Rak płaskonabłonkowy

Złośliwe formacje nowotworowe mogą występować w różnych częściach ciała z powodu degeneracji komórek narządów i układów. Podczas transformacji onkologicznej komórek nabłonka płaskonabłonkowego rozwija się rak płaskonabłonkowy.

Istota choroby

Rak płaskonabłonkowy jest rodzajem raka, charakteryzującym się raczej szybkim postępem i wysokim stopniem agresywności. W krótkim czasie jest w stanie przeniknąć przez warstwy skóry lub ściany różnych narządów wewnętrznych, wysyłając przerzuty do węzłów chłonnych. Z reguły choroba ta jest częściej diagnozowana u osób starszych (powyżej 65 lat) iu mężczyzn.

Zrogowaciała postać tej choroby jest również klasyfikowana jako zróżnicowana. Uważany jest za najkorzystniejszy typ wszystkich rodzajów raka płaskonabłonkowego, ponieważ jest on podatny na stosunkowo powolny postęp. Lekarze uważają tę dolegliwość za warunkowo korzystną.

Rak płaskonabłonkowy zrogowaciały ma jedną główną cechę. Guz zawiera zróżnicowane komórki onkologiczne, które mają przynależność histologiczną gatunku. Lekarze czasami nazywają je perłami ze względu na ich specyficzny szaro-biały kolor z pewnym połyskiem. Wizualnie można rozważyć obecność rogowych łusek pokrywających guz, tworząc żółtawą granicę.

To właśnie stopień zróżnicowania komórek w nowotworze determinuje korzystne rokowanie dla pacjentów z taką diagnozą. Im jest większy, tym wolniejszy jest wzrost wielkości nowotworu.

Lokalizacja

Naukowcy uważają, że rak płaskonabłonkowy typu keratynizującego może wpływać na różne części ciała, nawet te, które nie mają komórek rogowacenia (a ich obecność jest typowa dla skóry). Podobna sytuacja staje się możliwa dzięki pierwotnej metaplazji, gdy początkowo normalne komórki stają się zrogowaciałe, po czym zachodzą procesy onkologiczne.

Jednak najczęstszym miejscem lokalizacji raka płaskonabłonkowego jest skóra. W większości przypadków znajduje się na twarzy lub na głowie.

Przejawy

Symptomatologia raka płaskonabłonkowego zależy od lokalizacji choroby, a także od kształtu guza. W szczególności choroba może wystąpić w:

• Forma egzofityczna (brodawkowata). Charakteryzuje się wyglądem guzka, który jest wyraźnie ograniczony od otaczającej tkanki i stopniowo zaczyna rosnąć. Tworzy się guz podobny wyglądem do kwiatostanu kalafiora. Wyróżnia się wyraźną nierówną, wyboistą strukturą i niewielkim zagłębieniem w środku. Z biegiem czasu taka edukacja może wrzodzić.
• Forma endofityczna. W takiej sytuacji mały guzek pierwotny szybko ulega owrzodzeniu i pojawia się raczej duży wrzód. Charakteryzuje się nieregularnym kształtem, gęstymi krawędziami, nieco podwyższonymi ponad centralną częścią, szorstkim dnem, na którym widać białawy kwiat o bardzo obraźliwym zapachu. Charakterystyczną cechą tego typu raka jest to, że wrzód nie zmienia wizualnie swojej wielkości, ponieważ nieprawidłowe komórki rosną coraz głębiej, co prowadzi do uszkodzenia mięśni, kości, sąsiednich organów itp.

Inne objawy raka płaskonabłonkowego są określone przez lokalizację powstawania nowotworu:

• Wraz z porażką skóry, guzowata zmiana może spowodować bolesność, obrzęk i zaczerwienienie przylegającej skóry i swędzenie. Możliwe jest również nagrywanie. Sam guz może łatwo ulec uszkodzeniu i krwawić.
• Formacja onkologiczna na wardze może najpierw objawiać się jako foka, która jest zewnętrznie podobna do otaczających tkanek. Jednak z czasem guz może zmieniać kolor, owrzodzić, rosnąć i stać się bolesny.
• Rak, zlokalizowany w płucach, najczęściej charakteryzuje się przebiegiem bezobjawowym. Jednak pacjent może być zaburzony przez niezrozumiały i przedłużający się suchy kaszel, bolesność podczas wdechu, nagłą utratę wagi, chrypkę głosu, wzrost temperatury ciała. Może wystąpić ogólne osłabienie, duszność, krwioplucie.
• Porażka krtani sprawia, że ​​odczuwa się trudności z przełykaniem i oddychaniem, chrypką w głosie, uporczywym kaszlem i uczuciem ciała obcego. Może wystąpić krwioplucie.
• Jeśli rak płaskonabłonkowy jest zlokalizowany w jamie ustnej, może być odczuwany przez bolesność, aktywne wydzielanie śliny, nieprzyjemny zapach i upośledzenie żucia, a także mowę.
• Porażka migdałków powoduje trudności w połykaniu, znaczny ból w okolicy gardła. Na gruczołach możesz wizualnie zbadać białawe, raczej gęste ogniska, które mogą owrzodzić.

Rak kolczystokomórkowy typu rogowego może również występować w innych częściach ciała. Dokładne przyczyny zwyrodnienia komórek nowotworowych są obecnie nieznane lekarzom.

Diagnostyka

Aby potwierdzić diagnozę raka i określić jego rodzaj, lekarz może przeprowadzić serię badań:

• Kontrola wzrokowa.
• Obmacywanie dotkniętego obszaru.
• Mikroskopia konfokalna (pomaga diagnozować tylko raka skóry).
• Różne metody interwencji endoskopowej.
• Badanie rentgenowskie.
• Tomografia komputerowa (tomografia komputerowa).
• MRI (rezonans magnetyczny).
• Analiza histologiczna zebranego materiału.

Z reguły dla diagnozy wystarczy przeprowadzić kontrolę i przeprowadzić analizę cząstek dotkniętych tkanek (biopsja). Inne procedury diagnostyczne są opcjonalne.

Cechy leczenia

Łuskowata postać raka rogówki jest skutecznie leczona tylko we wczesnych stadiach rozwoju. Lekarze zazwyczaj decydują się na prowadzenie:

• Operacja w celu usunięcia zaatakowanej tkanki. Dodatkowo węzły chłonne można wyeliminować, jeśli były dotknięte przerzutami.
• Radioterapia.
• Chemioterapia.

Metody leczenia raka płaskonabłonkowego dobiera się indywidualnie. Lekarz koncentruje się jednocześnie na wielkości powstawania guza, obecności przerzutów, przebiegu choroby i indywidualnych cechach pacjenta.

Keratinizing cancer

Rak Ornogusa występuje najczęściej u osób z predyspozycją genetyczną. Ten typ nowotworu należy do typu płaskonabłonkowego, gdy zmiana struktury zachodzi w komórkach warstwy kolczystej z późniejszą akumulacją keratyny. Komórki nowotworowe stopniowo wygasają, tworząc żółtą skorupę na powierzchni powstawania guza, reprezentowaną przez masy keratynowe.

Wiodące kliniki za granicą

Przyczyny

Do tej pory nie można dokładnie określić przyczyny pojawienia się tego typu onkologii, ponieważ trwają dyskusje na ten temat. Wszyscy lekarze wyróżniają jedną rzecz, na którą wpływa niski poziom ochrony immunologicznej, a także, jak wspomniano powyżej, tendencja genetyczna.

Ponadto istnieją takie prowokujące czynniki:

1. Dziedziczność (rak płaskonabłonkowy może rozwinąć się w wyniku mutacji genów w postaci naruszenia ochrony komórek przeciwnowotworowych, dysfunkcji odporności przeciwnowotworowej, naruszenia wykorzystania czynników rakotwórczych).
2. Terapia immunosupresyjna, która jest przeprowadzana w układowych chorobach autoimmunologicznych, które również hamują odporność przeciwnowotworową.
3. Palenie (przez uszkodzenie błony śluzowej palących się produktów).
4. Zagrożenia zawodowe (przemysł jądrowy, metalurgiczny, górniczy, drzewny, farb i lakierów).
5. Zła racja żywieniowa nie tylko zmniejsza obronę immunologiczną, ale także powiązanie raka z użyciem dużych ilości żywności pochodzenia zwierzęcego. Wręcz przeciwnie, produkty ziołowe o wysokiej zawartości selenu, witaminy A, E, askorbinowych, kwasów foliowych, znacznie zmniejszają ryzyko zachorowania na raka.
6. Alkoholizm.
7. Sadza z zanieczyszczonym powietrzem.
8. Promieniowanie ultrafioletowe jest jednym z najbardziej agresywnych czynników, który działa bezpośrednio na skórę, szczególnie w okresie od 11:00 do 16:00, kiedy intensywność promieniowania jest maksymalna. W rezultacie komórki zastępują ich strukturę.
9. Zakaźne patogeny (wirus brodawczaka ludzkiego, HIV).
10. Wiek po 65 roku życia, gdy przeciwnowotworowa, immunologiczna obrona organizmu zostaje zmniejszona.

Również osobno wyróżnione choroby, które stwarzają ryzyko nowotworu. Należą do nich xeroderma pigmentosum, choroba Pageta, choroba Bowena, rogowacenie starcze, róg skóry, rogowiak kolczystokomórkowy, kontaktowe zapalenie skóry.

Mechanizm rozwoju

Dla komórki nowotworowej autonomia jest charakterystyczna, co objawia się niekontrolowanym podziałem, którego regulacji nie ma. Guz rośnie ze względu na stałą reprodukcję komórek, a stare komórki nie umierają. Składniki odżywcze i tlen są pobierane z guza przez nowe naczynia krwionośne, które są częścią zainteresowania onkologicznego.

Choroba rogowa odnosi się do zróżnicowanej patologii, która objawia się pojawieniem się żółtawej skorupy na powierzchni guza z powodu akumulacji keratyny.

Przerzuty występują poprzez rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w całym ciele. W ten sposób powstają wtórne ogniska eliminacji, w których rozwija się nowotwór złośliwy.

Przerzuty przeprowadza się w 98% naczyń limfatycznych, osadzonych w węzłach chłonnych, w których występuje guz. W krwiotwórczy sposób nowotwór jest przenoszony w prawie 2% przypadków, gdy zmienione komórki przenikają do krwiobiegu. Ponadto obserwuje się wzrost guza przez implantację, która charakteryzuje się rozprzestrzenianiem się złośliwej tkanki na sąsiednie narządy podczas ich kontaktu.

Funkcje specjalne

Teoretycznie, rakotwórczy typ nowotworu jest możliwy we wszystkich narządach i tkankach, nawet przy braku typu komórek rogowacenia. Wynika to z pierwotnej metaplazji, gdy na początku normalne komórki przekształcają się w typ keratynizujący, a następnie rozwija się proces złośliwy.

W praktyce istnieje kilka postaci raka płaskonabłonkowego zlokalizowanego:

• na skórze;
• na krawędzi warg;
• w ustach;
• kanał macicy szyjki macicy;
• przełyk;
• krtań;
• drzewo oskrzelowe;
• tchawica.

Pierwsze trzy formy wyrastają z komórek keratynizujących. Nowotwór onkologiczny może rosnąć egzofitycznie, to znaczy z utworzeniem gęstego guzka lub endofitycznego, gdy pojawiają się wady wrzodziejące.

Najczęściej rejestrowane. W 90% przypadków odnosi się do rodzaju keratynizacji. Rozwija się głównie na otwartych obszarach skóry (twarz, pędzel, szyja).

Świąd miejscowy, ból, pieczenie, obrzęk, zmiany wrażliwości, zaczerwienienie.

Dolna warga jest często dotknięta, wyróżnia się szybkim, agresywnym kursem. Miejscowo objawia się obrzękiem, zagęszczeniem, zaczerwienieniem, bolesnością, wrzodami.

Rak jamy ustnej

Zlokalizowane skupienie na policzkach, dziąsłach, podniebieniu. Symptomatycznie zaznaczony ból, zwiększone wydzielanie śliny, nieświeży oddech, naruszenie procesu żucia, mowa.

Rak płaskonabłonkowy: przyczyny i rokowanie

Nowotwór złośliwy, który powstaje z nabłonka i błon śluzowych - to rak płaskonabłonkowy. Ta onkologia rozwija się szybko i jest dość agresywna. Powstaje na skórze lub błonie śluzowej, a następnie guz infekuje lokalne węzły chłonne i przenika do pobliskich narządów i tkanek, zaburzając ich strukturę i wydajność. Wynikiem tego przebiegu choroby jest niewydolność wielonarządowa i śmierć.

Ogólne informacje na temat raka płaskonabłonkowego

Rak płaskonabłonkowy rozwija się z komórek nabłonkowych. A ponieważ komórka rakowa wygląda płasko pod mikroskopem, guz, który składa się z wielu takich komórek, nazywany jest „rakiem płaskonabłonkowym”. Ponieważ nabłonek jest szeroko rozpowszechniony w organizmie, nowotwory płaskonabłonkowe mogą rozpocząć tworzenie się w prawie każdym narządzie.

Istnieją dwa rodzaje nabłonka - rogowacenie (to jest cały zestaw skóry) i nierogowaciałość (błony śluzowe osoby - powierzchnia nosa, ust, żołądka, przełyku, pochwy, gardła itd.). Oprócz komórek nabłonkowych, nowotwory tego typu mogą również tworzyć się w innych narządach - z komórek poddanych metaplazji (odrodziły się najpierw jako nabłonek, a następnie rak).

Rak płaskonabłonkowy - dla którego jest osobliwy

Zwróć uwagę! Ta onkologia jest diagnozowana u około 25% wszystkich rodzajów nowotworów skóry i błon śluzowych. W większości przypadków (75%) guz znajduje się na skórze twarzy lub głowy.

Główną częścią pacjentów z taką diagnozą są mężczyźni po 65 roku życia. Zauważono również, że rak płaskonabłonkowy (rak płaskonabłonkowy) występuje częściej u rasy białej, często jasnoskórej i rudowłosej. Dzieci otrzymują ten typ onkologii dość rzadko, jeśli istnieją predyspozycje genetyczne.

Przyczyny i czynniki ryzyka

Istnieją pewne czynniki, które przyczyniają się do rozwoju raka płaskonabłonkowego:

• dziedziczność (predyspozycje genetyczne);
• palenie, picie alkoholu;
• Promieniowanie UV;
• promieniowanie jonizujące;
• przyjmowanie środków immunosupresyjnych;
• niezdrowa dieta;
• praca w niebezpiecznych branżach;
• zła ekologia;
• infekcje;
• wiek

1. Predyspozycje genetyczne można wyrazić za pomocą następujących czynników:
   • niepowodzenie w systemie ochrony przeciwnowotworowej. Jeśli z jakiegoś powodu mutacja występuje w antygenie, który zatrzymuje podział komórek, wówczas może rozpocząć się proces nowotworowy;
   • zakłócenie odporności przeciwnowotworowej. Układ odpornościowy zmniejsza swoje funkcje ochronne dzięki mutacjom genowym stale występującym w organizmie, co pociąga za sobą tworzenie korzystnych warunków dla rozwoju komórek nowotworowych. Mutacje genów są dziedziczone;
   • upośledzony metabolizm czynników rakotwórczych. Jeśli występuje mutacja genów, które przyczyniają się do odkażania i wczesnego wycofywania czynników rakotwórczych, ryzyko rozwoju nowotworu wzrasta.
2. Tytoń do palenia, zarówno aktywny, jak i pasywny, zwiększa ryzyko rozwoju tego typu onkologii w jamie ustnej, narządach oddechowych i narządach trawiennych. Podczas spalania nie tylko nikotyna dostaje się do organizmu, ale także inne produkty spalania tytoniu - fenole, kadm, formaldehyd, benzen - których niebezpieczeństwo już dawno udowodniono. Wszystkie te szkodliwe substancje, wchłaniane przez błony śluzowe jamy ustnej i dróg oddechowych, mają miejscowe działanie rakotwórcze i poprzez krew rozprzestrzeniają się po całym ciele, przyczyniając się do powstawania nowotworów w różnych narządach;

Ponadto istnieją inne rodzaje tytoniu - żucie, tabaka, ich stosowanie może zwiększać ryzyko onkologii warg, języka, narządów nosogardzieli.

1. Składnik wszystkich napojów alkoholowych - alkohol etylowy może powodować rozwój nowotworów złośliwych.

To ważne! Alkohol zwiększa przepuszczalność komórek dla różnych czynników rakotwórczych. Potwierdza to również fakt, że alkoholicy najczęściej diagnozują onkologię jamy ustnej, krtani, gardła - czyli w tych narządach, które mają bezpośredni kontakt z alkoholem etylowym.

Ryzyko onkologii wzrasta u osób łączących alkohol z paleniem (lub innym sposobem używania tytoniu).

1. Promieniowanie UV o długotrwałym działaniu na ludzką skórę ma szkodliwy wpływ, w wyniku czego mogą wystąpić różne mutacje genetyczne, a to z kolei prowadzi do wzrostu komórek nowotworowych i zmniejsza ochronę przeciwnowotworową. Przy długotrwałej ekspozycji na promienie UV odporność przeciwnowotworowa może nie radzić sobie ze zmutowanym genem, który się pojawia, co prowadzi do rozwoju raka płaskonabłonkowego.
2. Promieniowanie jonizujące (promienie gamma, promienie X, hel i jądra wodoru). Działanie takiego promieniowania ma szkodliwy wpływ na genom komórki, co prowadzi do mutacji. Wpływ na to ma również ludzki układ odpornościowy, co oznacza, że ​​ryzyko onkologii zwiększa się kilkakrotnie.
3. Przyjmowanie leków immunosupresyjnych, tj. leki (azatiopryna, merkaptopuryna itp.), które są stosowane w różnych chorobach i mają depresyjny wpływ na mechanizmy obronne organizmu, a także na odporność przeciwnowotworową.
4. Niewłaściwe odżywianie. Obecność w diecie dużej ilości tłustych pokarmów i bardzo ostrej, słonej zwiększa ryzyko onkologii przewodu pokarmowego, nerek. Zrównoważone odżywianie, przeciwnie, utrudnia rozwój;
5. Praca w niebezpiecznej produkcji wymaga częstego kontaktu ze szkodliwymi substancjami (poprzez oddychanie, bezpośredni kontakt ze skórą). Im dłuższy kontakt, tym większe ryzyko zarobienia onkologii.
6. Zła ekologia. Ryzyko zarażenia się rakiem znacznie wzrasta u osób mieszkających w pobliżu przedsiębiorstw przemysłowych.

To ważne! Ryzyko jest większe wśród mieszkańców miast, ponieważ liczba pojazdów jest znacznie wyższa, a spaliny zawierające sadzę mają większą koncentrację w powietrzu miejskim;

1. Już naukowo udowodniono, że niektóre rodzaje infekcji (wirusy) mogą być prowokatorem dla pojawienia się raka płaskonabłonkowego. Takie wirusy to:

• wirus brodawczaka ludzkiego (wielowarstwowa koilocytoza), który może powodować rozwój łagodnych guzów na skórze i błonach śluzowych - brodawczaki, kłykciny i powodujące różne śródnabłonkowe nowotwory, powodują onkologię szyjki macicy;
• HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) wpływa na ludzki układ odpornościowy, co może prowadzić do rozwoju AIDS i zmniejszyć obronę przeciwnowotworową organizmu.

1. Wiek Wraz z wiekiem osoba zmniejsza i zakłóca funkcjonowanie układu odpornościowego i pogarsza rozpoznawanie zmutowanych komórek, co oznacza, że ​​ryzyko raka płaskonabłonkowego wzrasta.

Oprócz powyższych czynników ryzyka, które przyczyniają się do rozwoju raka płaskonabłonkowego, istnieją również tak zwane stany przedrakowe. Nie będąc złośliwymi nowotworami, zwiększają ryzyko zachorowania na raka. Te przedrakowe warunki dzielą się na obligatoryjne i fakultatywne.

Obowiązkowe stany obejmują:

• pigment kserodermiczny, choroba przenoszona przez typ auto-recesywny. Występuje u dzieci w ciągu 2-3 lat i objawia się zaczerwienieniem skóry, ekspresją, naroślami typu brodawek. Choroba ta występuje z powodu nietolerancji promieni UV, które w kontakcie ze skórą uszkadzają DNA, powodują mutację komórki i początek onkologii;
• Choroba Pageta. Najczęściej choroba dotyka kobiety. Główne miejsca lokalizacji choroby - obszar pach i genitaliów. Wygląda jak zaczerwienienie z wyraźnymi granicami i powierzchnią, która może być mokra lub sucha i odklejać się. Ta zmiana skórna może rozwinąć się w ciągu kilku lat i przerodzić się w raka płaskonabłonkowego;
• Choroba Bowena. Zewnętrznie wygląda jak kilka małych plamek czerwonego koloru, które mogą znajdować się na powierzchni ciała. Z czasem na obszarze nowotworu pojawia się łuskowaty czerwono-brązowy odcień. Gdy choroba przechodzi w raka płaskonabłonkowego (rak płaskonabłonkowy), powierzchnia płytki zaczyna się owrzodzić.

Opcjonalne stany przedrakowe obejmują choroby, w których pojawienie się raka płaskonabłonkowego nie jest konieczne, ale ryzyko jego wystąpienia jest dość wysokie.

Choroby te obejmują:

• róg skóry. Jest to hiperkeratoza (pogrubienie warstwy rogowej naskórka). Rozwój onkologii z tą chorobą może wystąpić w 7-15% przypadków;
• rogowacenie starcze. Głównym powodem pojawienia się są promienie ultrafioletowe, które wpływają na odsłoniętą skórę. Wiek pacjentów wynosi 60 lat. Ryzyko tego nowotworu wynosi do 25% przypadków;
• keratoacanthoma. Kategoria wiekowa - po 60 latach. Znajduje się na skórze twarzy lub tyłu dłoni w postaci okrągłej formacji z wydrążeniem w środku z napalonymi masami;
• kontaktowe zapalenie skóry. Występuje pod wpływem substancji chemicznych skóry, charakteryzujących się miejscowym stanem zapalnym, obrzękiem i zaczerwienieniem. Przy długim procesie może wystąpić rak płaskonabłonkowy.

Pamiętaj! Stany przednowotworowe mogą ostatecznie przekształcić się w raka, ale jeśli w trakcie leczenia zmniejszy się ryzyko rozwoju raka. Tę zasadę można przypisać zarówno warunkom przedrakowym obowiązkowym, jak i opcjonalnym.

Przerzuty

Tworzenie wtórnych ognisk (przerzutów) raka płaskonabłonkowego może występować na kilka sposobów. Rak płaskonabłonkowy może przerzuty przez szlaki limfatyczne, krwiotwórcze i implantacyjne.

Około 98% raka płaskonabłonkowego jest przerzuty drogą limfatyczną, co następuje za pomocą węzłów chłonnych, krwiotwórczych - rak rozprzestrzenia się wraz z krwią i może przenieść się do prawie każdego organu (około 2% przypadków), implantacja - poprzez kontakt z sąsiednimi narządami tkanka narządów.

Etapy rozwoju choroby i kwalifikacji

Rak płaskonabłonkowy dzieli się na 4 etapy:

• 1 - charakteryzujący się obecnością małego guza, nie większy niż 2 cm;
• z stadium 2 guza ponad 2 cm, a jego powierzchnia staje się większa, ale onkologia nie zachowuje się aktywnie. Możliwe przerzuty do węzłów chłonnych;
• w stadium 3 guz rozprzestrzenia się do węzłów chłonnych i otaczającej tkanki;
• w 4 - nowotwór dotyka nie tylko tkanki i kości, ale także chrząstki, są odległe przerzuty, często w liczbie mnogiej, stawy tracą mobilność.

Istnieje kilka kwalifikacji raka płaskonabłonkowego, który bierze pod uwagę jego różne cechy.

Według histologii wyróżnia się następujące typy nowotworów:

1. rak płaskonabłonkowy (zróżnicowany);
2. rak płaskonabłonkowy (niezróżnicowany);
3. słabo zróżnicowany rak;
4. gruczołowy rak płaskonabłonkowy.

Pamiętaj! Charakterystyczną cechą nowotworów płaskonabłonkowych jest stopień zróżnicowania komórek tworzących guz. Rak zróżnicowany dzieli się na wysoce zróżnicowane (G1), umiarkowanie zróżnicowane (G2) i nisko zróżnicowane (G3).

Pod tym zróżnicowaniem odnosi się do zdolności komórek do rozwijania się w celu wykonywania dobrze zdefiniowanych działań. Im mniejszy stopień zróżnicowania, tym bardziej uniwersalna komórka. Stopień zróżnicowania odzwierciedla poziom dojrzałości komórek nowotworowych, tempo jego wzrostu i agresywność.

Opisy tych typów onkologii:

• rak płaskonabłonkowy (łuskowate kolczaste, średnio zróżnicowane łuskowate, płaskonabłonkowe z keratynizacją, łuskowato silnie zróżnicowane). Wysoce zróżnicowany typ raka - oznacza jego mniej straszną formę i korzystniejsze rokowanie. Guz tworzy ograniczone struktury - „perły” (ich muszla ma szaro-biały kolor z połyskiem). W zależności od poziomu zróżnicowania komórek ta odmiana jest podzielona na formy umiarkowanie i wysoce zróżnicowane. Im wyższy poziom różnicowania komórek nowotworowych, tym korzystniejsze rokowanie. Specyficzną cechą tego nowotworu jest obecność zrogowaciałego nabłonka płaskonabłonkowego na zewnętrznej części guza, które tworzą żółtawą granicę. Ten rodzaj raka w prawie wszystkich przypadkach powstaje na skórze - ma zewnętrzną lokalizację, prawie nigdy nie występuje w innych narządach lub tkankach;
• płaskonabłonkowy rak płaskonabłonkowy (niezróżnicowany). Ta postać charakteryzuje się wysokim stopniem złośliwości, szybkim wzrostem i zdolnością do szybkiego przerzutowania. Niezróżnicowany rak może rozwinąć się w dowolnym narządzie (tkance), ale zwykle rozwija się na błonach śluzowych (na przykład niezróżnicowany synonasal obrzęk nosa). Na skórze ten nowotwór rozwija się tylko w 10% przypadków;
• słabo zróżnicowany (niezróżnicowany) rak płaskonabłonkowy jest podobny do raka mięsaka, ponieważ składa się z komórek w kształcie wrzeciona. Ten typ onkologii jest najbardziej złośliwy i szybko postępuje. Znajduje się częściej na błonach śluzowych różnych narządów;
• Rak gruczołowo-płaskonabłonkowy (dimorficzny) to rodzaj nowotworu, który tworzy się w narządach, które oprócz błon śluzowych mają układ gruczołów (płuca, macica itp.). Gruczołowy rak płaskonabłonkowy ma złe rokowanie, szybki przebieg choroby i wysoką agresywność.

Objawy choroby

Objawy choroby zależą od lokalizacji i rodzaju narządu. Wszystkie rodzaje onkologii mają wspólne objawy kliniczne, które charakteryzują jej wzrost.

W zależności od metody wzrostu, raka można podzielić na następujące formy:

• postać egzofityczna (brodawkowata) charakteryzuje się pojawieniem się guzka, wyraźnie ograniczonego do otaczających tkanek. Szybko rośnie i staje się podobny do kwiatostanów czerwono-brązowego odcienia kalafiora. Powierzchnia guza jest bulwiasta, z widoczną jamą pośrodku. Guz ten wiąże się z powierzchnią błony śluzowej lub ze skórą cienką nogą lub szeroką podstawą. Z biegiem czasu cała powierzchnia owrzodzeń guza staje się endofityczną odmianą;
• Forma endofityczna (naciekowa-wrzodziejąca) ma niewielki guzek pierwotny, który szybko wrzodzi, aw jego miejsce pojawia się jeden duży wrzód. Guz ten ma nieregularny kształt, gęste uniesione brzegi, szorstkie dno, które jest pokryte białawym nalotem o nieprzyjemnym zapachu. Wrzód prawie nie zmienia się, ponieważ guz rozprzestrzenia się głęboko w tkankach;
• mieszana forma łączy wszystkie powyższe znaki.

Odmiany

Rak skóry

Najczęstszy nowotwór skóry. Zdarza się keratynizacja (90%) i niekeratynizacja. Zazwyczaj znajduje się na otwartych obszarach skóry (twarz, szyja, tył dłoni). Występuje w postaci martwiczej i nowotworowej.

Objawia się takimi lokalnymi objawami:

• obrzęk i tkliwość sąsiadujących tkanek;
• swędzenie, pieczenie;
• naruszenie wrażliwości;
• zaczerwienienie skóry wokół obszaru guza.

Rak czerwonej granicy warg

Rak dolnej wargi występuje częściej niż górna warga, głównie u mężczyzn. Rozwija się jako forma keratynizująca (95% przypadków). Często zdiagnozowana postać naciekowo-wrzodowa, rozwija się szybko i bardzo agresywnie. Postać guza rośnie wolniej i rzadko daje przerzuty.

Rak jamy ustnej

Rozwija się z nabłonka śluzu nieba, dziąseł, warg i policzków. Wśród innych czynników ryzyka, taka choroba może rozwinąć się w wyniku częstego spożywania gorących pokarmów.

Objawy:

• ból. W zależności od lokalizacji guza, wynikający z tego ból rozprzestrzenia się na obszar głowy, uszu, nosa;
• zwiększone wydzielanie śliny;
• trudności w mówieniu i żuciu;
• nieświeży oddech. Pojawia się w późnych stadiach choroby z powodu procesu śmierci tkanki nowotworowej.

Rak migdałków

Głównym objawem tego typu onkologii są trudności w połykaniu i ból w części ustnej gardła. Na samych migdałkach mogą występować gęste ogniska o białawym kolorze z owrzodzeniem lub bez.

Rak krtani

Objawy to:

• trudności w oddychaniu (trudne do wdechu i wydechu);
• chrypka (wraz ze zniszczeniem strun głosowych);
• uczucie ciała obcego w gardle, ból podczas przełykania;
• suchy, uporczywy kaszel;
• krwioplucie

Rak tchawicy i oskrzeli (płuc)

Oznaki onkologii tchawicy i oskrzeli:

• suchy, przedłużony kaszel, który nie jest eliminowany przez leki przeciwkaszlowe;
• krwioplucie występuje, gdy martwica nowotworu (uważana za bardzo niekorzystny znak);
• częste infekcje, bakteryjne i pasożytnicze (zapalenie płuc itp.);
• niedobór powietrza występuje, gdy światło dróg oddechowych jest zablokowane.

Rak przełyku

Do ryzyka, które może wywołać onkologię przełyku, można dodać chorobę żołądkowo-przełykową (GERD), która charakteryzuje się refluksem kwaśnego soku żołądkowego do przełyku.

Częściej, przy takiej lokalizacji, diagnozuje się nowotworową postać nowotworu. Nowotwór może rosnąć do dużych rozmiarów i blokować światło jelita.

• bóle w klatce piersiowej. Mogą wystąpić w późniejszych stadiach rozwoju raka, gdy guz jest ściskany przez otaczające tkanki ciała i narządów;
• zaburzenia połykania (dysfagia). Wzrost guza w świetle uniemożliwia rozwój pokarmu - początkowo tylko ciało stałe, a później płyn, a nawet woda;
• niedomykalność W zarośniętym guzie kawałki jedzenia, które po chwili bekną, mogą utknąć;
• nieświeży oddech występuje, gdy nekroza (rozpad) guza i dojście do infekcji;
• krwawienie występuje, gdy układ krążenia przełyku jest zniszczony. Występują wymioty krwi, aw stolcu znajdują się zakrwawione skrzepy. Ten objaw jest zagrażający życiu i wymaga pilnej pomocy medycznej.

Rak odbytnicy

Rak płaskonabłonkowy odbytnicy może objawiać się następującymi objawami:

• naruszenie krzesła (biegunka zastępuje zaparcia);
• po wypróżnieniu, pełnia jelit;
• kał w postaci taśmy (odchody taśmy);
• w masach kałowych domieszki krwi, śluzu lub ropy;
• bolesne wypróżnienie;
• ból brzucha i odbytu;
• nietrzymanie stolca i gazu (czasami z zaawansowanym stadium).

Rak szyjki macicy

Zwykle wirus brodawczaka ludzkiego (obecny u 75% kobiet z rakiem szyjki macicy) jest czynnikiem przyczyniającym się do rozwoju raka płaskonabłonkowego macicy szyjki macicy.

Zmiany śródnabłonkowe o niskim stopniu złośliwości mają zmiany związane z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego różnych typów dysplazji i raka śródnabłonkowego (cr in situ). Badanie cytologiczne pozwala ocenić metaplazję nabłonka i pomaga ustalić prawidłową diagnozę.

Objawy tego typu choroby są niespecyficzne i mogą być podobne do objawów innych chorób układu moczowo-płciowego:

• krwawienie poza cyklem miesiączkowym, ból podczas stosunku;
• ból podbrzusza;
• naruszenie procesu oddawania moczu i wypróżnienia.

Rak Vulvar

Rak sromu ma różne objawy, ale może być prawie bezobjawowy aż do ostatnich etapów. Zewnętrznie, nowotwór sromu wygląda jak brodawki o jasnoróżowym (czerwonym lub białym) odcieniu.

Objawy choroby to:

• świąd i napadowe podrażnienie w obszarze zewnętrznych narządów płciowych, głównie w nocy;
• owrzodzenie sromu;
• ból i stwardnienie w obszarze zewnętrznych narządów płciowych;
• ropne (krwawe) wydzieliny z rozcięcia narządów płciowych;
• obrzęk łonowy, sromu, nóg (objawiający się w późniejszych etapach).

Diagnostyka onkologiczna

Proces diagnozowania raka płaskonabłonkowego obejmuje:

• osobiste badanie przez lekarza;
• studia instrumentalne;
• testy laboratoryjne;
• biopsja.

Badanie przez lekarza obejmuje osobiste badanie pacjenta, które bada wygląd guza, jego kolor i teksturę, obecność podobnych struktur w innych częściach ciała.

Kolejnym etapem diagnozy jest badanie instrumentalne, które obejmuje: termografię, badanie endoskopowe, konfokalną mikroskopię laserową, MRI.

Termografia to metoda pomiaru temperatury w miejscu zamierzonego guza, która pomaga określić, czy jest rak, czy nie.

Badanie endoskopowe pozwala dokładniej zbadać wewnętrzną powierzchnię interesującego organu.

Endoskopia jest podzielona na:

Konfokalna laserowa mikroskopia skaningowa pozwala uzyskać wielowarstwowy obraz górnych warstw skóry i naskórka. Zaletą tej metody jest to, że ten typ diagnozy można przeprowadzić bez uprzedniego pobrania materiału.

MRI pomaga zobaczyć warstwowy obraz różnych narządów i tkanek ludzkiego ciała. Na przykład MRI pomoże zobaczyć nowotworową zmianę tkanki limfatycznej w przerzutach.

Jeśli podejrzewasz, że rak płaskonabłonkowy może być przypisany do badań laboratoryjnych. Ogólna analiza krwi i moczu jest zalecana w celu określenia ogólnego stanu ludzkiego ciała i identyfikacji powiązanych chorób.

Główne badania indykatywne można uznać za markery cytologiczne i nowotworowe.

W przypadku onkologii płaskonabłonkowej specyficznym markerem jest antygen SCC. Jego nadmiar 1,5 nanogramów w ml może wskazywać na możliwą obecność raka płaskonabłonkowego w organizmie. Jednak postawienie diagnozy tylko na podstawie wyników markera nowotworowego jest niedopuszczalne, ponieważ wzrost tego antygenu może również wystąpić przy przedrakowych chorobach skóry, niewydolności wątroby i innych chorobach skóry.

Metodę cytologiczną stosuje się do badania kształtu, wielkości, struktury i składu komórki nowotworowej, którą uzyskuje się na różne sposoby. Materiał do badań może służyć jako próbki mikroskopowe: skrobanie z jamy ustnej, odciski z guzów skóry, wydzielina z pochwy, plwocina itp.

Biopsja to ostatni etap badań nad onkologią. Pobrany materiał do badań (bioptat) jest specjalnie przetwarzany, a następnie badany pod mikroskopem.

Leczenie raka płaskonabłonkowego

O zastosowaniu jakiegokolwiek leczenia tego typu onkologii decyduje onkolog. Główne kryteria podejmowania tej decyzji to wiek i ogólny stan pacjenta. Nowotwory złośliwe o niewielkich rozmiarach są leczone za pomocą łyżeczkowania, elektrokoagulacji, kriodestrukcji. W przypadku znalezienia guza w skórze głowy ta druga metoda nie jest stosowana.

W przypadku leczenia chemochirurgicznego (metoda Mossa) rokowanie dla raka płaskonabłonkowego jest bardzo korzystne (99% skuteczności leczenia). Ten rodzaj leczenia jest skuteczny w przypadku guzów o rozmytych granicach. Oddzielnie chemioterapia (preparaty miejscowe) jest stosowana w przypadku guzów o małych rozmiarach, aby zapobiec jej rozwojowi.

W początkowej fazie radioterapia ma również wysoką skuteczność. Metodę fotodynamiczną stosuje się, gdy dotyczy to obszaru oka lub nosa (inne metody mogą zaburzać widzenie lub uszkadzać chrząstkę nosową).

Tradycyjne metody leczenia

W przypadku raka płaskonabłonkowego nie warto samoleczenia i odmawiania tradycyjnych metod leczenia, ale jednocześnie, za zgodą lekarza prowadzącego, można zastosować tradycyjne metody w celu złagodzenia stanu pacjenta.

Miejsca dotknięte rakiem łuskowatym (naskórkowym) mogą być leczone nalewką z pąków brzozy, mają również pozytywny wpływ na zdrowie balsamu werbeny. Służy do leczenia owrzodzeń i maści blaszek, które są zrobione z suszonych nasion granatu i miodu.

Prognoza choroby i zapobieganie chorobom

Aby osiągnąć wysoki efekt, bardzo ważne jest, aby zdiagnozować choroby na czas i odpowiednio je leczyć. Gdy choroba zostanie wykryta we wczesnym stadium, prawdopodobieństwo wyleczenia jest bardzo wysokie. Po zabiegu pacjent jest w trakcie życia pod nadzorem lekarza.

Prognoza pięcioletniego przeżycia w tym typie onkologii zależy od lokalizacji choroby.

W przypadku onkologii warg pięcioletni wskaźnik przeżycia w stadium 1 choroby wynosi 90%, w etapie 2 wynosi 84%, w stadium 3-4 wynosi 50%. W przypadku guzów krtani i przełyku na wszystkich etapach rokowanie dotyczące przeżycia wynosi około 10–20%. W przypadku nowotworów skóry - w stadiach 1-2-3 - współczynnik przeżycia wynosi 60%, o 4 - 40%. Z onkologią jelita i żołądka - na 1 etapie - prawie 100%, o 2 -80%, o 3 - 40-60%, o 4 - tylko 7%. W raku płuca rokowanie pięcioletniego przeżycia w stadium 1 wynosi 30–40%, w 2–15–30%, w 3–10%, w stadium 4 - 4–8%.

Zapobiegawcze interwencje onkologiczne obejmują:

• limit czasu w letnim słońcu;
• Nie nadużywaj wizyty w solarium;
• terminowe leczenie zapalenia skóry;
• korzystanie z ochrony przeciwsłonecznej (zwłaszcza podczas chodzenia na plażę);
• zwracanie szczególnej uwagi na wszelkiego rodzaju zmiany na skórze (wzrost rozmiaru, kształtu i liczby krety, znamiona itp.).

Odpowiedź na pytanie

Co to jest rak Kangri?

To jest onkologia przedniej ściany brzucha, która jest wywołana przez oparzenia z garnka węgla noszonego przez lud Himalajów.

Co to jest inwazyjny rak piersi?

Zwykle na nieinicjalnych etapach onkologii piersi rozpoznaje się „rak inwazyjny”. Jest to szybko postępująca choroba. Zmutowane komórki próbują szybko rozprzestrzenić się poza organizm dotknięty rakiem.

Czym jest komórka łuskowata z keratynizacją

Pomimo faktu, że naukowcy nie znaleźli jeszcze środków zdolnych do pokonania raka, przeprowadzone badania umożliwiły zbadanie problemu w jak największym stopniu i zidentyfikowanie głównych form, typów i etapów patologii.

Staje się możliwe prowadzenie leczenia terapeutycznego znacznie lepiej i bardziej efektywnie oraz zapewnienie wielu pacjentom szansy na dalsze życie.

O chorobie

Rak płaskonabłonkowy z keratynizacją ma charakter agresywny, nowotwór złośliwy utworzony z komórek nabłonkowych warstw skóry i tkanek śluzowych.

Anomalia wyróżnia się powolnym rozwojem sytuacji - odstępy czasu od jednego etapu choroby do następnego mogą być dość długie.

Pochodząc z powierzchniowych warstw nabłonkowych, rak stopniowo wpływa na sąsiednie guzki limfatyczne, a następnie przerzutuje do innych narządów i układów żywotnej aktywności ludzkiego ciała.

Bardzo często taki obraz kliniczny prowadzi do wczesnego pojawienia się niewydolności wielonarządowej i śmierci.

W trzech z czterech sytuacji rozpoznania choroby wpływa na obszar twarzy i czaszki. Jednocześnie ten typ nowotworu jest częściej wykrywany u osób o jasnej skórze, u osób, które nie tolerują ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe.

Złożoność choroby polega na jej zdolności do głębokiego wzrostu w wewnętrznych warstwach tkanek, aż do mięśni szkieletowych. Jeśli choroba postępuje na tle kankroidu, mogą się rozwinąć formacje, które niemal od momentu ich powstania pozwalają na głębokie wewnętrzne pędy.

Istnieją dwa typy raka z rogowaceniem:

W pierwszym przypadku foka jest wzgórzem nad powierzchnią skóry i charakteryzuje się gęstym wypełnieniem strukturalnym oraz masywną podstawą. W drugim - formacja węzłowa jest szybko odsłonięta.

Wraz z postępem anomalii w organizmie zachodzą nieodwracalne procesy, niszcząc oddziały naczyniowe, miękką i twardą tkankę kostną.

Początkowo pieczęć przypomina płytkę, gęstszą niż skóra, konsystencję. Barwa pigmentu w miejscu zmiany staje się różowa lub czerwonawa, a zmiana pokrywa się łuszczącymi się zrogowaciałymi warstwami, stąd nazwa choroby.

Nieco później płytkę zastępuje wrzód, charakteryzujący się nieregularnym kształtem i zamazanymi, poszarpanymi konturami.

Oprócz choroby skóry wpływa:

• układ oddechowy - w 40% wykrytych nowotworów przenika z czasem do strefy korzeniowej płuc i jest niezwykle trudny do zdiagnozowania;
• drogi moczowe - szyjka macicy - najbardziej dotknięty przez guz tej formy, narząd. Początkowo patologia przypomina wirusa brodawczaka lub kłykcinę. W odpowiednim czasie diagnoza jest dość optymistyczna;
• obszar szyjki macicy - słabo wykryty i trudny do leczenia. Obraz kliniczny i podstawowe objawy są bardzo zamazane.

Powody

Głównymi czynnikami powodującymi rozwój komórek płaskonabłonkowych z rogowaceniem są:

• niepoprawne wystawienie na działanie promieni słonecznych - strumienie promieniowania bezpośredniego są niezwykle agresywne i mogą głęboko oddziaływać na tkanki, niszcząc ich strukturę na poziomie komórkowym. Jednocześnie jakościowa zawartość komórek może ulec zmianie, powodując ich degenerację;
• oparzenia termiczne lub chemiczne - takie zjawiska całkowicie przełamują strukturalną sieć molekularną, powodując nienormalne, losowo mnożące się komórki złośliwego charakteru pochodzenia, które w rzeczywistości jest rakiem;
• bezpośredni kontakt z niebezpiecznymi składnikami chemicznymi - w trakcie procesu produkcji osoba może być zmuszona do otrzymania pewnej dawki toksycznej, która gromadząc się w organizmie powoduje patologiczną formację;

diagnozy skórne - wirus Pageta, Bowen, keroderma pigmentacyjna - przewlekły przebieg tych chorób może powodować mikrourazy powierzchniowe i jakościową zmianę zawartości tkanek.

Zwykłe procesy podziału komórek w uszkodzeniu są zaburzone i proces staje się niekontrolowany. Po krótkim czasie ta strefa ozlokachestvlyaetsya i anomalia przedrakowa powstaje;

Palenie - substancje rakotwórcze, przenikające do krwi, stwarzają korzystne warunki dla rozwoju procesów nowotworowych w najbardziej wrażliwych obszarach ludzkiego ciała.

W tym artykule dowiesz się, jak wykryć raka gruczołu Bartholina na początku jego rozwoju.

Etapy

W celu lepszego wyboru wzorca zachowań w leczeniu choroby choroba dzieli się na następujące etapy:

1 - początkowy. Zmiany są minimalne, ich rozmiary nie przekraczają 1-2 cm Pomimo faktu, że podstawa formacji nie jest ustalona, ​​leży w obszarze dotkniętym chorobą i nie uszkadza sąsiednich tkanek. Brak objawów, przerzuty nie są wykrywane;

2 - ten etap wyróżnia się szybkim wzrostem anomalii. Choroba postępuje, obszar rozprzestrzeniania się mutujących komórek wzrasta. Jednak takiego kursu nie można jeszcze uznać za aktywny, ponieważ guz można kontrolować.

W niektórych przypadkach może występować odległe pojedyncze przerzuty i schorzenie bezpośrednich węzłów węzłów chłonnych; 3 - rak rozprzestrzenia się na większość układu limfatycznego, wpływa na otaczające tkanki, tkanki i aktywnie rośnie w sąsiednie narządy i układy. Leczenie na tym etapie jest trudne, ale nadal istnieje szansa na optymistyczne perspektywy. Objawy są wyraźne i często bolesne;

4 - ostateczny przebieg choroby, etap. Stawy chrząstkowe nie tylko były miękkie, ale także tkankami kostnymi, które przeszły nieodwracalne procesy. Nawet przy stosunkowo małych rozmiarach guza jest w stanie podać wiele przerzutów.

Praktycznie wszystkie stawy zostają unieruchomione. Pacjent cierpi na 4 etap jest niezwykle trudny. Zabieg jest już nieskuteczny. Jedyne, co lekarze mogą zrobić, to złagodzić objawy i nieco przedłużyć życie pacjenta.

Objawy

Pomimo faktu, że objawy na początkowych etapach rozwoju anomalii są prawie nieobecne, w miarę ich wzrostu, znaki się ukazują. Wyróżnia się następujące objawy raka płaskonabłonkowego:

• wzrost temperatury ciała - charakteryzuje się niskim tempem wzrostu, podczas gdy towarzyszy pacjentowi przez długi czas i trudno go zatrzymać;
• zmęczenie, osłabienie - nawet po dobrym odpoczynku człowiek czuje się zmęczony. Jednak ten stan nie jest związany z wysiłkiem fizycznym. Jego przyczyną jest zwiększone obciążenie ciała w związku z rozwijającą się chorobą, która wymaga dodatkowych sił do walki;
• utrata apetytu - pacjent zaczyna spożywać mniejszą ilość pożywienia, starając się zaoszczędzić na kosztach energii, które trafiają do procesów jego trawienia;
• bolesność - w zależności od lokalizacji nieprawidłowości, stopień zespołu bólowego może być różny, ale prawie zawsze, począwszy od drugiego etapu przebiegu choroby, dyskomfortowi w takim czy innym stopniu towarzyszy patologia;
• obrzęk otaczającej tkanki - wynika to z negatywnego wpływu mutacji komórek na sąsiednie, wciąż zdrowe fragmenty;
• zaburzenia wrażliwości w miejscu zmiany - zakończenia nerwowe są tępe w miarę rozprzestrzeniania się zapalenia, a ich zakończenia częściowo zanikają. Stąd spadek odruchu.

W tym artykule wymieniono łagodne guzy przełyku.

Diagnostyka

Aby uzyskać lepszą definicję choroby i uzyskać szczegółowy obraz kliniczny, można zastosować następujące metody diagnostyczne:

• PET jest dość dokładną formą diagnozy. Mianowany nie tylko na etapie badania, ale także w celu opracowania optymalnego schematu leczenia, a także po terapii, w celu określenia jego skuteczności. Wykrywa obecność przerzutów w węzłach chłonnych, monitoruje możliwe ryzyko nawrotu;
• endoskopia - metoda polegająca na użyciu specjalnego urządzenia - endoskopu, który pozwala w przybliżeniu i bardziej szczegółowo zbadać patologię i przenieść obraz na monitor. Ponadto, za jego pomocą należy pobrać fragment tkanki do analizy histologicznej;
• Rentgen jest jedną z najstarszych metod diagnozowania, aw jednym przypadku jest bardzo skuteczny. Pozwala określić położenie uszczelki i zrozumieć jej przybliżone wymiary;
• Tomografia komputerowa - jeśli podejrzewa się diagnozę, lekarz może przepisać tomografię komputerową, jeśli podczas uzyskanych danych istnieją pewne wątpliwości co do charakteru patologii i stopnia jej złośliwości. Badanie obiektywnie określa rodzaj, strukturę, kształt i wielkość zmiany, a także stan nabłonkowy komórek ogniskowej otworu;
• MRI - daje głęboką ocenę stanu guza - pozwala zrozumieć jego strukturę, rozmiar, kształt i granice. Określa stopień uszkodzenia narządu, w którym pieczęć jest skoncentrowana;
• biopsja - obowiązkowa w diagnostyce raka, analiza. Fragment materiału, wykonany w miejscu urazu, podaje się do dalszego badania mikroskopowego. Tam ujawniają naturę i stopień agresywności komórek, potwierdzając w ten sposób lub zaprzeczając obecności parzącego raka;
• markery nowotworowe - ta analiza najprawdopodobniej jest w stanie wykryć guz. Reagując na indywidualny marker specyficzny dla konkretnego guza, lekarz rozumie, czy w organizmie istnieje taki rodzaj komórki rakowej.

Leczenie

Aby wyeliminować chorobę, stosując następujące metody wpływania na guz:

• skreślenie odnosi się do radykalnych środków. W zależności od miejsca lokalizacji, sama anomalia i otaczające ją otaczające tkanki są usuwane. Jeśli sytuacja tego wymaga, można amputować cały narząd lub oddział, który przeszedł nieodwracalny nowotwór;
• radioterapia - przy tej diagnozie stosuje się rzadko, ponieważ nie udowodniono jej wysokiej skuteczności. Może być przydzielony kompleksowo, przed lub po operacji, aby poprawić klinikę i skonsolidować pozytywną dynamikę interwencji chirurgicznej;
• chemioterapia - jest mianowanie leków, które niekorzystnie wpływają na komórki nowotworowe, nie naruszając integralności i stanu zdrowych tkanek. Prowadzony kurs - ich czas trwania i dawkowanie - są indywidualne;
• kriodestrukcja - procedura ta polega na wystawieniu guza na działanie bardzo niskich temperatur. Skuteczność tego leczenia nie została jeszcze potwierdzona, chociaż odnotowano pozytywne wyniki. Ze względu na wysoki koszt i brak sprzętu stosuje się ograniczone zastosowanie;
• Terapia fotodynamiczna jest jego zasadą w selektywności zmian fragmentów tkanek nowotworowych. Odbywa się to za pomocą sensybilizatorów, które dostarczają promieniowanie punktowe, a tlen rozpuszczony w procesie takiej terapii wchodzi w interakcję chemiczną z dotkniętymi komórkami nabłonkowymi, powodując ich śmierć. Używany kompleksowo.

Przeczytaj więcej o metodzie terapii fotodynamicznej w tym filmie:

Prognoza

Rak kolczystokomórkowy z keratynizacją ma złożoną prognozę, nawet po jej wczesnym wykryciu. Tylko wczesne leczenie może poprawić sytuację.

Zatem pięcioletni próg przeżycia podczas intensywnej terapii iw zależności od stadium rozwoju anomalii, pokonuje:

• 1 - ponad 92%;
• 2 - około 60%;
• 3 - około 35%;
• 4 - nie więcej niż 12%.

Zdjęcie: proces przywracania obszaru skóry po usunięciu guza

Niezależnie od nie tak optymistycznych statystyk, konieczne jest zrozumienie, że uporczywe ignorowanie problemu sprawia, że ​​liczby te są jeszcze bardziej pesymistyczne - w stanie nieleczonym choroba postępuje szybko i zajmuje życie 2–3 lata po wystąpieniu choroby.