RAKA I DZIEDZICTWO

(JEŻELI PROGRAM GENETYCZNY NIE JEST WYMAGANY DO REALIZACJI)
patrz Epigenetyka - kontrola genomu

ZNACZENIE RAKA

Podobnie jak dziedziczenie, ten temat jest przedmiotem troski wielu ludzi, którzy wiedzą o raku u jednego z ich krewnych. Współczesne badania naukowe wykazały, że większość chorób onkologicznych nie jest związana z rakiem dziedzicznym, ale najczęściej jest wynikiem przejścia do chorób przedrakowych.
Tylko genetyczna predyspozycja do raka jest genetycznie przenoszona.

Istnieją jednak również dziedziczne rodzaje raka. Według różnych danych od 7% do 10% przypadków nowotworów złośliwych z powodu dziedziczności.
Najczęstsze dziedziczne formy raka to: rak piersi, rak jajnika, rak płuc, rak żołądka, rak jelita grubego,
czerniak, ostra białaczka (patrz ↓). Ta kategoria raka, ale z niższym stopniem dziedziczenia, obejmuje nerwiaki zarodkowe, guzy gruczołów wydzielania wewnętrznego, raka nerki (patrz ↓).

W najważniejszej roli, zarówno w procesie pojawiania się chorób przedrakowych, jak iw procesie realizacji dziedzicznych form raka, występuje kompleks wrodzonych cech morfologicznych, psychologicznych i funkcjonalnych osoby, zwanej „konstytucją biologiczną”.
Poprzez konstytucję osoby wyraża się ona w pewnych formach jego budowy ciała, koloru oczu, skóry i włosów, organizacji psycho-emocjonalnej i charakterystycznych reakcji organizmu na różnego rodzaju efekty. Jednocześnie każda konstytucja ma swoje „słabe ogniwa”, przejawiające się zwiększoną podatnością niektórych tkanek i ich gotowością na pewne rodzaje zmian patologicznych - „skazę”.
Wrodzone słabości różnych narządów zawsze towarzyszą różnego rodzaju skazom.
Te trzy składniki genetyczne: konstytucja, skaza i osłabienie narządów determinują dziedziczną predyspozycję do chorób onkologicznych.

Określenie indywidualnej budowy, różnorodność skazy i wrodzona słabość narządu, która istnieje (to znaczy prawdopodobne narządy docelowe na tle istniejącego dziedzicznego obciążenia rakiem), staje się możliwe dzięki wysoce czułej biologicznie metodzie badania tęczówki.

ZAPOBIEGANIE NOWOTWOROWI

Strategią aktywnej profilaktyki raka jest zapobieganie nowotworom dziedzicznym. Prowadzenie dziedzicznych powikłań dla różnych typów raka nie oznacza 100% prawdopodobieństwa wystąpienia choroby. Jednocześnie odkrycie genetycznej predyspozycji do pewnych rodzajów raka wywołało wiele trudnych pytań.
Na przykład, najbardziej nieprzyjemnym momentem jest to, że przenoszenie predyspozycji genetycznych, które wytrzymują skłonność do raka, nie objawia się aż do wystąpienia guza. Oznacza to, że dziś nie można z góry wiedzieć, kto z członków rodziny, którzy są predysponowani do raka dziedzicznego, rozwinie chorobę nowotworową i kto może żyć spokojnie. Z tego powodu wszyscy członkowie takich rodzin muszą zostać automatycznie włączeni do grupy wysokiego ryzyka.

Ale problemem jest nie tylko to. Nawet w przypadku 100% genetycznego potwierdzenia ryzyka konkretnej osoby z określonym rodzajem raka dziedzicznego, wybór środków zapobiegawczych jest niezwykle trudny i bardzo ograniczony, zwłaszcza jeśli chodzi o zdrowych zdrowych nosicieli.
Jednocześnie potrzeba i korzyści wynikające z nadmiernych interwencji kardynalnych, takich jak na przykład profilaktyczne usuwanie gruczołów sutkowych, jest zawsze bardzo wątpliwe.
Jednocześnie obserwacja (nawet z onkologiem) w przypadkach rodzinnej podatności na raka nie jest aktywną prewencją raka, ale najprawdopodobniej wydaje się biernym oczekiwaniem na raka. Ponadto dzisiaj
Onkologia nie ma wiarygodnych metod zapobiegania nowotworom dziedzicznym.

Pod tym względem bardzo interesująca jest metoda stosowania autonosodów, która opiera się na zasadzie klasycznych autoszczepionek, która jest dostępna w homeopatii.
Dzięki tej metodzie możliwe jest przeprowadzenie głębokiej biologicznej reorganizacji ciała.
ze wzmocnieniem konstytucji i skazy z istniejącymi słabościami narządów, a także znacznie zmniejszyć aktywność wewnętrznych czynników onkogennych.

RODZAJE NOWOTWORÓW

Zdolność pacjenta i pacjenta do bycia cierpliwym, gdy dziedziczność pogarsza dowolna choroba onkologiczna, a także ogólna wiedza na temat pierwszych objawów raka, pozwalają na skuteczne środki aktywnie zapobiegające nowotworom.

Najczęstszym guzem gruczołu sutkowego u kobiet.
Dziedziczną naturę wskazują guzy piersi u bliskich krewnych (babcia, matka, ciotki, siostry). Jeśli jeden z tych krewnych cierpiał na raka piersi, to ryzyko zachorowania na dublet. Jeśli dwóch jest chorych
od bliskich krewnych ryzyko zachorowania jest ponad pięciokrotnie wyższe od średniego ryzyka. Prawdopodobieństwo zachorowania jest szczególnie zwiększone, jeśli diagnoza raka piersi została przedstawiona jednemu z wymienionych krewnych w wieku poniżej 50 lat.

Jajniki jajnikowe stanowią około 3% wszystkich powstających nowotworów złośliwych
u kobiet. Jeśli najbliżsi krewni (matka, siostry, córki) mieli przypadki raka jajnika lub kilka przypadków choroby wystąpiło w tej samej rodzinie (babcia, ciotka, siostrzenica, wnuczka), to istnieje duże prawdopodobieństwo, że w tej rodzinie rak jajnika jest dziedziczny. Jeśli krewnym pierwszego pokrewieństwa zdiagnozowano raka jajnika, to indywidualne ryzyko kobiety z tej rodziny jest średnio
trzykrotne średnie ryzyko raka jajnika. Ryzyko wzrasta jeszcze bardziej, jeśli guz został zdiagnozowany u kilku bliskich krewnych.

Bóle brzucha Około 10% nowotworów żołądka ma historię rodzinną.
Dziedziczna natura choroby jest określana przez identyfikację przypadków raka żołądka u kilku członków tej samej rodziny. Zauważono, że rak żołądka występuje częściej u mężczyzn, jak również u członków rodziny z grupą krwi II. Przykładem podręcznika jest rodzina Napoleona Bonaparte, w której rak żołądka wywodzi się z niego samego i
co najmniej ośmiu bliskich krewnych.

Rak płuc jest najczęstszym nowotworem u mężczyzn i drugim najczęściej występującym u kobiet. Najczęstszą przyczyną raka płuc jest zwykle palenie. Jednak, jak odkryli naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego, tendencja do palenia i tendencja do raka płuc są dziedziczone „połączone”. Dla tej grupy ludzi intensywność palenia jest szczególnie ważna, ponieważ prawdopodobieństwo rozwoju raka płuc jest stale wysokie, nawet jeśli starają się zminimalizować liczbę papierosów. Aby uniknąć niefortunnych konsekwencji dla zdrowia, konieczne jest całkowite zaprzestanie palenia.

Pączki często rozwijają się jako zdarzenie losowe. Rozwija się tylko 5% nowotworów nerek.
na tle predyspozycji dziedzicznych, podczas gdy mężczyźni chorują więcej niż dwa razy w porównaniu z kobietami. Jeśli najbliżsi krewni (rodzice, bracia, siostry lub dzieci) rozwinęli raka nerki lub wśród wszystkich członków rodziny było kilka przypadków raka tej lokalizacji (w tym dziadków, wujków, ciotek, bratanków, kuzynów i braci oraz wnuków), jest prawdopodobne, że jest to dziedziczna forma choroby. Jest to szczególnie prawdopodobne, jeśli guz się rozwinął.
przed 50 rokiem życia, lub obie nerki są dotknięte.

W większości przypadków gruczoł krokowy nie jest dziedziczny. Dziedziczny rak gruczołu krokowego ma duże prawdopodobieństwo, że guz naturalnie powstaje z pokolenia na pokolenie, kiedy trzech lub więcej krewnych pierwszego stopnia jest chorych (ojciec, syn, brat, bratanek, wujek, dziadek), gdy choroba u krewnych występuje w stosunkowo młodym wieku ( młodszy niż 55 lat). Ryzyko raka prostaty wzrasta jeszcze bardziej, jeśli kilku członków rodziny jest jednocześnie chorych. Przypadki rodzinne tej choroby rozwijają się w wyniku wspólnego działania czynników dziedzicznych i wpływu pewnych czynników środowiskowych, nawyków behawioralnych.

Rak jelita grubego Większość przypadków raka okrężnicy (około 60%) rozwija się jako zdarzenie losowe. Przypadki dziedziczne stanowią około 30%.
Istnieje wysokie ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, jeśli bliscy krewni (rodzice, bracia, siostry, dzieci) mają przypadki raka jelita grubego lub odbytnicy, lub jeśli w rodzinie występuje kilka przypadków w jednej linii (dziadek, babcia, wujek, ciotka, wnuki, kuzyni).
U mężczyzn ryzyko jest nieco wyższe niż u kobiet. Prawdopodobieństwo tego jest jeszcze większe, jeśli wśród chorych są osoby poniżej 50 lat.
Ponadto rodzinna polipowatość jelit powoduje raka jelita grubego. W momencie jego wystąpienia polipy są łagodne (tzn. Nienowotworowe), ale prawdopodobieństwo ich złośliwości (złośliwości) zbliża się do 100%, jeśli nie są leczone na czas. Większość z tych pacjentów ma zdiagnozowane polipy.
w wieku 20-30 lat, ale może być wykryty nawet u młodzieży.
Między innymi członkowie rodziny, którzy są nosicielami nawet „osłabionej” (osłabionej) polipowatości, która charakteryzuje się niewielką liczbą polipów, są również narażeni na ryzyko rozwoju nowotworów innych lokalizacji: żołądka, jelita cienkiego, trzustki i tarczycy, a także nowotworów wątroby.

Tarczyca Istnieją doniesienia o dziedzicznych postaciach raka tarczycy, które obejmują od 20 do 30% przypadków raka rdzeniastego tego narządu.
W rzadkich przypadkach dziedziczenie tej choroby może występować w brodawkach
i grudkowy rak tarczycy.
Na podstawie danych z badań epidemiologicznych okazało się, że predyspozycje dziedziczne i wysokie ryzyko rozwoju raka tarczycy mogą występować częściej u osób narażonych na promieniowanie w dzieciństwie.

Dziedziczony rak płuc

Śmiertelność wśród palaczy stale rośnie, zwłaszcza w krajach rozwijających się. Rak płuc zabija 6 milionów ludzi rocznie. Rosja zajmuje „honorowe” czwarte miejsce na świecie pod względem liczby palaczy po Chinach, Indiach i Indonezji.

Dlaczego więc, pomimo obfitości przerażających informacji o niebezpieczeństwach związanych z paleniem, ludzie nie rozstają się ze swoim śmiertelnym nawykiem? Międzynarodowe badanie na temat uzależnienia od nikotyny i roli czynnika dziedzicznego zostało przeprowadzone przez międzynarodowy zespół naukowców pod przewodnictwem ekspertów z Uniwersytetu w Oksfordzie. Lekarze badali dane genetyczne 41 000 osób. Naukowcy doszli do wniosku, że największa skłonność do palenia objawia się u ludzi z pewnymi mutacjami w chromosomach 8 i 19.

Okazało się, że uczestnicy badania z tymi nieprawidłowościami chromosomowymi palili znacznie więcej papierosów dziennie w porównaniu z nosicielami normalnych genów. W rezultacie właściciele zmutowanych chromosomów znacznie zwiększają ryzyko rozwoju raka płuc. Należy zauważyć, że prawdopodobieństwo rozwoju raka płuc u takich osób jest jeszcze większe, jeśli starają się ograniczyć palenie.

Dyrektor ds. Badań Carey Stefansson zauważył, że lekarze mają teraz możliwość identyfikacji osób wysokiego ryzyka i zdecydowanie zachęcają ich do rzucenia palenia, aby uniknąć niefortunnych skutków zdrowotnych.

Ponadto naukowcy odkryli, że tendencja do palenia nie jest dziedziczona, ale ta funkcja jest „powiązana” z podłogą. Oznacza to, że uzależnienie od nikotyny w większości przypadków jest przekazywane z ojca na syna lub z matki na córkę.

W genach odpowiedzialnych za wytwarzanie receptorów nikotynowych mogą wystąpić mutacje. Badanie wykazało, że w tym przypadku istnieje również zwiększona skłonność do nikotyny. W obecności mutacji receptory nie postrzegają nadmiernego palenia jako stanu niebezpiecznego dla organizmu. Dlatego palacze z takimi mutacjami palą znacznie więcej. Nie mają poczucia proporcji, poczucia, kiedy się zatrzymać.

Czy rak jest odziedziczony

Wiele osób martwi się pytaniem, czy rak jest chorobą dziedziczną, czy istnieje dziedziczna predyspozycja do chorób onkologicznych.

Rak jest dość powszechną chorobą. I nawet jeśli wśród krewnych jest kilka przypadków raka w rodzinie, to wcześnie powiedzieć, że rak jest dziedziczny. Najczęściej wiąże się to z podobnym stylem życia, narażeniem na czynniki rakotwórcze lub po prostu z nagromadzeniem niebezpiecznych mutacji podczas naturalnego starzenia. Jednak do 5% wszystkich nowotworów jest bezpośrednio związanych z obecnością predyspozycji genetycznych. Ponadto, w przypadku niektórych rodzajów guzów, liczba ta jest znacznie wyższa.

Główny rak dziedziczny

Do 10% nowotworów piersi, do 20% raków jajników i około 3% nowotworów okrężnicy i endometrium można przypisać chorobom dziedzicznym.

Dziedziczne zespoły nowotworowe to grupa chorób związanych z przekazywaniem z pokolenia na pokolenie niemal śmiertelnej predyspozycji do określonego typu raka. Co najmniej 1% zdrowych ludzi jest nosicielami mutacji patogennych, które zwiększają ryzyko rozwoju choroby nowotworowej.

Mechanizm rozwoju guza w obecności predyspozycji

Zwykle wszystkie komórki ciała są w równowadze między procesami podziału komórki i śmierci. Pojedyncze uszkodzenia genetyczne w komórce są prawie zawsze kompensowane przez systemy naprawy komórek. W przeciwnym razie każdy organizm wielokomórkowy umarłby natychmiast z powodu raka. Ponadto każda osoba ma dwie kopie każdego genu (jeden uzyskany od ojca, drugi od matki). Nawet jeśli osoba ma jedną mutację nowotworową odziedziczoną po jednym z rodziców, jest całkowicie zdrowa. Ale ta mutacja jest obecna w każdej komórce ciała, więc dla niego droga do raka jest skrócona, droga z normalnej komórki do komórki nowotworowej jest znacznie zmniejszona. Tacy ludzie mają prawie śmiertelne predyspozycje do raka, ryzyko wzrasta do 70-90%.

Dla takich pacjentów jest to charakterystyczne:

1. Ciężka historia rodziny
2. Niezwykle wczesny wiek rozwoju nowotworu
3. Obecność wielu guzów pierwotnych.

Jeśli ludzie są zazwyczaj narażeni na raka w ciągu 60-65 lat, w przypadku raka dziedzicznego - 20-25 lat wcześniej. Ważny aspekt: ​​młodzi pacjenci, nawet jeśli są skutecznie wyleczeni, mają pierwotną wielorakość choroby, tj. zachorować na raka za kilka lat, ponieważ istnieje genetyczna predyspozycja.

Najbardziej znanym rodzajem zespołu dziedzicznego jest dziedziczny rak piersi i jajnika, który jest spowodowany mutacją BRCA w genie. Zespół nazywa się tak, nie można go rozdzielić, chociaż najsłynniejsze geny BRCA1 i BRCA2 są zwykle związane z rakiem piersi. Nazywany jest także „zespołem Angeliny Jolie”.

Uważa się, że transformacja nowotworu wymaga nagromadzenia 5-6 mutacji w znaczących genach. Nierównowaga procesu podziału komórek i śmierci spowodowana genetycznymi uszkodzeniami poszczególnych komórek prowadzi do transformacji złośliwej i niekontrolowanego wzrostu guza. Z reguły mutacje kluczowe wpływają na dwie grupy genów:

1. Aktywuj protoonkogeny - zwykle takie geny wyzwalają podział komórek. W obecności aktywującej mutacji „zmuszają” komórkę do ciągłego podziału.
2. Inaktywują anty-onkogeny - normalnie ta grupa genów kontroluje systemy naprawy DNA i, w razie potrzeby, wyzwala naturalną śmierć komórki, apoptozę. Inaktywujące mutacje takich genów „wyłączają” naturalne systemy do naprawy i utrzymania stabilności genomu komórkowego.

Diagnoza dziedzicznych zespołów nowotworowych

Jeśli występują kliniczne objawy raka dziedzicznego, pacjentom zaleca się przeprowadzenie genetycznych badań molekularnych na obecność charakterystycznych uszkodzeń genetycznych. Określenie genetycznej predyspozycji do raka jest bardzo ważne.

Dlaczego musisz wiedzieć o predyspozycjach do raka?

1. Obecność pewnych zaburzeń genetycznych wymaga korekty taktyki leczenia - wielkości operacji i / lub charakteru przepisanej terapii. Ponadto, jeśli istnieje predyspozycja, konieczna jest ostrożność w monitorowaniu nawrotu choroby.
2. Po wykryciu dziedzicznej mutacji zaleca się badanie genetyczne krewnych w celu zidentyfikowania zdrowych nosicieli wariantów chorobotwórczych. Opracowano zalecenia dotyczące zapobiegania i wczesnego wykrywania nowotworów u nosicieli mutacji.

Rozwój technologii w niedalekiej przyszłości może pozwolić na genetyczne badania przesiewowe całej populacji pod kątem różnych zespołów, w tym raka dziedzicznego.

Pełna analiza sekwencji genów (sekwencjonowanie) jest trudnym i czasochłonnym zadaniem, które w dzisiejszej Rosji odbywa się na wystarczającym poziomie tylko w kilku laboratoriach.

Rodzinna predyspozycja do raka: czy jest dziedziczna?

Większość ludzi, którzy mają do czynienia z chorobą taką jak nowotwór złośliwy, obawia się, czy rak jest dziedziczny, czy też takie działania są nietypowe dla guza.

Badania przeprowadzone przez specjalistów nie dają jednoznacznej odpowiedzi na pytanie. Istnieją jednak informacje, że dziedziczność odgrywa ważną rolę w przenoszeniu podatności na raka. Pod wpływem negatywnych czynników zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, realizuje się - nowotwór powstaje w jednym z narządów.

Wpływ predyspozycji

Aby zrozumieć, czy choroba taka jak rak może być przenoszona z krewnych na potomków, konieczne jest posiadanie pełnej informacji o osobie. Wielką wagę przywiązuje się do dokładnego zebrania wywiadu:

• indywidualny - czy były wcześniej guzy;
• rodzina - przekazywane z pokolenia na pokolenie formy raka;
• profesjonalne - przewlekłe toksyczne działanie na organizm, prowokujące raka;
• somatyczne - istniejące patologie, które mogą spowodować pojawienie się guza.

Alarmującym sygnałem będzie obecność w rodzinie powtarzających się przypadków raka u osób poniżej 50-55 lat, a także diagnoza guzów u jednego lub kilku krewnych.

Takie fakty nie oznaczają, że guz uformuje się u konkretnej osoby. Konieczne jest jednak, aby był świadomy swojej predyspozycji do raka i co roku poddawany był pełnemu profilaktycznemu badaniu lekarskiemu.

Jeszcze jeden czynnik podatności na nowotwory można nazwać przewlekłymi patologiami ludzkimi. Osłabiają mechanizmy obronne, tworzą tło dla pojawienia się komórek nowotworowych. Dotyczy to zwłaszcza tak zwanych formacji przedrakowych - torbieli, naczyniaków krwionośnych. Ich obecność wymaga szczególnej uwagi lekarzy, dodatkowych badań, przestrzegania pewnych ograniczeń.

Genetyczna podatność na raka

Nowoczesną skuteczną metodą określania dziedziczenia raka jest oczywiście molekularne badanie genetyczne. Wszakże, jak się stało znane nie tak dawno temu - w każdej komórce ludzkiego ciała znajduje się pełna informacja o organizmie jako całości, a zwłaszcza o nowotworach w nim.

Zatem niepowodzenie, które wystąpiło w jednej części łańcucha genowego, zostanie zapamiętane, a następnie przekazane potomkom. Zwłaszcza jeśli taka wada stanie się główną przyczyną powstawania złośliwego guza.

Obecnie eksperci ustalili już wiele genetycznych markerów podatności na raka. Dlatego mogą być używane do identyfikacji zmutowanych genów i dowiedzenia się, jakie są szanse, że dana osoba zachoruje na nowotwór złośliwy.

Świadomość raka odgrywa ogromną rolę w zapobieganiu nowotworom - w celu wykrycia pierwotnego guza w czasie, rozpoczęcia pełnego leczenia, podjęcia środków zapobiegających przenoszeniu „wadliwych” genów do kolejnych pokoleń rodziny. Na przykład istnieją następujące opcje dziedziczenia genu raka:

• tylko pewna część łańcucha genotypu, który jest odpowiedzialny za kodowanie jednej lub innej formy nowotworu;
• miejsce, które zwiększa ryzyko powstawania nowotworu;
• kilka uszkodzonych obszarów, które przyczyniają się do powstawania raka w agregacie.

Oprócz podatności rodzinnej, ryzyko genetyczne raka powinno obejmować przynależność osoby do określonej podgrupy etnicznej. Tak więc nowotwory piersi są częściej diagnozowane w żydowskiej populacji Europy Wschodniej.

Kto jest zagrożony rakiem

Ryzyko nowotworu złośliwego przenoszonego z pokolenia na pokolenie nie zawsze oznacza, że ​​nowotwór z pewnością się rozwinie. Na przykład w linii męskiej zarówno ojciec, jak i dziadek zmarli na raka prostaty. Podczas gdy męski spadkobierca żyje od wielu lat bez żadnych oznak powstawania guza w prostacie lub innym narządzie.

Inne sytuacje również zdarzają się - osoba nie podejrzewa nawet, że doszło do awarii w jego ciele i powstało centrum rakowe. W końcu żaden z jego bliskich krewnych nie cierpiał wcześniej na nowotwory. W tym przypadku konieczne jest bliższe zbadanie drzewa genealogicznego po obu stronach - na liniach męskich i żeńskich. Uszkodzony dziedziczny gen powodujący pojawienie się guza może być ukryty w głębi wieków.

Aby na czas dowiedzieć się o ryzyku zachorowania na raka, musisz wiedzieć, kto jest najczęściej diagnozowany:

• ludzie, których bliscy od kilku pokoleń umarli z powodu jakiejś formy raka;
• dzieci, których rodzice do momentu poczęcia doznali leczenia nowotworu;
• ludzie, których aktywność zawodowa jest powiązana z promieniowaniem, substancjami chemicznymi lub toksycznymi;
• Osoby, które w genotypie ujawniły obecność jednego lub kilku zmutowanych miejsc powodujących pojawienie się raka.

Nic dziwnego, że istnieje powiedzenie, że ten, kto jest właścicielem informacji, jest właścicielem świata. W odniesieniu do nowotworu złośliwego jest to bardziej istotne niż kiedykolwiek. Aby móc sobie pomóc, musisz dowiedzieć się o swoich przodkach, nowotworach od nich i o sobie samym.

Czynniki prowokacyjne raka

Nawet ten, kto odziedziczył uszkodzony gen, który jest odpowiedzialny za wysokie ryzyko powstania guza, zawsze ma szansę, że nie dojdzie do ognisk nowotworowych. Przyczynia się to do silnej odporności i braku prowokujących czynników, które mogą powodować pojawienie się raka.

Onkolodzy wskazują na takie „agresywne” czynniki jak:

• skrajnie negatywna sytuacja ekologiczna - typowa dla dużych miast, miast „milionów plus”, gdzie zapadalność na raka jest niezwykle wysoka;
• długotrwałe narażenie na szkodliwe, toksyczne substancje - praca w niebezpiecznych gałęziach przemysłu grozi pojawieniem się guza;
• porażka takich infekcji, jak na przykład wirus brodawczaka ludzkiego - częsty prowokator raka;
• stan niedoboru odporności - ze względu na obecność ciężkich patologii somatycznych, zakażenie HIV;
• ciężkie przewlekłe sytuacje stresowe - zmniejsz odporność i prowokuj guzy;
• Indywidualne negatywne nawyki - nadużywanie alkoholu, tytoniu, leków jest często platformą dla nowotworów.

Wszystkie powyższe w agregacie lub pojedynczo niekorzystnie wpływają na bariery ochronne ludzkiego ciała. Uszczuplony układ odpornościowy przestaje radzić sobie ze swoimi obowiązkami i pozwala na powstanie guza.

Jakie formy raka są bardziej prawdopodobne u kobiet?

Statystyki medyczne wskazują, że w pięknej części populacji aż 80% nowotworów jest spowodowanych uszkodzeniem narządów układu rozrodczego.

Liczne badania przekonująco udowodniły dziedziczną podatność na guzy piersi, a także macicę i jajniki. Ryzyko znacznie wzrasta, jeśli rodzina ma już przypadki diagnozowania guzów w tych narządach - u matki, siostry i babci. Zwłaszcza, jeśli rak pojawił się w młodym wieku - przed osiągnięciem 50–55 lat.

Dowiedz się o możliwości powstania raka jest możliwe, jeśli w odpowiednim czasie przeprowadzi badanie genetyczne. Do rozwoju złośliwego guza w gruczole sutkowym odpowiedzialne są sekcje łańcucha genowego BRCA1, a także BRCA2. Ich mutacja zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia guza do 80–90%.

Jednak identyfikacja awarii w określonej części genu nie oznacza ostatniego zdania. Wskazuje jedynie, że rak może wystąpić w pewnym okresie życia kobiety. Ma możliwość przeprowadzenia środków zapobiegawczych w celu zapobiegania rakowi lub zidentyfikowania go na bardzo wczesnym etapie jego powstawania. Odpowiednim złożonym leczeniem jest pokonanie guza i wyzdrowienie.

Męskie formy raka

Jeśli kobiety w pierwszej kolejności pochodzą z raka narządów rozrodczych, to dla przedstawicieli silnej części populacji jest nowotwór płuc i jelita grubego. Oczywiście nowotwory prostaty i jąder zajmują również znaczną część wszystkich ognisk raka u mężczyzn.

Wszystkie powyższe formy raka mogą być dziedziczone przez osoby, w których rodzinach nowotwory i ich wcześniejsze stany są przekazywane dokładnie przez linię męską:

• gruczolakowata polipowatość jelita;
• sarkoidoza płucna;
• rozrost stercza.

We wczesnej diagnostyce guzów odgrywa ważną rolę w badaniu krwi pod kątem markerów nowotworowych, a także nieprawidłowości genetycznych. Zwłaszcza w obszarach EGFR, KRS, ALK. Pragnienie zdrowego stylu życia, rzucenie palenia, alkohol, zbilansowana dieta pomagają zmniejszyć ryzyko powstawania nowotworów.

Znajomość drzewa genealogicznego i historii każdego krewnego, zwłaszcza jego istniejącego raka, pomaga „uzbroić się” w groźną chorobę z jej powikłaniami. Jeśli na przykład u ojca lub dziadka zdiagnozowano raka prostaty lub raka płuc, konieczne jest uważne monitorowanie własnego zdrowia.

Specjaliści zalecają różne środki zapobiegawcze, aby zapobiec pojawieniu się guza. W niektórych przypadkach bardziej wskazane jest usunięcie narządu docelowego - jeśli informacje z przeprowadzonych badań diagnostycznych nie pozwalają na jednoznaczną odpowiedź na temat braku guza w nim.

W każdym przypadku oceniaj, czy rak jest przenoszony, czy nie, onkolog zdecyduje indywidualnie. Nawet jeśli w genach wykryta zostanie mutacja, ryzyko nowotworu może być znacznie zmniejszone - skoryguj swój styl życia, zrezygnuj ze złych nawyków, wzmocnij układ odpornościowy, uprawiaj jakiś sport, dostosuj dietę. Każda osoba jest twórcą swojego zdrowia. Codzienna opieka nad nim polega na wielu małych i dużych wydarzeniach, stałym przestrzeganiu zaleceń lekarza, nastroju do zwycięstwa nad rakiem.

Będziemy bardzo wdzięczni, jeśli ocenisz to i udostępnisz w sieciach społecznościowych.

Rak i dziedziczność. Dziedziczne formy raka

Współczesna nauka uważa, że ​​głównie nowotwory onkologiczne są wynikiem stanów przedrakowych narządów, wywołanych różnymi chorobami i negatywnymi czynnikami zewnętrznymi. To, czy nowotwór może zostać odziedziczony, jest dziś pilną kwestią, która jest szczególnie ważna dla osób cierpiących na raka wśród krewnych.

Według statystyk prawie 10% nowotworów ma dziedziczną etiologię. Uważa się, że niepowodzenie systemu genetycznego w organizmie jest podstawą degeneracji normalnych komórek w złośliwe guzy. Dziedziczność dzisiejszego raka jest ponad wszelką wątpliwość, lekarze ustalili geny odpowiedzialne za nieprawidłowy podział komórek i rozwój procesu złośliwego.

Rak i genetyka

Genetyczne predyspozycje do onkologii powstają nawet w zarodku w momencie nasilonego podziału komórek. Naruszenia komórek płciowych przyczyniają się do rozwoju nadwrażliwości na czynniki rakotwórcze i negatywne czynniki zewnętrzne, które mogą powodować proces złośliwy.

Grupa ryzyka obejmuje osoby, których rodziny mają co najmniej jeden czynnik predysponujący:

• u członków rodziny zdiagnozowano już raka przed 50 rokiem życia;
• lokalizacja guza jest taka sama dla różnych członków rodziny;
• Powtarzający się proces złośliwy wykryto u jednego z przedstawicieli rodzaju.

Jeśli dana osoba jest zagrożona, nie oznacza to, że zachoruje, ale jest czynnikiem stymulującym zapobieganie rakowi.

Nowotwory i dziedziczność są dziś przedmiotem wystarczających badań, naukowcy z powodzeniem przeprowadzają analizę genetyczną molekularną, która pozwala zidentyfikować geny podatne na mutacje. Dzisiaj możemy dowiedzieć się, jakie jest prawdopodobieństwo onkologii u potomków przed poczęciem. Pozwala to na zapobieganie nowotworom i unikanie dziedzicznego transferu zmutowanych genów.

Dziedziczenie złych genów może wystąpić w jednym z następujących scenariuszy:

• dziedziczny jest specyficzny gen, który niesie kod specyficznej formy onkologii;
• geny odpowiedzialne za predyspozycje do raka są przekazywane w sprzyjających warunkach;
• dziedziczona jest grupa genów podatnych na mutacje i zdolnych do wywoływania różnych typów onkologii.

Czynnik genetyczny może być obecny nie tylko wśród członków pewnego rodzaju, ale także wśród grupy etnicznej.

Predyspozycja do raka

Mechanizm rozwoju złośliwego procesu na poziomie genu nie został w pełni zbadany, ustalono, że nowotwór dziedziczony jest w niezwykle rzadkich przypadkach, 1: 10 000, wszystkie inne czynniki predysponują.

Istnieją trzy grupy dziedzicznych zaburzeń, które mogą wywołać złośliwy proces:

1. Zwiększona mutacja genów w onkogeny. Rozwija się na tle dziedzicznych zaburzeń naturalnej zdolności komórki do obrony przed genami - mutantami różnych czynników zewnętrznych. Przyczyną może być narażenie na czynniki rakotwórcze lub zaburzenia metaboliczne.
2. Zmniejszona skuteczność eliminacji procesu mutacji na poziomie komórkowym, na przykład upośledzona naprawa DNA.
3. Dziedziczne choroby autoimmunologiczne i metaboliczna immunosupresja charakterystyczna dla patologii, takich jak choroba Downa lub neutropenia dziecięca.

Ustalono, że najczęściej nie dziedziczy się raka, ale predyspozycje do onkologii i choroby, które są stanami przedrakowymi.

Dziedziczne formy raka

Wszystkie dziedziczne formy onkologii rozwijają się z powodu nieprawidłowości genetycznych, więc lekarze, opierając się na historii rodziny, zalecają szereg środków zapobiegawczych pacjentom zagrożonym. Dziedziczni lekarze chorób nowotworowych nazywają rodzinę i rozróżniają kilka form złośliwego procesu:

• Rak piersi jest częstym nowotworem, jeśli co najmniej jeden bliski krewny jest chory, ryzyko jest podwojone, zwłaszcza jeśli proces wystąpił przed ukończeniem 50 lat.
• Złośliwy guz jajników - jeśli w rodzinie jest kilka kobiet z tym typem nowotworu, to onkologia jest dziedziczna, ryzyko zachorowania wzrasta trzykrotnie.
• Rak żołądka - 10% zdiagnozowanych przypadków ma pochodzenie dziedziczne, najczęściej wykrywa się więcej niż jeden przypadek w rodzinie. Mężczyźni są bardziej podatni na tę chorobę, zwłaszcza ci, którzy mają drugą grupę krwi.
• Rak płuc jest najczęstszym nowotworem, jest na pierwszym miejscu pod względem rozpowszechnienia wśród mężczyzn, a drugi wśród kobiet. Czynnikiem wyzwalającym jest głównie palenie i szkodliwe warunki pracy. Ważne jest, aby intensywność palenia nie odgrywała roli, nawet minimalna liczba papierosów nie zmniejsza ryzyka zachorowania na raka.
• Rak nerek - według statystyk ta forma onkologii jest dziedziczna tylko w 5% przypadków, mężczyźni są bardziej podatni na raka nerki niż kobiety. Prawdopodobieństwo dziedzicznej postaci choroby wzrasta, jeśli nowotwór zostanie zdiagnozowany u kilku członków rodziny, zwłaszcza przed 50 rokiem życia.
• Rak jelit - główną przyczyną raka dziedzicznego jest rodzinna polipowatość jelit. Pomimo łagodnego charakteru polipów, ich degeneracja w guz nowotworowy jest prawdopodobnie prawie 100%, jedynym sposobem na uniknięcie tego jest terminowe leczenie patologii.
• Rak rdzeniasty tarczycy - uważa się, że ta forma jest dziedziczna, znacznie rzadziej w jednej rodzinie występują przypadki nawrotu raka brodawkowatego lub pęcherzykowego tarczycy. Czynnikiem, który uruchamia proces na poziomie genetycznym, najczęściej jest efekt promieniowania, zwłaszcza u dzieci.
  Główną liczbą chorób onkologicznych jest wpływ czynników zewnętrznych i związane z wiekiem zmiany genów, ale 5-7% przypadków jest wynikiem dziedzicznych mutacji genowych.

Zapobieganie rakowi dziedzicznemu

Dziedziczności raka nie można zapobiec, w celach profilaktycznych możliwe jest jedynie obserwowanie i doradzanie zagrożonym rodzinom.

Środki zapobiegawcze obejmują:

• zbilansowana dieta;
• wykluczenie z menu kiełbas, wędlin i konserw;
• zrezygnować ze złych nawyków;
• corocznie przechodzą badania lekarskie, zwłaszcza po 40 latach;
• przy podwyższonym ryzyku, do prowadzenia ultradźwięków raz w roku, zwłaszcza narządów, które przechodzą procesy onkologiczne u członków rodziny;
• kobiety chodzą do ginekologa co sześć miesięcy i mają mammografię;
• przy wysokim ryzyku konieczne jest przeprowadzenie corocznego badania krwi na obecność markerów nowotworowych;
• mieć dzieci poniżej 35 roku życia, zminimalizować aborcje, karmić piersią;
• kontroluj swoją wagę;
• unikać stresujących sytuacji;
• leczyć wszystkie choroby w organizmie, zapobiegać przewlekłym formom;
• spróbuj wykluczyć czynniki rakotwórcze z życia;
• uprawiać sport i prowadzić aktywny tryb życia.

Ludzie zagrożeni powinni poważnie potraktować środki zapobiegawcze. Stałe monitorowanie stanu zdrowia pomoże zidentyfikować proces onkologiczny na wczesnym etapie. Dowiedziawszy się, czy rak jest dziedziczny, każda osoba, która ma predyspozycje do onkologii, może przejść test genetyczny, ale nie można wcześniej zabezpieczyć się przed rozwojem procesu złośliwego. Możesz zminimalizować ryzyko zachorowania, przestrzegając wszystkich zaleceń. Zdrowy styl życia minimalizuje również prawdopodobieństwo dziedzicznej onkologii.

Rak dziedziczny

Dzisiaj nie ma wątpliwości co do istnienia genetycznej predyspozycji do onkopatologii. Według statystyk, w 5-7% przypadków onkologia ma podłoże genetyczne. W środowisku medycznym jest nawet specjalne określenie: „rodziny nowotworowe”. Takie rodziny charakteryzują się tym, że 40% ich krewnych cierpi na raka.

Naukowcy byli w stanie zidentyfikować geny, których mutacja bezpośrednio wywołuje powstawanie onkologii. Zazwyczaj tylko 40% krewnych jest nosicielami określonej mutacji genowej. Jednak specyfika tych genów polega na tym, że nie manifestują się one aż do powstania onkokarpu. Innymi słowy, nie można z góry wiedzieć, kto w rodzinie nosi potencjalnie niebezpieczny gen. Z tego powodu wszyscy członkowie rodziny nowotworowej należą do grupy najbardziej zagrożonej.

Jak wykryć predyspozycje nowotworowe?

Molekularne testy genetyczne są uważane za najdokładniejszą metodę identyfikacji podatności. Same geny są informacyjnymi regionami DNA odpowiedzialnymi za tworzenie określonej cechy. Jeśli mutacja występuje w określonym genie, może być przyczyną ogniska raka. Na obecnym etapie większość markerów genowych, które wskazują na podatność, jest znana.

Dzięki testom genetycznym można wykryć zmutowane geny i zobaczyć, jak wysokie jest ryzyko zachorowania na raka. Taka świadomość pozwala na podjęcie środków zapobiegawczych lub leczenie raka w odpowiednim czasie. Ponadto pomaga zapobiegać przekazywaniu niebezpiecznych genów potomkom.

Indywidualne odmiany dziedzicznej onkologii

Istnieje kilka sposobów dziedziczenia potencjalnie niebezpiecznych genów.

• dziedziczenie określonego genu odpowiedzialnego za kodowanie pewnego rodzaju onkologii;
• dziedziczenie genu, który zwiększa ryzyko rozwoju choroby;
• dziedziczenie kilku wadliwych genów prowokujących powstawanie onkokolusa.

Onkologia piersi

Ten typ dziedzicznego raka można podejrzewać, jeśli co najmniej jeden krewny był na to chory lub z rakiem jajnika. Wskazówką na obecność danej choroby może być uszkodzenie dwóch gruczołów sutkowych pacjenta, młody wiek pacjenta, obecność wielu guzów.

Dziś wiadomo dokładnie, że następujące geny wywołują onkologię piersi: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Główną miarą zapobiegania tej patologii jest zapobiegawcza mastektomia, polegająca na usunięciu gruczołów sutkowych. Ponadto kobiety powyżej 35 roku życia mogą, na własną prośbę, przejść obustronne usunięcie jajników.

Onkologia jajników

Dziedziczny typ tego odchylenia diagnozuje się w 10% przypadków. Wada ta jest połączona z onkologią piersi lub jelita grubego. Podobnie jak rak piersi, choroba ta objawia się u młodych kobiet, których krewni również na nią cierpią. Ważne jest, aby zauważyć, że dziedziczny rak jajnika jest badany lepiej niż mutacje genów w spontanicznie tworzących się guzach.

Następujące elementy genów są odpowiedzialne za pojawienie się onkopatologii jajników: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. W celu kontrolowania i terminowego wykrywania rozważanej choroby zaleca się systematyczne przeprowadzanie badania ginekologicznego; Ponadto konieczne jest okresowe wykonywanie ultradźwięków. Obecnie najskuteczniejszą metodą profilaktyki jest usunięcie narządu.

Guzy okrężnicy

Musisz być bardzo czujny, jeśli:

• są osoby w rodzinie, które chorowały na taki nowotwór przez okres do 50 lat;
• onkologia została wykryta w 2 lub więcej pokoleniach;
• U kogoś z krewnego pierwszego rzędu zdiagnozowano onkologię okrężnicy.

Zwykle w przypadku raka rodzinnego stwierdza się pierwotne zmiany wielokrotne. U kobiet tę wadę często łączy się z rakiem macicy lub jajników. Osobom z predyspozycją genetyczną zaleca się coroczną kolonoskopię; kobiety będą musiały wykonać USG narządów miednicy.

Rak płuc

Z dziedzicznych form tego odchylenia cierpią z reguły młode kobiety, które nawet nie palą. Obecność tego nowotworu w rodzinie wskazuje również na dziedziczność. Jeśli choroba dotknęła bliskiego krewnego, szansa jej wykrycia wzrasta o 50%. Palenie może prowokować genetyczną onkologię płuc; Ten zły nawyk zwiększa prawdopodobieństwo pierwotnej manifestacji patologicznych nowotworów.

Naukowcy odkryli, że członkowie rasy Negroid są bardziej podatni na dziedziczenie genów odpowiedzialnych za powstawanie raka płuc. Takie odchylenie diagnozuje się za pomocą fluorografii, tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego.

Dla większej dokładności przeprowadza się analizę genetyczną, która znajduje mutacje w składowych genów EGFR, KRAS, ALK. Obecność markerów i przypadków rodzinnych nie oznacza, że ​​nie można zmniejszyć ryzyka rozwoju patologii. Aby to zrobić, wystarczy rzucić palenie, dostosować codzienną dietę, uważaj na zanieczyszczone pokoje.

Dziedziczna białaczka

Niektórzy naukowcy uważają, że dziedziczna predyspozycja odgrywa pewną rolę w powstawaniu białaczki: na poziomie chromosomów występują nieprawidłowości genomiczne, które wskazują na dziedziczność. Wadliwy chromosom znajduje się w tak zwanej zmutowanej komórce progenitorowej. Ta komórka wytwarza nowe wadliwe elementy, stymulując chorobę.

Białaczka jest często diagnozowana u osób, których krewni cierpieli z powodu tego odchylenia. Ludzie z takimi krewnymi powinni zawsze uważać i regularnie oddawać krew do analizy. Ryzyko wzrasta kilka razy, jeśli jedno z bliźniąt jednojajowych jest chore na białaczkę.

Jak zbierać miód. twoja historia rodzinna?

Największą korzyścią są informacje zebrane bardzo ostrożnie. Konieczne jest zbieranie informacji o wszystkich krewnych: rodzicach, dziadkach, braciach i siostrach. Rodziny ze zwiększonym ryzykiem raka zaleca się:

• Przygotuj informacje o co najmniej trzech pokoleniach krewnych.
• Dobrze przeanalizuj dane dotyczące zdrowia linii matczynych i ojcowskich. Potrzeba ta wynika z faktu, że niektóre zespoły genów są przekazywane wyłącznie przez linię żeńską, a niektóre - tylko przez mężczyzn.
• Podaj szczegóły dotyczące pochodzenia etnicznego (zgodnie z obojgiem rodziców), ponieważ niektóre patologie są bardziej charakterystyczne dla określonych ras i grup etnicznych.
• Zapisuj informacje dotyczące miodu. problemy każdego krewnego. Należy wspomnieć o wszystkich problemach, ponieważ to, co wydaje się nieważne, może być podstawą rozwoju onkopatologii.

Dla każdego przedstawiciela ich rodzinnego rodu cierpiącego na raka musisz podać następujące informacje:
• lokalizacja ośrodka onkologicznego (jeśli istnieją dokumenty medyczne, zaleca się załączyć fotokopię wniosku histologicznego);
• wiek, w którym wykryto raka (ma to kluczowe znaczenie dla ustalenia potencjalnie niebezpiecznej różnicy wieku);
• wpływ czynników rakotwórczych (złe nawyki, złe warunki pracy, złe warunki środowiskowe w miejscu zamieszkania konkretnego krewnego); czynniki te wywołują powstawanie raka w ogromnej liczbie przypadków;
• metody diagnozowania i późniejszego leczenia.

Co zrobić, gdy wykryta zostanie predyspozycja genetyczna?

Przede wszystkim nie panikuj. Należy pamiętać, że obecność dziedzicznej skłonności do raka lub specyficznej mutacji nie oznacza, że ​​patologia onkologiczna przejawi się ze stuprocentowym prawdopodobieństwem. Na obecnym etapie istnieje aktywne wdrażanie protokołów do medycznego zapobiegania niektórym genetycznie zdeterminowanym typom nowotworów. Ponadto ważne jest przestrzeganie specjalnej diety. Zapobieganiu onkopatologii można zapobiec przyjmowaniu niektórych leków.

Znajomość obecności predyspozycji genetycznych pomoże dostosować wybór aktywności zawodowej, ponieważ często zdarzają się przypadki, gdy onkologia została utworzona z powodu szkodliwych warunków pracy. Przy dobrze skonstruowanej obserwacji możliwe jest wykrycie onkoki na wczesnych etapach jej rozwoju. Ponadto systematyczna obserwacja pozwoli na identyfikację defektu z bezobjawowym przepływem, gdy osoba nie jest zaburzona przez jakiekolwiek nieprawidłowości w stanie. Terminowa diagnoza i eliminacja guzów nowotworowych pozwoli zaoszczędzić na pojawieniu się przerzutów.

Ponadto wczesne wykrywanie sprawi, że operacja będzie mniej traumatyczna. Kolejną zaletą terminowej diagnozy jest to, że pozwoli Ci rozpocząć skuteczną terapię za pomocą różnych leków.

- innowacyjne metody terapii;
- możliwości uczestniczenia w terapii eksperymentalnej;
- jak uzyskać kwotę za bezpłatne leczenie w ośrodku onkologicznym;
- problemy organizacyjne.

Po konsultacji pacjentowi przypisuje się dzień i godzinę przybycia na leczenie, oddział terapii, jeśli to możliwe, wyznacza się lekarza prowadzącego.

Porozmawiajmy o chorobach onkologicznych i dziedziczności

Ostatnio rak coraz bardziej się pojawia. Wielu naukowców nazywa raka - „plagą XXI wieku”. A ponieważ jest to śmiertelna choroba, która może być lepiej zdiagnozowana na wczesnym etapie, wiele osób było zainteresowanych pytaniem „Czy rak jest dziedziczony, czy nie?

Obecność tak zwanego onkogenu w ludzkim DNA do 100% jest udowodniona i istnieje tylko kilka założeń i badań. Jak sugerują naukowcy, onkogen, który ma pacjent z grupy ryzyka, może przejawiać się tylko za pomocą pewnych korzystnych czynników, a przedtem będzie spał. I oczywiście istnieje duże prawdopodobieństwo, że nie zamanifestuje się, a osoba nie zachoruje.

Ale lekarze zaczęli zauważać, że istnieją pewne nowotwory, które często pojawiają się u tych pacjentów, których krewni mieli kiedyś tę samą chorobę. I jak się okazało według statystyk, takich pacjentów jest bardzo dużo.

Weźmy przykład, aby zobaczyć, jak przenoszony jest rak. Eksperymenty przeprowadzono na myszach, gdy mysz urodziła się z chorej myszy, a połowa potomstwa w trakcie swojego życia zachorowała na raka lub łagodny nowotwór. Obecnie onkolodzy uważają, że onkogen występuje u pacjentów z rakiem: rakiem piersi, jajnikiem, rakiem jelit i białaczką.

Grupa ryzyka

Zwykle w przypadku zidentyfikowania grupy ryzyka u pacjenta, który może się do niej odnieść, przeprowadzana jest historia całej rodziny i krewnych aż do trzeciej generacji:

1. Czy masz onkologię przed ukończeniem 50 lat?
2. Czy bliscy krewni mieli przypadki raka: mama, tata, siostra, brat.
3. Czy powtarzające się choroby biją guz.

Jeśli ma miejsce co najmniej jeden przypadek, osoba jest zagrożona. Ale bardziej szczegółowe będą mogły odpowiedzieć na molekularną analizę DNA w laboratoriach. Jeśli osoba ma podejrzane lub zmutowane geny, istnieje ryzyko zachorowania.

Po analizie okazuje się, że jeden lub grupa genów może powodować raka w przyszłości. Należy również pamiętać, że niektóre choroby, a także onkologia, najczęściej występują w określonej grupie etnicznej lub rasie.

Rak piersi

Czy rak piersi jest dziedziczony? - spróbujmy odpowiedzieć na to pytanie. Grupa ryzyka obejmuje kobiety z bliskimi krewnymi cierpiącymi na raka piersi lub jajnika. Jeśli matka była chora na tę chorobę, szansa jej choroby na córkę wzrasta o trzy. Przypomnij sobie, że choroba ta jest najczęstsza u kobiet na całym świecie i częściej występuje u Żydów.

Dla powstania tej listy odpowiedzialnych genów onkologicznych:

Te kobiety w badaniach nad genami i chorymi krewnymi powinny stosować się do zapobiegania:

1. Coroczne badanie mammologa i ogólne, biochemiczne badanie krwi.
2. Raz w roku rób też mammografię.
3. Niezależnie raz na trzy miesiące sonduj i badaj piersi pod kątem obecności dziwnych objawów: skrzepów, plam, zaczerwienienia itp.
4. Sam guz jest zależny od hormonów i, jeśli jest stosowany nieprawidłowo, leki zawierające hormon, doustne środki antykoncepcyjne mogą prowadzić do raka.

Czy dziecko może zachorować na raka podczas karmienia mlekiem matki, jeśli kobieta jest już chora? Ogólnie rzecz biorąc, nie, ale pasza w tym przypadku nie jest tego warta, ponieważ w raku piersi guz w brodawce uwalnia ropę, krew i śluz, co będzie niebezpieczne dla dziecka o niskiej odporności.

Rak jajnika

Wśród wszystkich przypadków tylko 10% ma krewnych, którzy również cierpieli na tę chorobę. Lista genów:

W celu zapobiegania:

1. Regularnie badany przez ginekologa.
2. Weź całą krew, mocz i kał.
3. Wykonuj USG miednicy raz w roku.

Rak jelita grubego

Ta onkologia jest raczej nieprzyjemna i bardzo agresywna, dlatego konieczne jest ciągłe badanie. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów, których krewni cierpieli na tę chorobę przez okres do 50 lat. Gdyby było kilku pacjentów, a jeśli byliby z kilku pokoleń naraz: matka, babcia, prababka itp. Onkogen rodzinny może objawiać się niewłaściwym odżywianiem i związanymi z nim chorobami żołądkowo-jelitowymi.

Zapobieganie

1. Raz w roku wykonać USG jamy brzusznej i wszystkich narządów.
2. Raz w roku wykonuj kolonoskopię na obecność polipów gruczolakowatych i innych nowotworów.
3. Co sześć miesięcy przekazywać odchody i mocz do testów.

Rak płuc

Ta patologia występuje częściej u starszych mężczyzn. Z powodu zamiłowania do palenia choroba ta występuje częściej u przedstawicieli silniejszej połowy. Ale ten nowotwór można odziedziczyć. Szczególnie należy zwrócić uwagę na fakt, że rodzice, krewni, którzy wcześniej cierpieli na tę chorobę, nie palili. Konieczne jest również przeprowadzenie analizy genetycznej pod kątem mutacji genowej:

Zapobieganie

1. Rzucić palenie.
2. Przechowywać z dala od substancji rakotwórczych i toksycznych gazów, dymu i pyłu.
3. Aby zrobić zdjęcie rentgenowskie rocznie.
4. Zdać kliniczne i biochemiczne badanie krwi.

Białaczka

Najczęściej przewlekła białaczka jest chora dla małych dzieci. Grupa ryzyka obejmuje również osoby dorosłe, których krewni chorowali na tę chorobę w dzieciństwie lub w wieku dorosłym. Ale konieczne jest wyjaśnienie, kim są krewni, którzy mogliby przejść do onkogenu.

Aby szybko wykryć chorobę i nie przegapić jej wczesnego pojawienia się, wystarczy przejść badania krwi. Z ogólnej analizy wynika, że ​​we krwi zmniejsza się duża liczba leukocytów, zwiększona ESR i hemoglobina.

Ponieważ dzieci są bardziej narażone na tę chorobę, jeśli ojciec cierpiał na tę chorobę jako dziecko, wówczas noworodek lub syn powinien natychmiast przejść ciągłe badanie po urodzeniu w celu wykrycia przewlekłej białaczki.

Ogólna profilaktyka

Naukowcy uważają, że onkogen, który może występować u ludzi zagrożonych, może się manifestować tylko pod pewnymi warunkami. Jeśli unikniesz pewnych czynników ryzyka, możesz uchronić się przed rakiem.

1. Porzućcie alkohol i palcie. Te dwa czynniki mają silny wpływ na komórki nabłonkowe i powodują raka. Alkohol często powoduje: raka żołądka, raka jelit i przewodu pokarmowego. Papierosy powodują raka płuc, raka języka, warg, dziąseł.
2. Właściwe odżywianie. Spróbuj jeść więcej pokarmów roślinnych: warzyw, owoców, jagód, grzybów i orzechów. Produkty te są bogate w przeciwutleniacze, które utrzymują środowisko alkaliczne i zapobiegają rozwojowi raka.
3. Sport i aktywny tryb życia. Zmniejsza ryzyko raka esicy i jelita w ogóle. Zwiększa także odporność i metabolizm.
4. Ankieta roczna i analiza. Rak jest dość łatwy do leczenia we wczesnych stadiach, kiedy jest mały i nie rozrasta się do najbliższych tkanek i narządów. Jeśli co roku wykonuje się biochemiczne, ogólne badania krwi, można szybko zdiagnozować guz.
5. W przypadku niezrozumiałych objawów choroby natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

UWAGA! Jak dotąd 100% dziedziczności raka nie jest udowodnione, ale ryzyko nadal istnieje.

W pokoleniach, krewnych pierwszego rzędu, gdzie byli zarażeni rakiem, szansa na zachorowanie podwoiła się, ale szansa maleje z każdym zamówieniem. Jeśli jedno z identycznych bliźniąt zachoruje na raka, drugie jest zagrożone.

Przyjrzyjmy się czynnikom, które wpływają na występowanie nowotworów złośliwych:

1. Ekologia.
2. Promieniowanie.
3. Alkohol, papierosy.
4. Żywność bogata w substancje rakotwórcze, barwniki, dodatki do żywności, wzmacniacze smaku itp.
5. HIV i inne choroby weneryczne często prowadzą do raka narządów płciowych.
6. Choroby niedoboru odporności. Odporność jest jedyną rzeczą, która może najpierw pokonać raka w zarodku.
7. Niebezpieczne chemikalia, benzyna, plastik, benzen itp.

Wniosek

Czy rak jest przenoszony i jak jest zaraźliwy? W rzeczywistości nawet onkolodzy i naukowcy nie mogą na pewno powiedzieć. Rzecz w tym, że natura nowotworów nie jest jeszcze znana i skąd ta choroba pochodzi. Albo ludzie rzeczywiście mają onkogen, który zaczyna się manifestować i prowadzi do mutacji komórkowej.

Przenoszona jest tylko pewna wrażliwość lub podatność na raka i objawia się ona również pod pewnymi warunkami. Obie te opcje mają ten sam rezultat i tę samą taktykę, którą zdemontowaliśmy.