych i odczucia w gardle. Drenaż gardła, biegunka, ból w okolicy nadbrzusza są nieco mniej powszechne;
  • Z układu nerwowego: najczęściej zaburzenia smaku (zaburzenia smaku);
  • Alergia: wysypka skórna, świąd i wstrząs anafilaktyczny.

Analogi

Lek jest jedną z najpopularniejszych substancji, ale ma wartościowe odpowiedniki:

Przechowywanie

Okres trwałości wynosi 5 lat, pod warunkiem, że temperatura w pomieszczeniu wynosi do 25 ° C Należy chronić lek przed dziećmi i światłem słonecznym. Po otwarciu można zapisać 1 rok.

Wniosek

Roztwór Lasolvan do inhalacji jest skuteczną substancją w wielu chorobach układu oddechowego. Lek pomaga łagodzić objawy, łagodzi przepływ kaszlu i przyczynia się do prostego wydzielania plwociny.