Lista najnowszych antybiotyków o szerokim spektrum działania

Antybiotyki o szerokim spektrum działania są obecnie najpopularniejszymi lekami. Zasługują na taką popularność ze względu na swoją wszechstronność i zdolność do walki jednocześnie z kilkoma czynnikami drażniącymi, które mają negatywny wpływ na ludzkie zdrowie.

Lekarze nie zalecają stosowania takich narzędzi bez wcześniejszych badań klinicznych i bez zaleceń lekarzy. Nieznormalizowane stosowanie antybiotyków może zaostrzyć sytuację i spowodować pojawienie się nowych chorób, jak również mieć negatywny wpływ na odporność człowieka.

Nowa generacja antybiotyków

Ryzyko stosowania antybiotyków ze względu na nowoczesne osiągnięcia medyczne jest praktycznie zredukowane do zera. Nowe antybiotyki mają ulepszoną formułę i zasadę działania, dzięki czemu ich aktywne składniki oddziałują wyłącznie na poziomie komórkowym czynnika chorobotwórczego, bez zakłócania korzystnej mikroflory ludzkiego ciała. A jeśli wcześniej takie środki były używane w walce z ograniczoną liczbą czynników chorobotwórczych, dziś będą skuteczne od razu przeciwko całej grupie patogenów.

Antybiotyki są podzielone na następujące grupy:

• grupa tetracykliny - tetracyklina;
• grupa aminoglikozydowa - streptomycyna;
• antybiotyki amfenikolowe - chloramfenikol;
• seria leków penicylinowych - Amoksycylina, Ampicillin, Bilmicin lub Tikartsiklin;
• antybiotyki z grupy karbapenemów - Imipenem, Meropenem lub Ertapenem.

Rodzaj antybiotyku określa lekarz po dokładnych badaniach choroby i badaniu wszystkich jej przyczyn. Leczenie lekami przepisane przez lekarza jest skuteczne i bez komplikacji.

Ważne: Nawet jeśli wcześniejsze zastosowanie antybiotyku pomogło ci, nie oznacza to, że powinieneś przyjmować te same leki, jeśli masz podobne lub całkowicie identyczne objawy.

Najlepsze antybiotyki szerokopasmowe nowej generacji

Tetracyklina

Ma najszerszy zakres zastosowań;

Antybiotyki o szerokim spektrum nowej generacji - lista nazwisk

Antybiotyki nazywają rozległą grupę leków, których działanie ma na celu zwalczanie chorób zakaźnych. W ostatnich latach lista tych funduszy uległa pewnym zmianom. Większa popularność zyskała antybiotyki o szerokim spektrum nowej generacji. Istnieją nowoczesne leki, których celem jest wyeliminowanie czynnika wywołującego daną chorobę. Leki z wąskim ogniskiem są bardziej korzystne, ponieważ nie wpływają na normalną mikroflorę.

Jak zrobić nową generację antybiotyków

Personel medyczny z powodzeniem stosuje leki przeciwbakteryjne ze względu na fakt, że procesy życiowe w komórkach ludzkiego ciała różnią się od procesów w komórce bakteryjnej. Leki te są nową generacją selektywną, oddziaływującą tylko na komórkę patogenu, nie wpływającą na człowieka. Klasyfikacja zachodzi w zależności od sposobu, w jaki wpływają na aktywność życiową mikroorganizmów.

Niektóre leki hamują syntezę zewnętrznej błony komórkowej bakterii, której nie ma w ludzkim ciele. Należą do nich cefalosporyny, antybiotyki penicylinowe i inne. Inna grupa prawie całkowicie hamuje syntezę białek w komórkach bakteryjnych. Makrolidy, antybiotyki z serii tetracyklin należą do tych drugich. Lista leków o szerokim spektrum działania jest podzielona zgodnie z zasadą aktywności przeciwbakteryjnej. Instrukcje muszą wskazywać obszar działania tabletów.

Niektóre leki mają szerokie spektrum działania, wykazując skuteczność przeciwko wielu bakteriom, podczas gdy inne mogą mieć wąski zakres, ukierunkowany na konkretną grupę bakterii. Dlaczego tak się dzieje? Faktem jest, że wirusy, bakterie charakteryzują się różną strukturą i funkcjonowaniem, dlatego to, co powoduje śmierć bakterii, nie wpływa na wirusy. Antybiotyki o szerokim spektrum działania są stosowane, gdy:

• patogeny wykazują odporność na działanie leku docelowego;
• ujawniły nadkażenie, których sprawcami są różne rodzaje bakterii;
• zapobieganie występowaniu zakażeń po zabiegach chirurgicznych;
• leczenie jest przepisywane na podstawie objawów klinicznych, to znaczy empirycznie. W tym przypadku specyficzny patogen nie jest określony. Jest to odpowiednie dla powszechnych infekcji, niebezpiecznych szybkich chorób.

Cechy antybiotyków o szerokim spektrum działania

Leki nowej generacji o szerokim spektrum działania są uniwersalnymi lekami, które mogą zwalczać zapalenie ucha, zapalenie węzłów chłonnych, przeziębienie, towarzyszący kaszel, katar itp. Niezależnie od tego, który patogen jest przyczyną choroby, środki przeważą nad drobnoustrojem. Każdy nowo opracowany lek ma bardziej doskonałe, lepsze działanie przeciwko drobnoustrojom chorobotwórczym. Uważa się, że nowa generacja antybiotyków powoduje minimalne uszkodzenie ludzkiego ciała.

Lista antybiotyków nowej generacji o szerokim spektrum działania.

Lista istniejących antybiotyków o szerokim spektrum działania nowej generacji obejmuje wiele leków, zarówno tanich, jak i droższych. Penicyliny, makrolidy, fluorochinolony, cefalosporyny są najczęstsze w stosowaniu wszystkich grup leków. Produkowane są w postaci roztworów do wstrzykiwań, tabletek itp. Leki nowej generacji charakteryzują się lepszymi działaniami farmakologicznymi w porównaniu ze starszymi lekami. Lista jest więc:

• grupa tetracykliny: tetracyklina;
• penicyliny: Ampicylina, Amoksycylina, Tikarcyklina, Bilmicyna;
• fluorochinolony: Gatifloksacyna, Lewofloksacyna, Cyprofloksacyna, Moksyfloksacyna;
• karbapenemy: „Meropenem”, „Imipenem”, „Ertapenem”;
• amfenikol: chloramfenikol;
• aminoglikozydy: streptomycyna.

Dowiedz się więcej o leku Amoxicillin - dawkowanie dla dorosłych i dzieci, instrukcje użytkowania i przeciwwskazania.

Nazwy skoncentrowanych silnych antybiotyków

Wąskie leki nowej generacji są stosowane, gdy patogen jest dokładnie określony. Każdy lek działa na określoną grupę patogennych mikroorganizmów. W przeciwieństwie do antybiotyków o szerokim spektrum działania, nie przyczyniają się do zakłócenia mikroflory jelitowej i nie hamują odporności. Ze względu na głębszy stopień oczyszczenia substancji czynnej lek jest mniej toksyczny.

Zapalenie oskrzeli

W przypadku zapalenia oskrzeli w większości przypadków przepisywane są antybiotyki nowej generacji o szerokim spektrum, ale wybór leku powinien opierać się na wynikach badań laboratoryjnych plwociny. Najlepszym lekiem jest taki, który ma szkodliwy wpływ bezpośrednio na bakterię, która spowodowała chorobę. Podejście to tłumaczy się tym, że badanie trwa od 3 do 5 dni i konieczne jest leczenie zapalenia oskrzeli tak wcześnie, jak to możliwe, aby nie powstały żadne komplikacje. Często przepisywane są następujące leki przeciwbakteryjne:

• Makrolidy - są przepisywane dla indywidualnej nietolerancji na penicylinę. „Klarytromycyna”, „Erytromycyna” są szeroko stosowane.
• Penicylina - od dawna stosowana w medycynie, dlatego niektóre mikroorganizmy rozwinęły odporność na substancję czynną. Dlatego preparaty zostały wzmocnione dodatkami, które blokują działanie enzymów wytwarzanych przez mikroorganizmy w celu zmniejszenia aktywności penicyliny. Najbardziej skuteczne są „Amoxiclav”, „Panklav”, „Augmentin”.
• Fluorochinolony są stosowane w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli w okresie zaostrzenia. Lewofloksacyna, Moksifloksacyna, Cyprofloksacyna są bardzo skuteczne.
• Cefalosporyny - stosowane w przypadku obturacyjnych postaci choroby. Nowoczesne antybiotyki uważa się za cefuroksym, ceftriakson.

Zapalenie zatok

Zapalenie stawów wykorzystuje antybiotyki nowej generacji, takie jak cefalosporyny i makrolidy. Są to najskuteczniejsze leki na zapalenie zatok, które stosuje się, gdy nie ma dodatniej dynamiki leczenia penicyliny. Współczesne antybiotyki „Cefuroksyna”, „Tsesefoksitin”, „Cefachlor”, „Cefotaksym”, „Cefexim” walczą ze strukturą preparatów penicylinowych, ale są w stanie hamować rozwój i całkowicie niszczyć bakterie. Makrolidy takie jak „Macropen”, „Azithromycin” wykazują wysoką skuteczność w ciężkich przypadkach. Dowiedz się, jak wybrać antybiotyk na zapalenie stawów.

Angina

Do niedawna do leczenia dusznicy bolesnej stosowano antybiotyki doustne z penicyliną, ponieważ dawały one najlepsze wyniki. Jednak ostatnie badania farmakologiczne wykazały, że cefalosporyny nowej generacji są bardziej skuteczne w leczeniu bakteryjnych zakażeń jamy ustnej i gardła. Ich działanie opiera się na hamowaniu syntezy błony komórek bakteryjnych i są one bardziej odporne na enzymy mikroorganizmów mające na celu zniszczenie substancji czynnej.

Antybiotyki o szerokim spektrum: lista, nazwy

Do leczenia chorób zakaźnych różnych narządów przewodu pokarmowego, układu oddechowego i moczowo-płciowego odpowiednie są antybiotyki o szerokim spektrum działania. Różnią się tym, że zalecanie tych leków jest wskazane nawet przed dokładnym oznaczeniem bakterii patogennych. Naukowcy nieustannie starają się uzupełnić listę tych antybiotyków. To dzięki nim udaje im się pokonać wiele chorób we wczesnych stadiach objawów klinicznych.

Antybiotyki nowej generacji natychmiast rozprzestrzeniły swój „szeroki” efekt na szereg patogenów, zarówno bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych, beztlenowych, jak i atypowych. Jednocześnie istnieje lista sytuacji, dla których te grupy są najlepiej dostosowane:

1. Profilaktyka przedoperacyjna za pomocą antybiotyków (podawanie leku dożylnie 30-40 minut przed rozpoczęciem zabiegu).
2. Leczenie infekcji przed określeniem jej specyficznego patogenu.
3. Leczenie zakażenia odpornego na określoną grupę środków przeciwbakteryjnych.
4. Obecność „superinfekcji” lub „koinfekcji” (zniszczenie kilku drobnoustrojów jednocześnie w organizmie).

Nazwy antybiotyków wymagane do podawania w takich przypadkach są wygodniejsze do rozważenia jako część dużych grup.

Penicyliny

Są to powszechne i tanie antybiotyki, większość z nich produkowana jest w tabletkach i zawiesinach, dzięki czemu są łatwe w użyciu w praktyce ambulatoryjnej (klinika, centra doradcze).

Pokazane po zakażeniu drobnoustrojami gram-dodatnimi, Gram-ujemnymi (gonococcus, meningococcus, E. coli, hemophilus bacilli, Helicobacter pylori, salmonella). Leki nie wpływają na Proteus, Mycoplasma, Rickettsia. Mają działanie bakteriobójcze (całkowite zabijanie komórek).

Cechy stosowania zastrzyków z antybiotykami

A antybiotyki są substancjami pochodzenia naturalnego, charakteryzującymi się wyraźną aktywnością. Zastrzyki z antybiotyków są przepisywane w ramach kompleksowego leczenia powikłanych przeziębień i innych patologii ogólnoustrojowych.

Wybór leku odbywa się z uwzględnieniem wieku pacjenta, wskazań do stosowania leku, obecności powiązanych powikłań. Ta grupa leków nie jest przeznaczona do samoleczenia, co może być nieskuteczne i tylko pogorszyć obraz kliniczny choroby.

Główna lista nowoczesnych antybiotyków

Klasyfikacja nowoczesnych antybiotyków w zastrzykach o szerokim spektrum działania odbywa się w zależności od metody i stopnia ich wpływu na drobnoustroje chorobotwórcze.

Leki są podzielone przez mechanizm działania farmakologicznego: antybiotyki mogą być bakteriobójcze lub bakteriostatyczne, a także szerokie i wąskie spektrum działania.

Leki o szerokim spektrum działania są klasyfikowane w następujący sposób:

• Grupy penicylinowe: należy stosować leki zawierające amoksycylinę jako niezależny składnik aktywny lub w połączeniu z dodatkowym składnikiem aktywnym - kwasem klawulanowym.
• Cefalosporyny do podawania pozajelitowego charakteryzują się niską toksycznością i wysoką skutecznością, zajmują jedno z pierwszych miejsc wśród przepisanych leków przeciwbakteryjnych. Mechanizm działania jest spowodowany działaniem bakteriobójczym, z powodu którego dochodzi do naruszenia formowania ścian komórkowych bakterii. Nowoczesne cefalosporyny obejmują leki drugiej generacji oparte na cefuroksymie. Leki trzeciej generacji na bazie cefotaksymu, ceftriaksonu, cefoperazonu, ceftazydymu, cefoperazonu / sulbaktamu. Podobnie jak 4-generacji Celesporins są lekami na bazie cefepimu.

• Chinolony różnią się mechanizmem działania od innych substancji przeciwbakteryjnych, są używane do eliminowania patogenów opornych na inne leki. Współczesne chinolony 2-4 pokolenia do podawania pozajelitowego są lekami na bazie cyprofloksacyny (Tsiprobid, Quintor, Epitspro), ofloksacyny, pefloksacyny, lewofloksacyny.
• Aminoglikozydy są stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe patogeny Gram-ujemne. Preparaty do podawania pozajelitowego drugiej generacji jako składnika aktywnego zawierają gentamycynę, tombramycynę, netilmycynę. Trzecia generacja - leki na bazie amikacyny.
• Makrolidy są jednym z najmniej toksycznych antybiotyków. Do podawania pozajelitowego za pomocą leków na bazie klarytromycyny, spiramycyny.

Zalety postaci do wstrzykiwania

Zalety leków przeciwbakteryjnych do wstrzykiwania to:

1. 95-100% biodostępność, szybkie działanie farmakologiczne. Takie leki działają szybciej niż leki doustne.
2. Działanie antybiotyków pozajelitowych rozwija się szybciej, co jest bardzo ważne w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, w nagłych przypadkach.
3. Możliwość zastosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie (nie może połknąć pigułki) lub nieprzytomnych.
4. Zastrzyki mogą być zaangażowane w leczenie pacjentów z chorobami wątroby w wywiadzie i narządami przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Skuteczność leków przeznaczonych do podawania pozajelitowego nie zależy od przyjmowania pokarmu.

Zakres

Antybiotyki w zastrzykach mają szeroki zakres zastosowań. Są stosowane w leczeniu chorób zakaźnych, a także w zapobieganiu wtórnym zakażeniom bakteryjnym.

Oprócz leczenia chorób układu oddechowego, ta grupa leków może być również stosowana do wykrywania zmian zakaźnych:

• Układ moczowo-płciowy.
• Drogi oddechowe, narządy laryngologiczne.
• Skóra, tkanka miękka, błony śluzowe.
• Narządy płciowe.
• Układ mięśniowo-szkieletowy.
• Narządy przewodu pokarmowego i układu pokarmowego (zęby, szczęka).
• Pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe.
• Leki są stosowane w posocznicy i zapaleniu otrzewnej, a także w zapobieganiu i leczeniu pacjentów, którzy mają obniżoną odporność.

Niektóre antybiotyki wykazują wyraźne działanie przeciwzapalne, co umożliwia ich stosowanie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Wiele leków przeciwbakteryjnych przyczynia się do zapewnienia działania przeciwnowotworowego.

Leczenie zapalenia oskrzeli

Antybiotyki w zastrzykach na zapalenie oskrzeli stosuje się jako część złożonego leczenia wraz ze środkami zmniejszającymi wrażliwość, lekami rozszerzającymi oskrzela, kortykosteroidami (w przypadku ciężkiego przebiegu procesu patologicznego).

W leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli wywołanego przez wirusy (adenowirusy, paragrypy, RSV), w większości przypadków, pacjentom poniżej 5 lat i młodzieży nie przepisuje się antybiotykoterapii.

Cel tej grupy leków w leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli jest wymagany przy identyfikacji:

• Powikłania: zapalenie płuc, ostre i zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok.
• Brak odpowiedniego efektu terapeutycznego z alternatywnych grup leków przez 7 dni.
• Skargi na zły stan zdrowia, częsty kaszel, który występuje w ciągu dnia,
• Podczas leczenia pacjentów starszych niż 54-56 lat.

W przypadku zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli u dorosłych pacjentów (w tym palaczy) wymagane są leki przepisujące na podstawie:

1. Amoksycylina.
2. Cefotaksym.
3. Amoksycylina w połączeniu z kwasem klawulanowym (Amoxiclav, Agumentin).
4. Cefaleksyna.
5. Gentamycyna.
6. Cefradyna (Sefril).
7. Cefuroksym.
8. Klarytromycyna.
9. Ceftazydym.
10. Cefamundola (Cefamabol).
11. Cefazolina.

Wybór odpowiedniego leku przeciwbakteryjnego jest przeprowadzany przez lekarza, biorąc pod uwagę wrażliwość czynnika chorobotwórczego na aktywny składnik leku, wiek pacjenta, obecność powiązanych powikłań.

Augmentin (proszek i / o na bazie amoksycyliny i kwasu klawulanowego)

Dawkowanie leku dobiera się biorąc pod uwagę masę ciała pacjenta, przejawiające objawy, indywidualne cechy organizmu.

Jeśli to konieczne, jednoczesnego stosowania preparatu Augmentin z lekami z grupy aminoglikozydów nie należy mieszać w jednej strzykawce.

Leczenie zapalenia płuc

Zapalenie płuc jest ostrą zakaźną chorobą zapalną płuc, w której procesy patologiczne obejmują układ oddechowy. Zastrzyki antybiotyków zaczynają być stosowane natychmiast po określeniu czynnika chorobotwórczego, kursy, pod nadzorem lekarza.

W trakcie leczenia zapalenia płuc u dorosłych można stosować listę leków zawierających substancje czynne do podawania pozajelitowego:

• Amoksycylina.
• Ceftriakson (Rocefin, Ceftriabol).
• Gentamycyna.
• Cefpyramid (Tamycin).
• Imipenem w połączeniu z cilastatyną (Tienam).
• Klindamycyna.
• Cefotaksym.
• Amikacyna.
• Cefepim (Maxipim).
• Zefpirim (Cefanorm).
• Klarytromycyna.
• Kwas klawulanowy w połączeniu z amoksycyliną.
• Cyprofloksacyna.
• Ceftrizoxim (Epocelin).
• Ceftazydym.
• Cefradyna (Sefril).
• Cefamundol (Cefamabol).
• Cefaleksyna.
• Cefazolina.

Terapia powinna rozpocząć się jak najwcześniej i być racjonalna, złożona i indywidualna.

Zawiesina amoksycyliny do wstrzykiwań (15%)

Lek ma wpływ na zakażenia gronkowcowe i paciorkowcowe, ma szeroki zakres zastosowań.

Podczas pierwszego dnia stosowania leku pacjenci mogą narzekać na pogorszenie ogólnego samopoczucia.

Dzieje się tak, ponieważ zastrzyki substancji czynnej wpływają na ściany patogenów i przyczyniają się do ich śmierci. Rozpadowi mikroorganizmów towarzyszy uwalnianie toksyn do krążenia ogólnoustrojowego.

Ceftriakson

Ceftriakson jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn trzeciej generacji, który charakteryzuje się szerokim spektrum działania i cechą charakterystyczną w postaci powolnej eliminacji z organizmu.

Umożliwia to stosowanie leku 1 raz na 24 godziny. Wydalanie aktywnego składnika jest wykonywane przez nerki. Leku nie należy łączyć z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Do podawania domięśniowego 1 gram leku rozcieńcza się 1% m lidokainą i wstrzykuje głęboko w pośladek maksymalny. Nie zaleca się wstrzykiwania więcej niż 1 grama leku w jeden pośladek.

Stosowanie lidokainy do płynów dożylnych jest przeciwwskazane.

Możliwy rozwój ogólnoustrojowych reakcji ubocznych z przewodu pokarmowego, skóry, bólu głowy, zawrotów głowy, zapalenia żył, przekrwienia woreczka żółciowego. Ceftriaksonu należy unikać, jeśli pacjent nie toleruje substancji czynnej w pierwszym trymestrze ciąży.

Tienam

Tienam to połączony, wysoce skuteczny lek stosowany w leczeniu infekcji o umiarkowanym i ciężkim nasileniu. Lek należy wstrzykiwać głęboko w okolice dużych mięśni (pośladków, bocznych mięśni ud). Wstępnie przeprowadza się test aspiracji, aby zapobiec przedostaniu się leku do światła naczyń krwionośnych.

W przypadku, gdy pacjent nie zauważy poprawy stanu zdrowia z powodu stosowania leków przeciwbakteryjnych, konieczne jest ponowne skonsultowanie się z lekarzem, ponowne rozważenie diagnozy i przepisanego schematu leczenia.

Antybiotyki o szerokim spektrum nowej generacji (lista i nazwy)

Terapia chorób wywoływanych przez patogenną mikroflorę bakteryjną wymaga prawidłowego wyboru leku etiotropowego. Antybiotyki o szerokim spektrum działania nowej generacji uwzględniają czynniki oporności bakterii i, w większości, nie hamują wzrostu prawidłowej mikroflory jelitowej. Nie można ich jednak używać bez recepty. Środki te mają szkodliwy wpływ na odporność komórkową, mogą tworzyć oporność na terapię i prowokować pojawienie się negatywnych skutków ubocznych. Przedstawiona tu lista antybiotyków o szerokim spektrum działania w zastrzykach i tabletkach ma wyłącznie charakter informacyjny. Wszystkie nazwy pochodzą z farmakologicznych podręczników, głównie znaków towarowych. Te same leki mogą być obecne w sieci aptek w postaci analogów mających tę samą substancję czynną i zupełnie inne nazwy.

Materiał zawiera również informacje referencyjne dotyczące zalecanych dawek dziennych i dawek. Wskazano listę mikroflory bakteryjnej, w odniesieniu do której można zastosować leczenie jednym lub innym środkiem. Ale natychmiast warto wyjaśnić, że każde leczenie musi rozpocząć się od wizyty u lekarza i analizy bakterii w celu wyjaśnienia wrażliwości patogennej mikroflory na spektrum antybiotyków.

Wycieczka do mikroskopijnego świata bakterii

Aby zrozumieć, w jaki sposób i jakie antybiotyki o szerokim spektrum działania wpływają, trzeba poradzić sobie z przedstawicielami świata bakterii. Wycieczkę do mikroskopijnego i tajemniczego świata bakterii można przeprowadzić w dowolnym laboratorium bakteryjnym. Przytłaczająca większość tych mikroorganizmów jest widoczna tylko pod silnym okiem mikroskopu. To właśnie pozwala im zdominować świat. Niewidoczne dla oka, pokrywają się sobą i swoimi koloniami absolutnie wszystkie powierzchnie, jedzenie, artykuły gospodarstwa domowego i ludzka skóra. Nawiasem mówiąc, naskórek jest pierwszą naturalną barierą dla potencjalnych wrogów - bakterii. W kontakcie ze skórą napotykają nieprzepuszczalną warstwę sebum. Jeśli skóra jest sucha i podatna na pękanie, ochrona ta jest znacznie zmniejszona. Regularne zabiegi z użyciem detergentu zwiększają prawdopodobieństwo nie zakażenia o prawie 5 razy.

Jeśli chodzi o strukturę, każda bakteria jest prokariotą, która nie ma własnego rdzenia białkowego. Pierwsze prototypy tej mikroflory pojawiły się na planecie ponad 4 miliony lat temu. Obecnie naukowcy odkryli ponad 800 000 gatunków różnych bakterii. Ponad 80% z nich jest patogennych dla ludzkiego organizmu.

W ludzkim ciele znajduje się ogromna ilość mikroflory bakteryjnej. Większość z nich żyje w jelitach, gdzie powstaje podstawa komórkowej odporności humoralnej. Zatem bakterie mogą być korzystne dla ludzi. Jeśli bakteria jest odpowiedzialna za stan odpornościowy. Niektóre gatunki pomagają rozkładać żywność i przygotowywać substancje do wchłaniania w jelicie cienkim. Bez bakterii kwasu mlekowego organizm ludzki nie jest w stanie rozbić białka mleka. U osób z niskim poziomem lakto i bifidobakterii rozwija się poważne zaburzenie jelit, zmniejsza się odporność, pojawia się dysbakterioza.

Wybierając antybiotyki o szerokim spektrum działania, nowe pokolenie powinno preferować nazwy z listy, które według producentów nie hamują wzrostu korzystnej mikroflory jelitowej.

Wszystkie bakterie są podzielone na gatunki Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Główna jednostka została przeprowadzona przez Hansa Grama w 1885 r. Na terenie współczesnej Danii. W trakcie swoich badań udoskonalił różne rodzaje patogenów o specjalnym składzie chemicznym, aby poprawić percepcję wzrokową. Ci, którzy w tym samym czasie zmienili kolor, zostali przypisani do grupy gram-dodatniej. Antybiotyki o szerokim spektrum działania nowej generacji działają na obie formy patogennej mikroflory.

Mikroflora Gram-dodatnia obejmuje całą grupę ziarniaków (gronkowców, paciorkowców, gonokoków, pneumokoków) - różnią się one charakterystycznym kształtem kulistej kuli. Uwzględniono także corinobacteria, enterokoki, Listeria i Clostridia. Gang ten może powodować procesy zapalne w jamie miednicy, przewodzie pokarmowym, narządach oddechowych, nosogardzieli i spojówce oka.

„Specjalizacja” bakterii Gram-ujemnych praktycznie eliminuje ich wpływ na błony śluzowe górnych dróg oddechowych, ale mogą one wpływać na tkankę płuc. Najczęściej powodują infekcje jelitowe i moczowo-płciowe, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherzyka żółciowego itp. Do tej grupy należą salmonella, E. coli, legionella, shigella i inne.

Dokładne określenie patogenu i jego wrażliwość na terapię antybiotykową umożliwia hodowlę bakteryjną zebranego płynu fizjologicznego (wymioty, mocz, rozmaz z gardła i nosa, plwociny, kału). Analizę przeprowadza się w ciągu 3-5 dni. W związku z tym pierwszego dnia, jeśli istnieją wskazania, przepisywane są antybiotyki o szerokim spektrum działania, wówczas schemat leczenia jest dostosowywany w zależności od wyniku wrażliwości.

Tytuły antybiotyków o szerokim spektrum działania (lista)

Nie przewiduje się powszechnych schematów leczenia we współczesnej medycynie. Doświadczony lekarz, na podstawie wywiadu i badania pacjenta, może jedynie sugerować obecność jednej lub innej formy bakteryjnej patogennej mikroflory. Podane poniżej nazwy antybiotyków o szerokim spektrum działania często migają na receptę lekarzy. Ale chciałbym przekazać pacjentom wszystkie możliwe zastosowania. Lista zawierała najskuteczniejsze leki nowej generacji. Nie działają na wirusy i florę grzybów. Dlatego, gdy candida angina i ARVI nie mogą ich przyjąć.

Początek historii - „Penicylina benzylowa”

Po raz pierwszy antybiotyki uderzyły w arsenał lekarzy nieco mniej niż sto lat temu. Następnie grupa została odkryta przez penicylinę rosnącą na spleśniałym chlebie. Początek historii udanej walki z patogenną mikroflorą przypadł na II wojnę światową. To było otwarte, co pozwoliło uratować setki tysięcy żyć bojowników rannych z przodu. „Penicylina benzylowa” nie jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, jest przepisywana głównie w procesach zapalnych górnych dróg oddechowych jako lek pierwszego wyboru w celu wyjaśnienia wrażliwości mikroflory.

Na podstawie tego narzędzia opracowałeś później bardziej skuteczne leki. Są one szeroko stosowane u pacjentów od bardzo wczesnego wieku. To jest Ampicylina, która ma szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Może być przepisywany w przypadku infekcji jelitowych wywołanych przez salmonellę i Escherichia coli. Stosuje się go również w leczeniu zapalenia oskrzeli i tchawicy, które powstały pod wpływem flory kokosowej (paciorkowce, gronkowce). U dzieci zastrzyki i tabletki Ampicillin są przepisywane jako skuteczny lek na Bordetella pertussis, który powoduje krztusiec. Ten narkotyk ma długą historię stosowania, został po raz pierwszy wyprodukowany pod koniec lat 60. ubiegłego wieku. Różni się tym, że nie powoduje trwałości i odporności u większości znanych bakterii z serii patogennych. Wśród niedociągnięć lekarzy jest niski poziom dostępności substancji czynnej w tabletkach. Ponadto lek jest szybko wydalany z moczem i kałem, co wymaga zwiększenia częstotliwości przyjmowania pojedynczej dawki, czasami do 6 razy dziennie.

Standardowa dawka dla osoby dorosłej wynosi 500 mg 4 razy dziennie przez 7 dni. Dla dzieci w wieku od 2 do 7 lat pojedyncza dawka 250 mg. Być może domięśniowe wstrzyknięcie roztworu z dodatkiem „Novocain” lub „Lidocaine”. Wymagane są co najmniej 4 zastrzyki dziennie.

Amoksycylina jest nowszym antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Jest przepisywany w procesach zapalnych zatok przynosowych, górnych dróg oddechowych, zapalenia płuc, infekcji jelitowych, chorób układu moczowego. Aktywny wobec szerokiej gamy drobnoustrojów chorobotwórczych. Używany w praktyce medycznej od końca lat 70. ubiegłego wieku. Może być stosowany u dzieci od niemowlęctwa. W tym celu jest produkowany w formie zawieszenia.

Szczególnie skuteczny w leczeniu procesów zapalnych w górnych drogach oddechowych. Wynika to z faktu, że stężenie substancji czynnej w komórkach błon śluzowych oskrzeli, tchawicy i krtani osiąga maksimum przez 30 minut i utrzymuje się tam przez 5-6 godzin. Biodostępność „Amoksycyliny” jest bardzo wysoka - po 40 minutach od przyjęcia pigułki stężenie w tkankach wynosi 85%. Szybko pomaga wyeliminować bakterie we wszystkich postaciach bakteryjnego ropnego zapalenia migdałków. Helicobacter pylori (czynnik powodujący wrzód żołądka i niektóre formy zapalenia żołądka) jest stosowany w połączonych schematach zwalczania.

Standardowa dawka wynosi 500 mg 2 razy dziennie przez 7-10 dni. Dla dzieci przepisano zawiesinę w dawce 250 mg 2 razy dziennie.

Augmentin i Amoxiclav to dwa nowoczesne antybiotyki o szerokim spektrum działania z serii penicylin. Zawierają kwas klawulanowy. Substancja ta niszczy powłokę bakterii chorobotwórczych i przyspiesza proces ich śmierci. Leki te nie mają form do iniekcji. Stosowany tylko w tabletkach i w zawiesinie.

Antybiotyki o szerokim spektrum iniekcji są przepisywane w ciężkich procesach zapalnych. Szybko docierają do centrum zapalenia i bakteriobójczego działania na mikroorganizmy. Mianowany ropniami wywołanymi przez formy oporne, takie jak pałeczki cyjanowe. Wrażliwość wykrywa się w stosunku do paciorkowców i pneumokoków, gronkowców i enterobaktrii.

Ampisid jest dostępny w postaci tabletek i zastrzyków. Składa się z ampicyliny i sulbaktamu, który hamuje laktamazę i eliminuje działanie oporne wszystkich patogennych mikroorganizmów. Mianowany 2 razy dziennie do podawania domięśniowego i podawania w tabletkach.

„Karbenicylina” jest dostępna w postaci soli disodowej w fiolkach z proszkiem, które przed wstrzyknięciem można rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań, nowokainą i lidokainą. Jest stosowany w opornych formach procesów zapalnych w klatce piersiowej i brzuchu, zapaleniu oskrzeli, bólach gardła, ropniu otrzewnej. Pokazuje wysoką skuteczność w zapaleniu opon mózgowych, zatruciu krwi, zapaleniu otrzewnej, posocznicy. Wlew dożylny stosuje się w okresie pooperacyjnym. W innych przypadkach podaje się domięśniowo 500 - 750 jm, 2 razy dziennie.

Inny skuteczny lek „piperacylina” stosuje się w terapii przeciwzapalnej w połączeniu z lekiem „Tazobaktam”. Taka kombinacja pozbawia stabilność flory kokosowej. Wskazane jest przeprowadzenie wstępnego wysiewu bakterii w celu określenia wrażliwości drobnoustrojów. Jeśli nie ma produkcji penicylinazy, wówczas terapię inną niż skojarzona można przepisać tylko piperacyliną. Wprowadzono domięśniowo z ciężką dławicą, zapaleniem migdałków, zapaleniem płuc i ostrym zapaleniem oskrzeli.

„Ticarcylina” nie jest wysoce odporna na penicylinazę wytwarzaną przez bakterie. Pod działaniem tego enzymu aktywny składnik leku rozpadnie się, nie powodując żadnych szkód patogenom procesów zapalnych. Może być stosowany tylko w przypadkach, gdy patogenna mikroflora nie jest odporna na lek.

Spośród chronionych form antybiotyków o szerokim spektrum działania z grupy benzylopenicylin warto zwrócić uwagę na Trifamox i Flemoclav - są to najnowsze leki. Żadna forma zakażenia nie jest obecnie odporna na ich działanie.

„Trifamoks” jest połączonym lekiem, który składa się z amoksycyliny i sulbaktamu, w połączeniu powodują miażdżący cios patogennej mikroflory. Jest przepisywany w postaci tabletek i zastrzyków domięśniowych. Dzienna dawka dla dorosłych wynosi 750-1000 mg, podzielona na 2-3 dawki. Stosuje się początkowe leczenie zastrzykami domięśniowymi, a następnie podawanie tabletek.

Skuteczne antybiotyki fluorochinolonowe o szerokim spektrum działania

Preparaty fluorochinolonowe są wysoce skuteczne przeciwko szerokiemu spektrum bakteryjnej patogennej mikroflory. Zmniejszają ryzyko działań niepożądanych i nie zabijają naturalnej mikroflory jelitowej. Te skuteczne antybiotyki o szerokim spektrum działania są całkowicie syntetyczne.

„Tavanic” (tavanic) to gotowe rozwiązanie do wstrzykiwań ze składnikiem aktywnym półwodzianu lewofloksacyny. Analogi leku - „Signic” i „Levotek”. Można je podawać dożylnie i domięśniowo, także w postaci tabletek w aptekach. Dawkowanie oblicza się indywidualnie, w zależności od masy ciała, wieku pacjenta i ciężkości choroby.

We współczesnej medycynie stosuje się głównie fluorochinolony czwartej generacji, a preparaty trzeciej generacji są mniej powszechnie przepisywane. Najnowocześniejszymi środkami są Gatifloksacyna, Lewofloksacyna. Przestarzałe formy - Ofloksacyna i Norfloksacyna są obecnie stosowane bardzo rzadko ze względu na ich niską skuteczność. Preparaty wykazują toksyczną aktywność w stosunku do procesu syntezy peptydoglikanu, który tworzy tkankę łączną ścięgien. Nie wolno stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Fluorochinolony można z powodzeniem stosować w leczeniu chorób wywoływanych przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Wszystkie formy patogennej mikroflory, w tym te zdolne do wytwarzania penicylinazy, są na nie wrażliwe.

„Lewofloksacyna” jest przepisywana na zapalenie ucha i oskrzeli, zapalenie zatok i zapalenie płuc, zapalenie tchawicy i zapalenie gardła. Dzienna dawka dla osoby dorosłej wynosi 500 mg. Dzieci nie są przypisane. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni. Do ciężkiej choroby może być wymagane podanie dożylne i domięśniowe. Zwykle odbywa się to w specjalistycznym szpitalu pod nadzorem lekarza prowadzącego.

„Gatifloksacyna” jest skutecznym lekiem o niewielkiej dawce dziennej i minimalnym ryzyku działań niepożądanych. Dzienna dawka wynosi 200 mg. Przebieg leczenia chorób górnych dróg oddechowych można skrócić do 5 dni.
„Avelox” i „Moxifloxacin” są skuteczne w chorobach ucha, nosa i gardła. Rzadziej przepisywany na wewnętrzne infekcje polityczne. Przypisany do 1 tabletki (400 mg) 1 raz dziennie przez 10 dni.

„Streptotsid” i inne aminoglikozydy

Wśród antybiotyków o szerokim spektrum działania aminoglikozydy stanowią oddzielną grupę. „Streptocid” i inne leki są znane szerokiemu gronu pacjentów. Są przepisywane na różne infekcje. W szczególności Streptocid pozwala szybko i skutecznie leczyć dusznicę bolesną i pęcherzykową bez ryzyka rozwoju dysbiozy jelitowej. Podstawą bakteriobójczego działania aminoglikozydów jest zasada naruszenia powłoki białkowej komórki bakteryjnej, dalej synteza życia elementów podtrzymujących zatrzymuje się i ginie patogenna mikroflora.
Obecnie dostępne 4 generacje tej grupy leków przeciwbakteryjnych. Najstarsza z nich, Streptomycyna, jest stosowana w zastrzykach w schematach skojarzonych do leczenia gruźlicy. Analog „Streptocid” można wprowadzić do tchawicy i do kawerny gruźlicy w tkance płucnej.

„Gentamycyna” w nowoczesnych warunkach stosowana jest głównie jako czynnik zewnętrzny. Nie jest skuteczny w podawaniu domięśniowym. Tablety są niedostępne.

Amikacyna jest bardziej popularna do podawania domięśniowego. Nie powoduje rozwoju głuchoty, nie wpływa negatywnie na nerw słuchowy i nerw wzrokowy, jak zaobserwowano przy wprowadzeniu „Gentamycyny”.

„Tetracyklina” i „Lewomitsetin” - czy warto?

Wśród znanych leków niektóre zajmują godne i honorowe miejsce w każdym zestawie pierwszej pomocy domowej. Ważne jest jednak, aby zrozumieć, czy warto brać leki takie jak „Lewomitsetin” i „tetracyklina”. Chociaż istnieją bardziej nowoczesne formy danych farmakologicznych, pacjenci wolą je kupować „na wszelki wypadek”.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania tetracykliny są wytwarzane w oparciu o strukturę czterocykliczną. Posiada wyraźną odporność na beta-laktamazę. Ma szkodliwy wpływ na grupę gronkowców i paciorkowców, promieniowce, E. coli, Klebsiel, Bordetella pertussis, pałeczki hemofilne i wiele innych mikroorganizmów.

Po wchłonięciu w jelicie cienkim tetracykliny wiążą się z białkami osocza i są szybko transportowane do miejsca gromadzenia się patogennej mikroflory. Wnika do wnętrza komórki bakteryjnej i paraliżuje wszystkie ważne procesy wewnątrz niej. Ujawniono absolutną brak skuteczności w chorobach wywołanych działaniem Pseudomonas aeruginosa. Najlepiej mianowanie „doksycykliny” w kapsułkach 1 kapsułkę 3 razy dziennie. Dzieci w wieku poniżej 12 lat nie są przydzielane. „Tetracyklina” może być stosowana jako skuteczny środek zewnętrzny w postaci kropli do oczu i uszu, maści na skórę i powierzchnie rany.

„Lewomycetyna” odnosi się do grupy amfenikolu. Są to przestarzałe antybiotyki o szerokim spektrum działania. Stosowany w leczeniu wielu chorób zapalnych bakterii. Najczęstszym zastosowaniem domowym jest luźne stolce spowodowane chorobami przenoszonymi przez żywność, salmonellozą i czerwonką. I tutaj konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawkowania i zalecanego przebiegu leczenia. Przypisany do 500 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia nie może być krótszy niż 5 dni z rzędu. Nawet pominięcie pojedynczej dawki może stworzyć stabilność mikroflory. W takim przypadku należy natychmiast zmienić taktykę terapii przeciwbakteryjnej, aby uniknąć negatywnych skutków zdrowotnych.

Traktuj serce

Porady i przepisy

Antybiotyki w ampułkach o szerokim spektrum działania

Jednym z głównych problemów terapii przeciwdrobnoustrojowej jest nieracjonalne stosowanie leków przeciwbakteryjnych, które przyczyniają się do rozpowszechnienia flory lekoopornej.

Nowe mechanizmy oporności bakterii i brak wyników stosowania klasycznych, wcześniej skutecznych leków zmuszają farmakologów do ciągłej pracy nad nowymi, skutecznymi antybiotykami.

Zaletą korzystania z szerokiej gamy narzędzi ze względu na fakt, że mogą być przepisywane jako terapia początkowa w przypadku zakażeń nieokreślonym patogenem. Jest to szczególnie ważne w ciężkich, skomplikowanych chorobach, gdy wynik trwa kilka dni lub nawet godzin, a lekarz nie ma możliwości czekania na wyniki upraw dla patogenu i wrażliwości.

Antybiotyki o szerokim spektrum nowej generacji: lista

Alfabetyczny dobór antybiotyków:

• Avikaz;
• Wilprafen;
• Doribax;
• Zerbax;
• Zefter;
• Zinforo;
• Izodepom;
• Invanz;
• Caiten;
• Cubicin;
• Macropen;
• Maxipim;
• Maxicef;
• Movisar;
• Piostatsin;
• Rovamycin;
• Łańcuch;
• Cefanorm;
• Ertapenem-Eleas.

Najnowsze środki przeciwdrobnoustrojowe

Cefalosporyny (tylko formy iniekcyjne):

• Czwarta generacja - Cefepim (Maxipim, Movizar, Chain, Maxicef), Zefpiir (Cefanorm, Izodep, Keyten).
• Współczesne antybiotyki najnowszej generacji (piąta, anty-MRSA) reprezentowane są przez Ceftobiprol (Zeftera), Ceftaroline (Zinforo), Ceftholosan.

Obecnie w Europie i Stanach Zjednoczonych Departament Kontroli Jakości Leków zatwierdził najnowsze leki z klasy cefalosporyn hamujących - Zerbax i Avikaz. Data ich rejestracji i sprzedaży nie jest jeszcze znana w Rosji. Czy można uznać je za odrębne, szóste pokolenie - do tej pory również nie jest przewidziane.

Czytaj dalej: Przegląd antybiotyków cefalosporyn z nazwami leków

Zerbax

- Jest to nazwa handlowa kombinacji ceftozanu (5. generacji) i tazobaktamu (inhibitora beta-laktamazy).

Zostanie on wykorzystany do zwalczania wysoce opornych typów Pseudomonas aeruginosa. Badania dowiodły jego wysokiej skuteczności w leczeniu ciężkich, skomplikowanych infekcji. zakażenia dróg moczowych i wewnątrzbrzusznych. Cp-in ma niski poziom toksyczności w porównaniu z polimyksynami i aminoglikozydami. Z mieszaną florą może być łączony z metronidazolem.

Avikaz

jest połączeniem ceftazydymu (antyseptyczna cefalosporyna trzeciej generacji) i awibaktamu (inhibitora beta-laktamazy).

Zostanie powołany w przypadku braku alternatyw na infekcje wewnątrzbrzuszne, a także inf. drogi moczowe i nerki. Wysoce skuteczny przeciwko gram-patogenom. Dobrze pasuje również do metronidazolu. Badania potwierdziły jego wysoką skuteczność wobec szczepów opornych na karbapenemy i zdolnych do wytwarzania beta-laktamazy o szerokim spektrum.

Z najnowszych cefalosporyn w Rosji Zefter został zarejestrowany

Jest wysoce skuteczny przeciwko opornym na metycylinę Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa i gramofogenom.

Może być stosowany w monoterapii ciężkiego pozaszpitalnego i szpitalnego zapalenia płuc. Również Zeftera jest stosowana w ciężkich zakażeniach. skóra, w tym stopa cukrzycowa.

Cykliczne lipopeptydy

Nowa klasa prezentowana przez naturalny środek przeciwbakteryjny Daptomycin (nazwa handlowa - Kubitsin).

Daptomycyna jest bardzo skuteczna w zapaleniu wsierdzia, zapaleniu opon mózgowych, zapaleniu szpiku, posocznicy gronkowcowej i powikłanych zakażeniach skóry i tłuszczu podskórnego.

Aktywny wobec szczepów MSSA i MRSA. Oznacza to, że może być stosowany w chorobach wywołanych przez gram + oporną na wiele leków metycylinę, wankomycynę i linezolid, odporne na leki.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania w tabletkach

Linkosamidy

Nowe antybiotyki klasy linozamidów to chlorowana pochodna linkomycyny - klindamycyna:

• Dalatsin C (oprócz ustnego ma formę uwalniania do wstrzykiwania);
• Clinda Hexal.

W zależności od stężenia mogą działać zarówno bakteriostatycznie, jak i bakteriobójczo. Spektrum aktywności obejmuje większość patogenów gram + i gramowych. Lek nie dotyczy enterokoków, hemolitycznego prątka, legionelli i mykoplazmy.

Makrolidy

Czytaj dalej: Pełna lista antybiotyków makrolidowych i ważne szczegóły.

Teraz są 3 generacje antybiotyków makrolidowych. Spośród przedstawicieli trzeciego stosuje się:

• Josamycin (Vilprafen);
• Midecamycin (Macropen);
• Spiramycyna (rovamycin).

Pomimo faktu, że azytromycyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przepisanym przez krótkie kursy (3 tabletki), nie można jej nazwać przedstawicielem nowej generacji, jej skuteczność nadal pozwala jej znaleźć się na liście najczęściej spożywanych leków przeciwbakteryjnych.

Przedstawicielami klasy, uzyskanymi w wyniku zmiany cząsteczki marolidów, są:

Grupa ketolidowa jest reprezentowana przez telitromycynę (nazwa handlowa Ketek). Wrażliwa flora jest podobna do klasycznych makrolidów, jednak środa jest bardziej aktywna w stosunku do ziarniaków, niewrażliwa na łączniki i streptograminy. Używany do infekcji dróg oddechowych.

Streptograminy są aktywne w chorobach wywołanych przez gronkowce i paciorkowce, pałeczki hemofilne, gronkowce oporne na metycylinę, a także enterokoki oporne na wankomycynę. Pokazano bez i szpitalne zapalenie płuc, a także inf. skóra i tłuszcz podskórny związany z wieloopornymi bakteriami Gram +.

Przedstawiciele klasy:

• Chinuprystyna + dalfoprystyna (połączenie dwóch streptogramin);
• Pristinamycin (Piostatsin) - anty-gronkowcowe Wed-in.

Najnowszy makrolid, solitromycyna (kampania Cempra), uważana za skuteczną metodę leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc, nie została jeszcze zarejestrowana.

Jeśli FDA zatwierdzi jego wydanie, będzie w stanie doprowadzić do powstania nowej, czwartej generacji makrolidów.

Najlepsze antybiotyki o szerokim spektrum działania w leczeniu empirycznym, choroby zagrażające życiu, z nieokreślonym patogenem.

Karbapenemy

Mają tylko formularz do wstrzykiwania. Należą do grupy beta-laktamów, mają podobieństwo strukturalne do penicylin i cefalosporyn, jednak mają wysoki poziom oporności na działanie beta-laktamazy o szerokim spektrum działania i wysoką skuteczność przeciwko błękitnej ropie, nie sporogennym beztlenowcom i bakteriom opornym na cefalosporyny trzeciej i czwartej generacji.

Są to silne leki należące do grupy rezerwowej i przepisywane do ciężkich zakażeń szpitalnych. Jako empiryczna terapia pierwszego rzutu może być przepisywana tylko w przypadku chorób zagrażających życiu, z nieokreślonym patogenem.

Nie są one jednak skuteczne przeciwko:

Najsilniejszymi antybiotykami o szerokim spektrum działania z grupy karbapenemów są Ertapenem i Doripenem.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania w ampułkach (strzały)

Invanz (Ertapenem-Eleas)

Aktywnym składnikiem jest Ertapenem. Zakres działania przeciwdrobnoustrojowego obejmuje gram + tlenowce i opcjonalny gram - beztlenowce.

Jest odporny na penicylinazy, cefalosporynazy i beta-laktamazy o przedłużonym spektrum działania. Jest wysoce aktywny przeciwko gronkowcom (w tym szczepom produkującym penicylinazy) i paciorkowcom, bakteriom hemophilus, Klebsiella, Proteus, moraxella, Escherichia coli itp.

Można go uznać za uniwersalny lek przeciwko szczepom opornym na penicyliny, cefalosporyny, aminoglikozydy. Mechanizm działania bakteriobójczego wynika z jego zdolności do wiązania się z białkami wiążącymi penicylinę i nieodwracalnego hamowania syntezy ściany komórkowej patogenów.

Stężenia Cmax w osoczu odnotowuje się 50 minut po zakończeniu infuzji, przy podawaniu i / m - po 1,5-2 godzinach.

Okres półtrwania wynosi około 4 godzin. U pacjentów z niewydolnością nerek jest prawie podwojona. Wydalany głównie z moczem, do dziesięciu procent jest wydalany z kałem.

Dostosowanie dawki odbywa się w przypadku niewydolności nerek. Niewydolność wątroby i zaawansowany wiek nie wymagają zmian zalecanych dawek.

Jest używany do ciężkich:

• odmiedniczkowe zapalenie nerek i inf. drogi moczowe;
• infekcja. choroby miednicy, zapalenie błony śluzowej macicy, informacje pooperacyjne i aborcje septyczne;
• zmiany bakteryjne skóry i tkanek miękkich, w tym stopy cukrzycowej;
• zapalenie płuc;
• posocznica;
• infekcje brzucha.

Invanz przeciwwskazany:

• z nietolerancją beta-laktamu;
• do osiemnastu lat;
• z biegunką;
• podczas karmienia piersią.

Domięśniowe podawanie lidokainy jest zabronione dla pacjentów z nadwrażliwością na środki znieczulające amid, niskie ciśnienie krwi i upośledzone przewodnictwo wewnątrzsercowe.

Podczas stosowania leku Invanza należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia ciężkiego rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, dlatego, gdy pojawi się biegunka, lekarstwo jest natychmiast przerywane.

Nie badano bezpieczeństwa stosowania podczas porodu, dlatego mianowanie kobiet w ciąży jest dopuszczalne tylko w ostateczności, w przypadku braku bezpiecznej alternatywy.

Ponadto nie ma odpowiednich badań na temat bezpiecznej recepty dla dzieci, dlatego stosowanie do 18 lat jest możliwe ściśle według ważnych powodów, przy braku alternatywnych leków. Jest stosowany przez minimalny kurs do stabilizacji, w dawce 15 mg / kg dziennie, podzielony na dwa wstrzyknięcia (do 12 lat) i 1 gram raz dziennie dla dzieci powyżej 12 lat.

Skutki uboczne Ertapenem mogą wystąpić:

• biegunka związana z antybiotykiem i rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• zapalenie żyły po infuzji;
• zaburzenia dyspeptyczne;
• reakcje alergiczne (anafilaktyczne);
• niedociśnienie;
• dysbakterioza i kandydoza;
• zmiana smaku;
• podwyższone transaminazy wątrobowe;
• hiperglikemia;
• małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, monocytoza;
• erytrocyturia, bakteriuria.

Dawki Invanzy

Po infuzji dożylnej rozcieńczonej 0,9% roztworem soli, minimalny czas wynosi pół godziny. Do wstrzyknięć domięśniowych należy użyć 1-2% lidokainy.

Wprowadzany raz dziennie w dawce - 1 gram. Czas trwania leczenia wynosi od 3 do 14 dni i zależy od ciężkości procesu zapalnego i jego lokalizacji. Wraz ze stabilizacją stanu pokazano zmianę na antybiotyki w tabletkach.

Przeczytaj dalej: Zrozumienie kompatybilności i skutków alkoholu i antybiotyków

Doriprex (Doribax)

Składnik aktywny - Doripenem. Jest to syntetyczny lek przeciwbakteryjny o działaniu bakteriobójczym.

Struktura jest podobna do innych beta-laktamów. Mechanizm działania jest spowodowany inaktywacją białek wiążących penicylinę i hamowaniem syntezy składników ściany komórkowej. Skuteczny przeciwko gramom tlenowym i gramom beztlenowym.

Odporny na beta-laktamazę i penicylinazy, słabo odporny na hydrolizę przez beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum. Odporność niektórych szczepów wynika z enzymatycznej inaktywacji doripenemu i zmniejszenia przepuszczalności ściany bakteryjnej.

Enterococcus fecium, legionella, gronkowce oporne na metycylinę są oporne na lek. Acinetobacter i Pseudomonas mogą rozwijać nabytą odporność.

Doripenem mianowany, gdy:

• szpitalne zapalenie płuc;
• ciężkie zakażenia wewnątrzbrzuszne;
• skomplikowane inf. układ moczowy;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek, ze skomplikowanym przebiegiem i bakteriemią.

Przeciwwskazane:

• dzieci poniżej osiemnastego roku życia;
• z nadwrażliwością na beta-laktamy;
• z biegunką i zapaleniem jelita grubego;
• karmienie piersią.

Kobiety w ciąży są przepisywane z ostrożnością ze względów zdrowotnych, jeśli nie ma alternatywy.

Mogą wystąpić skutki uboczne:

• ból głowy;
• wymioty, nudności;
• zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia;
• zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych;
• zapalenie jelita grubego i biegunka;
• wstrząs anafilaktyczny, świąd, wysypka, toksyczna nekroliza naskórka;
• dysbakterioza, zakażenie grzybicze błony śluzowej jamy ustnej i pochwy;
• neutropenia i małopłytkowość.

Dawkowanie i czas trwania leczenia preparatem Doriprex

Doripenem stosuje pięćset miligramów co osiem godzin. Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej godzinę. Gdy szpitalne zapalenie płuc może zwiększyć dawkę do 1000 mg. Doriprex jest wstrzykiwany w 0,9% roztworze soli lub 5% glukozie.

Czas trwania leczenia wynosi od 5 do 14 dni i zależy od ciężkości choroby i lokalizacji ogniska bakteryjnego.

Wraz ze stabilizacją stanu pacjenta, przejście na tabletki przeciwbakteryjne. Dostosowanie dawki jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Niewydolność wątroby i zaawansowany wiek nie stanowią wskazania do zmniejszenia dawki.

Tanie antybiotyki o szerokim spektrum działania

Łańcuchy

Rosyjski lek wyprodukowany w kampanii Synthesis AKOMP będzie kosztował nabywcę około 120 rubli za butelkę. Jest to dość niedrogi analog Maxipimy, wyprodukowany w USA (400 rubli za 1 gramową butelkę).

Substancją czynną jest cefepim. Odnosi się do cefalosporyn czwartej generacji. i ma szerokie działanie bakteriobójcze. Mechanizm oddziaływania na patogeny wynika z naruszenia procesów syntezy składników ściany mikrobiologicznej.

Cefepim jest skuteczny przeciwko patogenom Gram- i Gram +, które są oporne na preparaty aminoglikozydowe i trzecią generację cefalosporyn. Z gronkowców tylko wrażliwe na metycylinę są wrażliwe, pozostałe szczepy są odporne na jej działanie. Poza tym Wed nie wpływa na enterokoki i Clostridia.

Lek jest oporny na beta-laktamazę bakteryjną.

Potrafi tworzyć wysokie stężenia w:

• tajemnica oskrzeli i plwociny;
• ściany żółci i pęcherzyka żółciowego;
• wyrostek robaczkowy i płyn otrzewnowy;
• prostata.

Lek ma wysoką biodostępność i nasiąkliwość. Okres półtrwania wynosi około dwóch godzin. Dostosowanie dawki przeprowadza się tylko u osób z niewydolnością nerek.

Lista wskazań do powołania Tsepim to:

• umiarkowane do ciężkiego zapalenie płuc;
• gorączka gorączkowa;
• skomplikowane infekcje dróg moczowych;
• ciężki odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• infekcja wewnątrzbrzuszna z powikłaniami (w połączeniu z pochodnymi 5-nitroimidazalu - metronidazolem);
• infekcja. skóra i tłuszcz podskórny powodowany przez wrażliwe na lek gronkowce i paciorkowce;
• zapalenie opon mózgowych;
• sepsa.

Można go również podawać w celu zapobiegania septycznym powikłaniom pooperacyjnym.

Łańcuch można wykorzystać do empirycznego leczenia chorób spowodowanych przez nieokreślony patogen. Przepisywany również w przypadku infekcji mieszanych (flora beztlenowa) w połączeniu z lekami przeciw beztlenowymi.

Cefepim jest przeciwwskazany:

• osoby z nietolerancją beta-laktamu i L-argininą;
• dzieci poniżej drugiego miesiąca życia (dożylnie);
• pacjenci w wieku poniżej 12 lat (domięśniowo).

Ostrożnie przepisywany pacjentom z rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego w historii, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, niewydolnością nerek, ciążą i laktacją.

Możliwe skutki uboczne w postaci:

• zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia;
• zaburzenia dyspeptyczne;
• niepokój, ból głowy;
• małopłytkowość, leukopenia, neutropenia;
• żółtaczka, podwyższona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• alergie;
• drżenie i skurcze;
• kandydoza i dysbioza.

Dawki leku

Dawkowanie, droga podawania i czas trwania leczenia zależą od ciężkości choroby, lokalizacji ogniska bakteryjnego i stanu funkcji nerek.

Z reguły podaje się dożylnie od jednego do dwóch gramów leku, co 12 godzin. Kiedy inf. drogi moczowe mogą być domięśniowe.

W przypadku gorączki gorączkowej przepisuje się 2 gramy co osiem godzin. To trwa od siedmiu do 10 dni. Kiedy jest zakaźny. z ciężkim przebiegiem może wydłużyć kurs.

Dzieciom starszym niż dwa miesiące przepisuje się 50 mg / kg dwa razy dziennie. Z neutropenią - trzy razy dziennie.

Artykuł przygotowany
choroby zakaźne lekarz Chernenko A. L.

Czytaj dalej: Wynalazca antybiotyków lub historia zbawienia ludzkości

Masz jakieś pytania? Uzyskaj teraz bezpłatną konsultację z lekarzem!

Naciśnięcie przycisku doprowadzi do specjalnej strony naszej witryny z formularzem zwrotnym ze specjalistą o profilu, który Cię interesuje.

Bezpłatna konsultacja lekarska

Antybiotyki pomagają radzić sobie z większością chorób. Wielu ludzi nie lubi ich, biorąc pod uwagę leki niebezpieczne dla zdrowia („jeden jest leczony, drugi jest kaleką”). Trudno jednak spierać się z faktem, że leki te zatrzymały więcej niż jedną epidemię. Ponadto, ze względu na szeroki zakres zastosowań, ludzie rzadziej umierają z powodu chorób zakaźnych. W rezultacie znacznie wzrosła długość życia ludzi.

Jest tylko jeden problem: wirusy i bakterie mogą się mutować i adaptować do antybiotyków (ich własność nazywa się opornością na antybiotyki - oporność drobnoustrojów wytwarzana przez mikroorganizmy na działanie leku). Dlatego antybiotyki, wynalezione dziesiątki lat temu i uważane za niemal panaceum na wszystkie infekcje, są obecnie słabo skuteczne w leczeniu większości chorób.

Naukowcy są zmuszeni ulepszać leki, to znaczy produkować leki nowej generacji. Obecnie istnieją cztery generacje antybiotyków o szerokim spektrum działania. W tym artykule zestawimy listę najpopularniejszych nowoczesnych leków nowej generacji, przeanalizujemy ich główne cechy, wskazania, przeciwwskazania i ceny.

Ogólny opis

Antybiotyki o szerokim spektrum działania są uniwersalnymi lekami przepisywanymi w celu zwalczania dużej liczby patogenów (w tym tych o nieznanym źródle zakażenia). Niestety, taka powszechność jest słabością: istnieje szansa, że ​​antybiotyki zaczną walczyć z pożyteczną mikroflorą (na przykład, jeśli zniszczona zostanie symbiotyczna flora jelitowa, wtedy pojawia się dysbakterioza). Dlatego po leczeniu antybiotykami o szerokim spektrum działania konieczne jest przywrócenie normalnego poziomu pożytecznych bakterii.

Preparaty nowej generacji są uniwersalne i mogą oddziaływać na dużą liczbę patogennych drobnoustrojów.

Antybiotyki nowej generacji są bardziej skuteczne niż ich poprzednicy, ponieważ bakterie nie zdążyły się do nich przystosować. Również:

• antybiotyki nowej generacji są uważane za bezpieczniejsze (mają mniej skutków ubocznych i nie są tak wyraźne);
• Antybiotyki nowej generacji są wygodne w użyciu - leki pierwszej generacji musiały być przyjmowane 3-4 razy dziennie, a nowoczesne antybiotyki wystarczają na 1-2 razy;
• Antybiotyki nowej generacji są dostępne w różnych formach. Są nawet narkotyki w postaci syropów i plastrów.

Co oznacza najsilniejszy

Po przestudiowaniu opinii lekarzy i pacjentów możemy wyróżnić najczęstsze antybiotyki o szerokim spektrum działania od ostatniego pokolenia. Otrzymamy następującą listę:

1. Sumamed.
2. Cefamundol
3. Unidox Solutab.
4. Władca
5. Amoxiclav
6. Linkomycyna.
7. Cefoperazon
8. Cefotaksym.
9. Cefiksym.
10. Avelox.

Teraz rozważ każdy lek z tej listy trochę bardziej szczegółowo.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania z listy makrolidów nowej generacji. Działać azytromycyną (250 ml substancji w jednej kapsułce).

Sumamed jest szczególnie skuteczny w zwalczaniu zakażeń dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), skóry i tkanek miękkich, układu moczowo-płciowego (na przykład, zapalenie gruczołu krokowego) i przewodu pokarmowego (w tym infekcji jelitowych). Przeciwwskazany w nadwrażliwości na makrolidy, a także w chorobach wątroby i nerek. Ma łagodne skutki uboczne, które odróżniają Sumamed od innych antybiotyków o szerokim spektrum działania. Przyjmuje się jedną tabletkę dziennie przez 3 dni (kurs może zostać przedłużony przez lekarza).

Cena Sumemd zależy od formy wydania i opakowania: 250 mg kapsułek, po 6 sztuk każda - od 320 rubli; 6 tabletek po 125 mg - od 290 rubli; 6 tabletek po 500 mg - od 377 rubli.

Przygotowanie najnowszej generacji digitalosporin. Rzadko wywołuje odpowiedź adaptacyjną u mikroorganizmów, dlatego całkiem skutecznie walczy z bakteriami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi, mykoplazmami, Legionellą, Salmonellą, a także patogenami przenoszonymi drogą płciową. Często przepisywany na przeziębienia i infekcje jelitowe. Może być stosowany jako alternatywa dla cefalosporyny, jeśli występuje oporność na nią. Skuteczny w zapobieganiu powikłaniom pooperacyjnym. Z minusów leku - jego wysoka cena.

• Unidox Solutab (Unidox Solutab)

Antybiotyk o szerokim spektrum z listy nowej generacji tetracyklin. Aktywnym składnikiem kompozycji jest doksycyklina. Dostępne w postaci tabletek 100 mg (10 tabletek w opakowaniu).

Skuteczny w walce z drobnoustrojami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi, pierwotniakami, beztlenowcami, nietypowymi patogenami. Najczęściej przepisywany w leczeniu przeziębienia, infekcji jelitowych, zapalenia gruczołu krokowego. Prawie nie powoduje dysbiozy. Dawkowanie dla dorosłych - 200 mg (2 tabletki) raz lub dwa razy dziennie. Cena leku wynosi około 280 rubli. za opakowanie.

Antybiotyk czwartej generacji z listy makrolidów. Substancją podstawową jest roksytromycyna. Dostępne w postaci tabletek o dawce 150 mg. Pojedyncza dzienna dawka leku jest wystarczająca. Najczęściej przepisywany jest na zakażenia górnych dróg oddechowych, choroby układu moczowo-płciowego (na przykład zapalenie gruczołu krokowego), infekcje jelitowe i ondotologiczne. Nie zaleca się stosowania w niewydolności nerek. Jest dość drogi - od 800 rubli. na 10 sztuk.

Opakowania antybiotyków czwartej generacji.

Nowa generacja antybiotyku z listy farmakologicznej grupy aminopenicylin. Ma szerokie spektrum działania, odporność na działanie szczepów beta-laktamazy. Ma łagodny efekt, dlatego jest stosowany zarówno do leczenia, jak i profilaktyki. W przeciwieństwie do wielu antybiotyków czwartej generacji, może być podawany kobietom w ciąży i karmiącym. Wyprodukowany przez Lek Pharma i Lek D.D. Dostępny w postaci proszku do podawania dożylnego, proszek do podawania doustnego, tabletki. Cena proszków do iniekcji - od 200 rubli. Proszki przyjmowane doustnie - od 60 rubli, 375 mg tabletek - od 224 rubli.

Szeroko stosowany w stomatologii.

Jeden z najtańszych antybiotyków o szerokim zakresie zastosowań. Sprzedawane w formie ampułek do podawania dożylnego i domięśniowego oraz w postaci kapsułek. Selektywne działanie bakteriostatyczne pozwala na stosowanie go w przypadkach, gdy inne leki są nieskuteczne z powodu rozwiniętej odporności. To prawda, że ​​ta jakość nie pozwala przepisać linkomycyny jako leku pierwszego etapu. Jest dość toksyczny i zawiera listę wielu działań niepożądanych i przeciwwskazań, które należy przeczytać przed przyjęciem leku. Koszt ampułek z rozwiązaniem - od 68 rubli. na 10 sztuk; Koszt kapsułek - od 73 rubli.

Ceny antybiotyków w aptekach dla różnych form i dawek - od 110 do 370 rubli. Ma szeroką listę zastosowań: infekcje dróg oddechowych i dróg moczowych, infekcje skóry i jelit, choroby zapalne narządów miednicy mniejszej, zapalenie gruczołu krokowego, profilaktyka po operacjach brzusznych, ginekologicznych i ortopedycznych. Odnosi się do grupy cefalosporyn. Dość podwójnego codziennego zastrzyku. Z reguły wykazuje dobrą tolerancję, działania niepożądane występują rzadko. Niestety jest on dostępny tylko w postaci roztworu do wstrzykiwań. Cena - od 115 rubli.

Grupa antybiotyków cefalosporyny nowej generacji. Uważany jest za jeden z najczęściej przepisywanych leków na większość chorób zakaźnych i zapalnych (przeziębienie, jelita, urologię, ginekologię, zapalenie gruczołu krokowego itp.). Ta przewaga wynika z szerokiego spektrum antybiotyku, przystępnej ceny, niskiej toksyczności, minimalnego wpływu na pożyteczne bakterie. Może być stosowany do leczenia i profilaktyki (na przykład w okresie pooperacyjnym). Dostępny tylko jako roztwór do wstrzykiwań.

Inną nazwą antybiotyku jest Pancef. Dostępne tylko w postaci kapsułek i tabletek przyjmowanych doustnie. Działanie bakteriobójcze (zapobiega syntezie ścian komórkowych patogenu). Ma szerokie spektrum działania (zabija infekcje jelitowe, leczy przeziębienia, zapalenie gruczołu krokowego, jest stosowany po operacjach). Niestety, ten antybiotyk nowej generacji ma raczej silne działanie toksyczne na nerki i wątrobę, dlatego nie jest zalecany do podawania w przypadku chorób tych narządów. Cena - od 397 rubli.

Bardzo silny antybiotyk ostatniej generacji z grupy fluorochinolonów. Jest to nowoczesny analog Moxifloxcin. Skuteczny przeciwko wielu znanym bakteryjnym i nietypowym patogenom. Praktycznie nie ma negatywnego wpływu na nerki i żołądek. Takie antybiotyki mogą być stosowane jako leki dla dzieci, dlatego nie są przepisywane w pediatrii. Są dość drogie - od 750 rubli. na 5 sztuk

Jak wybrać

Oczywiście nie wystarczy zapoznać się z listą antybiotyków nowej generacji. Chciałbym powiedzieć dokładnie, które antybiotyki o szerokim spektrum działania są najbezpieczniejsze i najbardziej skuteczne. Niestety, niemożliwe jest wyizolowanie konkretnego leku, ponieważ każdy z antybiotyków ma swoje własne cechy iw każdym przypadku różne środki będą bardziej skuteczne. Dlatego nie ma potrzeby przepisywania leków na leczenie i profilaktykę, jeśli nie masz wykształcenia medycznego. W przypadku infekcji jelitowych, zapalenia gruczołu krokowego, bólu gardła lub zapalenia ucha środkowego przepisywane będą różne antybiotyki. Lepiej jest zaufać specjalisty, który przepisuje lek na podstawie diagnozy, stadium choroby, chorób towarzyszących, a także indywidualnych cech pacjenta.

Zorientowaliśmy się, jakie są antybiotyki o szerokim spektrum działania i jak działają w różnych chorobach zakaźnych. Teraz czas na zapoznanie się z najważniejszymi przedstawicielami różnych grup AHSD.

Lista antybiotyków o szerokim spektrum działania

Zacznijmy od popularnych antybiotyków o szerokim spektrum z serii penicylin.

Amoksycylina

Lek należy do klasy półsyntetycznych antybiotyków z serii penicylin o szerokim spektrum działania trzeciej generacji. Pomaga w leczeniu wielu patologii zakaźnych górnych dróg oddechowych, skóry, dróg żółciowych, chorób bakteryjnych układu oddechowego, dróg moczowych i układu mięśniowo-szkieletowego. Jest stosowany w połączeniu z innymi AMP i do leczenia patologicznych stanów zapalnych przewodu pokarmowego spowodowanych zakażeniem bakteryjnym (niesławny Helicobacter pylori).

Aktywnym składnikiem jest amoksycylina.

Farmakodynamika

Podobnie jak inne penicyliny, Amoksycylina ma wyraźne działanie bakteriobójcze, niszcząc błonę komórkową bakterii. Ma to taki wpływ na gram-dodatnie (paciorkowce, gronkowce, Clostridia, większość bakterii z rodziny corino, eubakterii, wąglika i róży) i bakterie tlenowe gram-ujemne. Jednak lek pozostaje nieskuteczny wobec szczepów zdolnych do wytwarzania penicyli (aka beta-laktamazy), więc w niektórych przypadkach (na przykład z zapaleniem kości i szpiku) jest stosowany w połączeniu z kwasem klawulanowym, który chroni amoksycylinę przed zniszczeniem.

Farmakokinetyka

Lek jest uważany za odporny na działanie kwasu i dlatego jest przyjmowany doustnie. Jednocześnie jest szybko wchłaniany w jelicie i rozprzestrzenia się przez tkanki i płyny ustrojowe, w tym mózg i płyn mózgowo-rdzeniowy. Po 1-2 godzinach można obserwować maksymalne stężenie AMP w osoczu krwi. Przy normalnym funkcjonowaniu nerek okres półtrwania leku będzie wynosił od 1 do 1,5 godziny, w przeciwnym razie proces może potrwać do 7-20 godzin.

Lek jest wydalany z organizmu głównie przez nerki (około 60%), część z nich jest początkowo usuwana z żółci.

Stosować w czasie ciąży

Dopuszcza się stosowanie amoksycyliny podczas ciąży, ponieważ toksyczne działanie penicylin jest słabe. Jednak lekarze wolą korzystać z antybiotyku tylko wtedy, gdy choroba zagraża życiu przyszłej matki.

Zdolność antybiotyku do przenikania do płynów, w tym mleka matki, wymaga przeniesienia dziecka na preparaty mleczne na okres leczenia lekiem.

Przeciwwskazania

Ze względu na fakt, że penicyliny są na ogół stosunkowo bezpieczne, istnieje bardzo niewiele przeciwwskazań do stosowania tego leku. Nie przepisuje się go na nadwrażliwość na składniki leku, na nietolerancję na penicyliny i cefalosporyny, a także na takie patologie zakaźne, jak mononukleoza i białaczka limfatyczna.

Efekty uboczne

Po pierwsze, Amoxicillin słynie z możliwości rozwoju reakcji alergicznych o różnym nasileniu, począwszy od wysypek i świądu do skóry, a skończywszy na wstrząsie anafilaktycznym i obrzęku naczynioruchowym.

Lek przechodzi przez przewód pokarmowy, więc może powodować nieprzyjemne reakcje układu pokarmowego. Najczęściej są to nudności i biegunka. Czasami może rozwinąć się zapalenie jelita grubego i pleśniawki.

Wątroba nie przyjmuje leku może reagować na zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. W rzadkich przypadkach rozwija się zapalenie wątroby lub żółtaczka.

Ból głowy i bezsenność lek rzadko powoduje, jak rzeczywiście, zmianę składu moczu (pojawienie się kryształów soli) i krwi.

Dawkowanie i podawanie

Lek w sprzedaży można znaleźć w postaci tabletek, kapsułek i granulek do przygotowania zawiesin. Możesz go przyjąć niezależnie od posiłku w odstępie 8 godzin (z patologiami nerek -12 godzin). Pojedyncza dawka w zależności od wieku wynosi od 125 do 500 mg (dla dzieci do 2 lat - 20 mg na kg).

Przedawkowanie

Przedawkowanie można zaobserwować po przekroczeniu dopuszczalnych dawek leku, ale zazwyczaj towarzyszy mu tylko pojawienie się wyraźniejszych skutków ubocznych. Terapia polega na myciu żołądka i przyjmowaniu sorbentów, w ciężkich przypadkach stosuje się hemodializę.

Interakcje z innymi lekami

Amoksycylina ma negatywny wpływ na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Jednoczesne podawanie leku z probenecydem, allopurinolem, antykoagulantami, środkami zobojętniającymi sok żołądkowy, antybiotykami o działaniu bakteriostatycznym jest niepożądane.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek zaleca się w temperaturze pokojowej w suchym i zaciemnionym pomieszczeniu. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Okres ważności leku w dowolnej formie wynosi 3 lata. Zawiesinę przygotowaną z granulek można przechowywać nie dłużej niż 2 tygodnie.

Amoxiclav

Połączony lek nowej generacji penicyliny. Przedstawiciel chronionych penicylin. Zawiera 2 aktywne składniki: antybiotyk amoksycylinę i inhibitor penicyliny, kwas klawuonowy, który ma małe działanie przeciwbakteryjne.

Farmakodynamika

Lek ma wyraźne działanie bakteriobójcze. Skuteczny wobec większości bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym szczepów opornych na niezabezpieczone beta-laktamy.

Farmakokinetyka

Obie substancje czynne są szybko wchłaniane i przenikają do wszystkich mediów w organizmie. Ich maksymalne stężenie odnotowuje się godzinę po podaniu. Okres półtrwania wynosi od 60 do 80 minut.

Amoksycylina jest wydalana w postaci niezmienionej, a kwas klawuonowy jest metabolizowany w wątrobie. Ten ostatni jest wydalany przez nerki, a także amoksycylinę. Jednak nieznaczna część jego metabolitów znajduje się w kale i wydychanym powietrzu.

Stosować w czasie ciąży

Dla istotnych wskazań można stosować podczas ciąży. Podczas karmienia piersią należy pamiętać, że oba składniki leku są w stanie przenikać do mleka matki.

Przeciwwskazania

Lek nie jest stosowany do nieprawidłowych czynności wątroby, zwłaszcza związanych z przyjmowaniem którejkolwiek z substancji czynnych, jak odnotowano w historii. Nie należy przepisywać leku Amoxiclav z nadwrażliwością na składniki leku, a także, jeśli w przeszłości wystąpiły reakcje nietolerancji na beta-laktamy. Mononuloza zakaźna i białaczka limfocytowa są również przeciwwskazaniami do stosowania tego leku.

Efekty uboczne

Działania niepożądane leku są identyczne z tymi obserwowanymi podczas przyjmowania amoksycyliny. Nie cierpi na nie więcej niż 5% pacjentów. Najczęstszymi objawami są nudności, biegunka, różne reakcje alergiczne, kandydoza pochwy (pleśniawka).

Dawkowanie i podawanie

Biorę lek w postaci tabletek niezależnie od posiłku. Tabletki rozpuszcza się w wodzie lub żuje, pijąc wodę w ilości ½ szklanki.

Zazwyczaj pojedyncza dawka leku wynosi 1 tabletkę. Odstęp między dawkami wynosi 8 lub 12 godzin, w zależności od masy tabletki (325 lub 625 mg) i ciężkości patologii. Dzieciom poniżej 12 lat podaje się lek w zawiesinie (10 mg na kg na dawkę).

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku nie obserwuje się objawów zagrażających życiu. Zazwyczaj wszystko ogranicza się do bólu brzucha, biegunki, wymiotów, zawrotów głowy, zaburzeń snu.

Terapia: płukanie żołądka plus sorbenty lub hemodializa (oczyszczanie krwi).

Interakcje z innymi lekami

Niepożądane jest przyjmowanie leku jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, diuretykami, NVPS, allopurynolem, fenylobutazonem, metotrieksatem, disulfiramem, probenecydem ze względu na rozwój działań niepożądanych.

Równoległe podawanie leków zobojętniających, glukozaminy, środków przeczyszczających, ryfampicyny, sulfonamidów i antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym zmniejsza skuteczność leku. Zmniejsza skuteczność środków antykoncepcyjnych.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek powinien być w temperaturze pokojowej z dala od źródeł wilgoci i światła. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Okres przechowywania leku zgodnie z powyższymi wymaganiami wynosi 2 lata.

Jeśli chodzi o lek „Augmentin”, jest to kompletny analog „Amoksiklava” z tymi samymi wskazaniami i metodą aplikacji.

Przejdźmy teraz do nie mniej popularnej grupy antybiotyków o szerokim spektrum działania - cefalosporyn.

Ceftriakson

Spośród antybiotyków cefalosporyn trzeciej generacji, jest on wielkim ulubieńcem lekarzy ogólnych i pulmonologów, zwłaszcza jeśli chodzi o trudne patologie podatne na powikłania. Jest to lek o wyraźnym działaniu bakteriobójczym, którego substancją czynną jest ceftriakson sodu.

Antybiotyk jest aktywny wobec ogromnej listy drobnoustrojów chorobotwórczych, w tym wielu paciorkowców hemolitycznych, uważanych za najbardziej niebezpieczne patogeny. Większość szczepów produkujących enzymy przeciwko penicylinom i cefalosporynom pozostaje na nią wrażliwa.

Pod tym względem lek ten jest widoczny w wielu patologiach narządów jamy brzusznej, infekcjach układu mięśniowo-szkieletowego, układu moczowo-płciowego i układu oddechowego. Z jego pomocą leczy się posocznicę i zapalenie opon mózgowych, choroby zakaźne u wyniszczonych pacjentów oraz zapobieganie zakażeniom przed i po operacjach.

Farmakokinetyka

Właściwości farmakokinetyczne leku w dużym stopniu zależą od podanej dawki. Tylko okres półtrwania pozostaje stały (8 godzin). Maksymalne stężenie leku we krwi po podaniu domięśniowym obserwuje się po 2-3 godzinach.

Ceftriakson wnika dobrze do różnych środowisk ciała i utrzymuje wystarczającą koncentrację do niszczenia większości bakterii w ciągu dnia. Metabolizowany w jelicie z tworzeniem nieaktywnych substancji, wydalanych w równych ilościach z moczem i żółcią.

Stosować w czasie ciąży

Lek jest stosowany w tych przypadkach, jeśli istnieje realne zagrożenie dla życia przyszłej matki. Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia lekiem. Takie ograniczenia wynikają z faktu, że ceftriakson może przenikać przez barierę łożyskową i przenikać do mleka matki.

Przeciwwskazania

Lek nie jest przewidziany do ciężkich patologii wątroby i nerek z zaburzeniami funkcji, patologii przewodu pokarmowego wpływających na jelita, zwłaszcza jeśli są one związane z odbiorem AMP, z nadwrażliwością na cefalosporyny. W pediatrii nie są stosowane w leczeniu noworodków, u których zdiagnozowano hiperbilirubinemię, oraz w ginekologii w pierwszym semestrze ciąży.

Efekty uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych podczas podawania leku nie przekracza 2%. Najczęstsze to nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, odwracalne zmiany w składzie krwi, reakcje alergiczne skóry.

Rzadziej ból głowy, omdlenia, gorączka, ciężkie reakcje alergiczne, kandydoza. Czasami może wystąpić zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, bolesne odczucia w przypadku podawania i / m są usuwane za pomocą lodów podawanych w tej samej strzykawce z Ceftriaksonem.

Dawkowanie i podawanie

Test na tolerancję ceftriaksonu i lidokainy jest uważany za obowiązkowy.

Lek można podawać domięśniowo i dożylnie (wstrzyknięcie i infuzja). W przypadku podawania i / m lek rozcieńcza się w 1% roztworze lodołamacza, na i / w: w przypadku wstrzyknięć, woda jest stosowana do wstrzykiwań, do zakraplaczy - jeden z roztworów (roztwór soli, roztwory glukozy, lewuloza, dekstran w glukozie, woda do wstrzykiwań).

Zazwyczaj stosowana dawka u pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 1 lub 2 g proszku ceftriaksonu (1 lub 2 butelki). Dla dzieci lek podaje się w ilości 20-80 mg na kg masy ciała, biorąc pod uwagę wiek pacjenta.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku obserwuje się skutki neurotoksyczne i nasilone działania niepożądane, aż do drgawek i dezorientacji. Leczenie odbywa się w szpitalu.

Interakcje z innymi lekami

Doświadczalnie odnotowano antagonizm między ceftriaksonem i chloramfenikolem. Fizyczną niezgodność obserwuje się również w przypadku aminoglikozydów, dlatego w terapii skojarzonej leki podaje się oddzielnie.

Lek nie jest mieszany z roztworami zawierającymi wapń (roztwory Hartmanna, Ringera itp.). Nie zaleca się jednoczesnego podawania ceftriaksonu z wankomycyną, flukonazolem lub amakryną.

Warunki przechowywania

Fiolki leku należy przechowywać w temperaturze pokojowej, chroniąc je przed światłem i wilgocią. Gotowy roztwór można przechowywać przez 6 godzin, aw temperaturze około 5 ° C zachowuje swoje właściwości w ciągu dnia. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Okres przechowywania proszku antybiotykowego wynosi 2 lata.

Cefotaksym

Jedna z cefalosporyn trzeciej generacji, wykazująca, podobnie jak inne, dobre działanie bakteriobójcze. Substancją czynną jest cefotaksym.

Jest stosowany w tych samych patologiach, co poprzedni preparat, znalazł szerokie zastosowanie w leczeniu chorób zakaźnych układu nerwowego, infekcji krwi (posocznica) z elementami bakteryjnymi. Przeznaczony wyłącznie do podawania pozajelitowego.

Aktywny wobec wielu, ale nie wszystkich patogenów bakteryjnych.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie cefutaksymu we krwi obserwuje się już po pół godzinie, a działanie bakteriobójcze trwa 12 godzin. Okres półtrwania wynosi od 1 do 1,5 godziny.

Ma dobrą zdolność penetracji. W procesie metabolizmu tworzy aktywny metabolit, który jest wydalany z żółcią. Główna część leku w jego oryginalnej postaci jest wydalana z moczem.

Stosować w czasie ciąży

Leku nie wolno stosować w czasie ciąży (w dowolnym momencie) i karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Nie przepisywany na nadwrażliwość na cefalosporyny i podczas ciąży. Z nietolerancją leku, leku nie można podawać domięśniowo. Nie należy wykonywać zastrzyków domięśniowych i dzieci poniżej 2 i pół roku.

Efekty uboczne

Lek może powodować zarówno łagodne reakcje skórne (zaczerwienienie i świąd), jak i ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, aw niektórych przypadkach wstrząs anafilaktyczny).

Niektórzy pacjenci zauważają ból w nadbrzuszu, nieprawidłowy stolec, objawy dyspeptyczne. Występują niewielkie zmiany w wątrobie i nerkach, a także w laboratoryjnych morfach krwi. Czasami pacjenci skarżą się na gorączkę, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia (zapalenie żyły), pogorszenie spowodowane rozwojem nadkażenia (ponowne zakażenie zmodyfikowaną infekcją bakteryjną).

Dawkowanie i podawanie

Po teście wrażliwości na cefotaksym i lidokainę lek jest przepisywany w dawce 1 g (1 butelka proszku) co 12 godzin. W przypadku ciężkich zmian zakaźnych lek podaje się 2 g co 6-8 godzin. Dawka dla noworodków i wcześniaków wynosi 50-100 mg na kg masy ciała. Również dawka jest obliczana dla dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca. Dzieci poniżej 1 miesiąca są przepisywane 75-150 mg / kg dziennie.

W przypadku wstrzyknięć dożylnych lek rozcieńcza się w wodzie do wstrzykiwań, do iniekcji kroplowej (w ciągu godziny) - w roztworze soli.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku może spowodować uszkodzenie struktur mózgu (encefalopatii), które uważa się za odwracalne przy odpowiednim profesjonalnym leczeniu.

Interakcje z innymi lekami

Niepożądane jest jednoczesne stosowanie leku z innymi rodzajami antybiotyków (w tej samej strzykawce). Aminoglikozydy i leki moczopędne mogą nasilać toksyczne działanie antybiotyku na nerki, dlatego leczenie skojarzone należy przeprowadzać z kontrolą stanu narządu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C w suchym, zaciemnionym pomieszczeniu. Przygotowany roztwór można przechowywać w temperaturze pokojowej do 6 godzin, w temperaturze od 2 do 8 ° C - nie więcej niż 12 godzin.

Okres trwałości

Lek w oryginalnym opakowaniu można przechowywać do 2 lat.

Gepatsef

Lek ten należy również do antybiotyków cefalosporynowych trzeciej generacji. Jest przeznaczony do podawania pozajelitowego w tych samych wskazaniach, co powyższe 2 leki z tej samej grupy. Substancja czynna - cefoperazon, ma wyraźne działanie bakteriobójcze.

Pomimo dużej skuteczności przeciwko wielu znaczącym patogenom, wiele bakterii wytwarzanych przez beta-laktamazę zachowuje przeciwko niemu oporność na antybiotyki, tj. pozostać niewrażliwym.

Farmakokinetyka

Przy pojedynczym wstrzyknięciu leku już zauważono wysoką zawartość substancji czynnej w płynach ustrojowych, takich jak krew, mocz i żółć. Okres półtrwania leku nie zależy od metody podawania i wynosi 2 godziny. Wydalany z moczem i żółcią, a w żółci jego stężenie pozostaje wyższe. Nie gromadzi się w ciele. Dozwolone i ponowne wprowadzenie cefoperazonu.

Stosować w czasie ciąży

Używanie narkotyków w czasie ciąży jest dozwolone, ale bez specjalnej potrzeby nie należy z niego korzystać. Niewielka część cefoperazonu dostaje się do mleka matki, a jednak karmienie piersią podczas leczenia lekiem Gepatsef powinno być ograniczone.

Przeciwwskazania

Inne przeciwwskazania do stosowania, oprócz nietolerancji na antybiotyki cefalosporynowe, leku nie znaleziono.

Efekty uboczne

Reakcje skórne i alergiczne na lek występują rzadko i są związane głównie z nadwrażliwością na cefalosporyny i penicyliny.

Objawy takie jak nudności, wymioty, skurcze stolca, żółtaczka, zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie krwi (w rzadkich przypadkach wstrząs kardiogenny i zatrzymanie akcji serca), zwiększona wrażliwość zębów i dziąseł, lęk itp. Mogą również wystąpić. Może dojść do nadkażenia.

Dawkowanie i podawanie

Po przeprowadzeniu testu skórnego na cefoperazon i lidokainę lek można podawać zarówno dożylnie, jak i domięśniowo.

Zwykła dzienna dawka dla dorosłych wynosi od 2 do 4, co odpowiada 2-4 fiolkom leku. Maksymalna dawka - 8 g. Lek należy podawać co 12 godzin, równomiernie rozdzielając dawkę dzienną.

W niektórych przypadkach lek podawano w dużych dawkach (do 16 g dziennie) w odstępie 8 godzin, co nie wpływało niekorzystnie na ciało pacjenta.

Dzienna dawka dla dziecka, począwszy od okresu noworodkowego, wynosi 50-200 mg na kg masy ciała. Maksymalnie 12 g dziennie.

Po podaniu i / m lek rozcieńcza się lidokainą, i / v, wodą do iniekcji, solanką, roztworem glukozy, roztworem Ringera i innymi roztworami zawierającymi powyższe płyny.

Przedawkowanie

Ostre toksyczne działanie leku nie. Możliwe nasilone działania niepożądane, pojawienie się drgawek i inne reakcje neurologiczne z powodu spożycia leku w płynie mózgowo-rdzeniowym. W ciężkich przypadkach (na przykład w przypadku niewydolności nerek) leczenie można przeprowadzić za pomocą hemodializy.

Interakcje z innymi lekami

Nie można wprowadzić leku jednocześnie z aminoglikozydami.

W czasie leczenia farmakologicznego konieczne jest ograniczenie stosowania napojów alkoholowych i rozwiązań.

Warunki przechowywania

Zaleca się przechowywanie leku we własnym opakowaniu w niskiej temperaturze dodatniej (do 8 ° C) w ciemnym, suchym miejscu.

Okres trwałości

Lek zachowuje swoje właściwości przez 2 lata od daty wydania.

Antybiotyki fluorochinolonowe pomagają lekarzom z poważnymi patologiami zakaźnymi.

Cyprofloksacyna

Popularny budżetowy antybiotyk z grupy fluorochinolonów, który jest dostępny w postaci tabletek, roztworów i maści. Posiada działanie bakteriobójcze w stosunku do wielu beztlenowców, chlamydii, mykoplazmy.

Ma szeroki zakres wskazań do stosowania: zakażenia układu oddechowego, ucha środkowego, oczu, układu moczowego i rozrodczego, narządów jamy brzusznej. Stosuje się go również w leczeniu zakaźnych patologii skóry i układu mięśniowo-szkieletowego, a także w celach profilaktycznych u pacjentów z osłabioną odpornością.

W pediatrii stosuje się go w leczeniu skomplikowanego przebiegu choroby, jeśli istnieje realne ryzyko dla życia pacjenta, które jest większe niż ryzyko rozwoju wspólnych patologii podczas leczenia lekami.

Farmakokinetyka

Kiedy jest przyjmowany doustnie, jest szybko wchłaniany do krwi w początkowej części jelita i przenika do różnych tkanek, płynów i komórek ciała. Maksymalne stężenie leku w osoczu krwi obserwuje się po 1-2 godzinach.

Częściowo metabolizowany z uwolnieniem nieaktywnych metabolitów o działaniu przeciwbakteryjnym. Wydalanie leku dotyczy głównie nerek i jelit.

Stosować w czasie ciąży

Lek nie jest stosowany w żadnym okresie ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia tkanki chrzęstnej u noworodków. Z tego samego powodu warto zrezygnować z karmienia piersią na okres leczenia farmakologicznego, ponieważ cyprofloksacyna swobodnie przenika do mleka matki.

Przeciwwskazania

Lek nie jest stosowany w leczeniu kobiet w ciąży i karmiących piersią. Doustne formy leku nie są stosowane u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej iu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Zakazana terapia lekowa u pacjentów z nadwrażliwością na cyprofloksacynę i inne fluorochinolony.

Efekty uboczne

Zazwyczaj lek jest normalnie tolerowany przez pacjentów. Tylko w niektórych przypadkach mogą występować różne zaburzenia przewodu pokarmowego, w tym krwawienie w żołądku i jelitach, bóle głowy, zaburzenia snu, szumy uszne i inne nieprzyjemne objawy. Istnieją rzadkie przypadki zaburzeń rytmu i nadciśnienia. Reakcje alergiczne występują również bardzo rzadko.

Może wywołać rozwój kandydozy i dysbiozy.

Dawkowanie i podawanie

Doustnie i dożylnie (struino lub kroplówka) lek stosuje się 2 razy dziennie. W pierwszym przypadku pojedyncza dawka wynosi od 250 do 750 mg, w drugim - od 200 do 400 mg. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 28 dni.

Miejscowe leczenie oka kroplami: kapie co 1-4 godzin, 1-2 krople w każdym oku. Odpowiedni dla dorosłych i dzieci od 1 roku.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania leku po podaniu doustnym wskazują na zwiększenie jego działania toksycznego: ból głowy i zawroty głowy, drżenie kończyn, osłabienie, drgawki, pojawienie się halucynacji itp. W dużych dawkach prowadzi do zaburzeń czynności nerek.

Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie leków zobojętniających i wymiotów, picie dużej ilości płynów (zakwaszony płyn).

Interakcje z innymi lekami

Antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, wankomycyna, klindomycyna i metronidazol zwiększają działanie leku.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cyprofloksacyny z sukralfatem, preparatami bizmutu, środkami zobojętniającymi kwas, suplementami witaminowo-mineralnymi, kofeiną, cyklosporyną, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, tyzanidyną, aminofiliną i teofiliną.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek zaleca się w temperaturze pokojowej (do 25 ° C). Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Okres ważności leku nie powinien przekraczać 3 lat.

Tsiprolet - kolejny popularny lek z grupy fluorochinolonów, należący do kategorii antybiotyków o szerokim spektrum działania. Ten lek jest niedrogim analogiem leku Ciprofloksacyna z tym samym składnikiem aktywnym. Ma podobne wskazania do wyżej wspomnianego przygotowania i formy uwolnienia.

Popularność kolejnej grupy antybiotyków - makrolidów - wynika z niskiej toksyczności tych leków i względnej hipoalergiczności. W przeciwieństwie do powyższych grup AMP mają one właściwość hamowania reprodukcji infekcji bakteryjnej, ale nie niszczą całkowicie bakterii.

Sumamed

Ukochany antybiotyk o szerokim spektrum działania, należący do grupy makrolidów. W sprzedaży można znaleźć w postaci tabletek i kapsułek. Ale istnieją również formy preparatu w postaci proszku do przygotowania zawiesiny doustnej i liofilizatu do przygotowania roztworów do wstrzykiwań. Substancją czynną jest azytromycyna. Jest to charakterystyczne dla działania bakteriostatycznego.

Lek jest aktywny wobec większości bakterii beztlenowych, chlamydii, mykoplazmy itp. Stosowany jest głównie w leczeniu zakażeń układu oddechowego i laryngologicznego, a także zakaźnych patologii skóry i tkanki mięśniowej, chorób przenoszonych drogą płciową i chorób przewodu pokarmowego wywołanych przez Helicobacter pylori.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi obserwuje się 2-3 godziny po podaniu. W tkankach zawartość leku jest dziesięciokrotnie wyższa niż w płynach. Wydalany z organizmu przez długi czas. Okres półtrwania może wynosić od 2 do 4 dni.

Wydalany głównie z żółcią i trochę z moczem.

Stosować w czasie ciąży

Zgodnie z eksperymentami na zwierzętach azytromycyna nie wpływa niekorzystnie na płód. Lecząc ludzi, lek należy stosować tylko w skrajnych przypadkach ze względu na brak informacji dotyczących ludzkiego ciała.

Stężenie azytromycyny w mleku matki nie ma znaczenia klinicznego. Ale decyzja o karmieniu piersią podczas terapii lekowej powinna być dobrze przemyślana.

Przeciwwskazania

Lek nie jest przepisywany w przypadku nadwrażliwości na azytromycynę i inne makrolizy, w tym ketolidy, a także w niewydolności nerek lub wątroby.

Efekty uboczne

Działania niepożądane podczas przyjmowania leku obserwuje się tylko u 1% pacjentów. Mogą to być objawy dyspeptyczne, zaburzenia fotela, utrata apetytu, rozwój zapalenia żołądka. Czasami odnotowuje się reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy. Może powodować zapalenie nerek lub pleśniawki. Czasami lekom towarzyszy ból serca, bóle głowy, senność, zaburzenia snu.

Dawkowanie i podawanie

Tabletki, kapsułki i zawiesinę należy przyjmować 1 raz na 24 godziny. W tym samym czasie ostatnie 2 formularze są pobierane na godzinę przed posiłkami lub 2 godziny później. Pigułki do żucia nie potrzebują.

Pojedyncza dawka leku dla dorosłych wynosi 500 mg lub 1 g, w zależności od patologii. Kurs terapeutyczny - 3-5 dni. Dawka dla dziecka jest obliczana na podstawie wieku i wagi małego pacjenta. Dzieciom do lat 3 podaje się lek w postaci zawiesiny.

Zastosowanie liofilizatu obejmuje dwuetapowy proces przygotowania roztworu terapeutycznego. Najpierw lek rozcieńcza się wodą do iniekcji i wstrząsa, następnie dodaje sól fizjologiczną, roztwór dekstrozy lub roztwór Ringera. Lek podaje się tylko dożylnie jako powolny wlew (3 godziny). Dzienna dawka wynosi zwykle 500 mg.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku objawia się pojawieniem się skutków ubocznych leku. Leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Nie można go stosować jednocześnie z narkotykami sporyszu ze względu na rozwój silnych efektów toksycznych.

Linozaminy i leki zobojętniające kwas mogą osłabić działanie leku, a tetracykliny i chloramfenikol - wzmocnić.

Jednoczesne podawanie leku z takimi lekami jak heparyna, warfaryna, ergotamina i jej pochodne, cykloseryn, metyloprednizolon, felodypina, jest niepożądane. Pośrednie antykoagulanty i środki ulegające utlenianiu mikrosomalnemu zwiększają toksyczność azytromycyny.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek powinien być w suchym miejscu o temperaturze w zakresie 15 -25 stopni. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Okres ważności kapsułek i tabletek wynosi 3 lata, proszek do podawania doustnego i liofilizat - 2 lata. Zawiesina przygotowana z proszku jest przechowywana nie dłużej niż 5 dni.

Antybiotyki dla dzieci o szerokim spektrum

Badając opis różnych antybiotyków o szerokim spektrum, łatwo zauważyć, że nie wszystkie z nich są stosowane w leczeniu dzieci. Niebezpieczeństwo rozwoju efektów toksycznych i reakcji alergicznych sprawia, że ​​lekarze i rodzice dziecka myślą tysiąc razy, zanim zaoferują ten lub ten antybiotyk dziecku.

Oczywiste jest, że jeśli to możliwe, lepiej byłoby odmówić przyjmowania tak silnych leków. Jednak nie zawsze jest to możliwe. I tutaj musimy wybierać spośród całej gamy AMP, które pomogą dziecku poradzić sobie z chorobą, nie powodując przy tym większych szkód dla jego ciała.

Takie stosunkowo bezpieczne leki można znaleźć w prawie każdej grupie antybiotyków. Dla małych dzieci dostarczane są formy leków w formie zawieszenia.

Przepisywanie leków o szerokim spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej w pediatrii jest praktykowane, gdy nie można szybko zidentyfikować czynnika chorobotwórczego, podczas gdy choroba aktywnie nabiera rozpędu i niesie oczywiste zagrożenie dla dziecka.

Wybór skutecznego antybiotyku jest przeprowadzany zgodnie z następującą zasadą: lek musi być wystarczająco aktywny w stosunku do oczekiwanego czynnika wywołującego chorobę w minimalnych skutecznych dawkach i mieć postać uwalniania odpowiednią dla wieku dziecka. Częstotliwość przyjmowania takich antybiotyków nie powinna przekraczać 4 razy dziennie (dla noworodków - 2 razy dziennie).

Instrukcje dotyczące leku powinny również wskazywać, jak obliczyć skuteczną dawkę leku dla dziecka w odpowiednim wieku i wadze.

Następujące leki spełniają te wymagania:

• Grupa penicylinowa - amoksycylina, ampicylina, oksacylina i niektóre leki na ich podstawie: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, itp.
• Grupa cefalosporynowa - ceftriakson, cefuroksym, cefazolina, cefamandol, ceftibuten, cefipim, cefoperazon i niektóre leki na ich podstawie: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Azaran itp.
• Aminoglikozydy na bazie streptomycyny i gentamycyny
• Karbapenemy - Imipenem i Moropenem
• Makrolidy - klarytromycyna, Klacid, Sumamed, Macropen i inne.

O możliwościach leku w dzieciństwie można znaleźć w instrukcjach dołączonych do każdego leku. Nie jest to jednak powód, aby samemu przepisywać lek przeciwdrobnoustrojowy dziecku lub zmienić receptę lekarską według własnego uznania.

Częste ból gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie ucha, różne przeziębienia w dzieciństwie nie zaskakują lekarzy i rodziców przez długi czas. A przyjmowanie antybiotyków w przypadku tych chorób nie jest rzadkością, ponieważ dzieci nie mają poczucia samozachowawczości i nadal aktywnie poruszają się i komunikują nawet podczas choroby, co powoduje różne komplikacje i dodanie innych rodzajów zakażeń.

Należy rozumieć, że łagodny przebieg powyższych patologii nie wymaga podawania antybiotyków o szerokim lub wąskim spektrum działania. Są one przepisywane w momencie przejścia choroby do bardziej poważnego stadium, na przykład w przypadku ropnego zapalenia migdałków. W zakażeniach wirusowych antybiotyki są przepisywane tylko wtedy, gdy do nich dołącza infekcja bakteryjna, co objawia się w postaci różnych poważnych powikłań ARVI. W przypadku alergicznej postaci zapalenia oskrzeli stosowanie AMP jest niewłaściwe.

Nominacje lekarzy w różnych patologiach narządów oddechowych i laryngologicznych mogą się również różnić.

Na przykład w przypadku bólu gardła lekarze wolą leki makrolidowe (Sumamed lub Klacid), które są podawane niemowlętom w postaci zawiesiny. Leczenie skomplikowanego ropnego zapalenia migdałków przeprowadza się głównie za pomocą ceftriaksonu (najczęściej w postaci zastrzyków domięśniowych). Z cefalosporyn do podawania doustnego można stosować zawiesinę Zinnat.

W zapaleniu oskrzeli penicyliny (Flemoxin, Amoxil itp.) I cefalosporyny do podawania doustnego (Suprax, Cedex) są często lekami z wyboru. W przypadku skomplikowanych patologii ponownie uciekają się do pomocy Ceftriaksonu.

Z powikłaniami ARVI i ostrymi infekcjami dróg oddechowych pokazano chronione penicyliny (zwykle Augmentin lub Amoxiclav) i makrolidy (Sumamed, Macropen itp.).

Antybiotyki przeznaczone do leczenia dzieci zazwyczaj mają przyjemny smak (często malinowy lub pomarańczowy), więc nie ma szczególnych problemów z ich użyciem. Ale może być tak, że przed podaniem leku dziecku należy dowiedzieć się, ile ma lat, aby go otrzymać i jakie działania niepożądane mogą wystąpić w procesie leczenia farmakologicznego.

Akceptacja penicylin i cefalosporyn może powodować reakcje alergiczne u dziecka. W takim przypadku pomocne będą leki przeciwhistaminowe Suprastin lub Tavegil.

Wiele antybiotyków o szerokim spektrum działania może prowadzić do rozwoju dysbiozy i kandydozy pochwy u dziewcząt. Aby poprawić trawienie i normalizować mikroflorę organizmu, pomagają takie bezpieczne leki jak probiotyki: Linex, Hilak forte, Probifor, Acilact itd. Te same środki pomogą zachować, a nawet wzmocnić odporność dziecka.

Liczne choroby ludzkiego ciała można wyeliminować po zastosowaniu różnych grup leków, ale antybiotyki są uważane za najbardziej skuteczne i szybko działające. Ale przepisanie takich leków może jedynie lekarz prowadzący, ponieważ sugerują one listę przeciwwskazań i ryzyka działań niepożądanych. Ponadto nieracjonalne stosowanie może prowadzić do wielu innych zaburzeń w organizmie.

Najbardziej popularne dzisiaj są antybiotyki o szerokim spektrum działania nowej generacji, ponieważ leki te zostały ulepszone, są mniej toksyczne z powodu modyfikacji. Ale ich najważniejszą zaletą jest fakt, że duża liczba patogenów wykazuje odporność na nie. Konieczne jest przyjmowanie antybiotyków ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza i zaleconym przez niego schematem.

Zasada działania takich leków

Nowe antybiotyki mają ulepszoną formułę i zasadę działania, dzięki czemu ich aktywne składniki oddziałują wyłącznie na poziomie komórkowym czynnika chorobotwórczego, bez zakłócania korzystnej mikroflory ludzkiego ciała. A jeśli wcześniej takie środki były używane w walce z ograniczoną liczbą czynników chorobotwórczych, dziś będą skuteczne od razu przeciwko całej grupie patogenów.

Dla odniesienia! Najnowsze antybiotyki o szerokim spektrum działania (ABS) mają jedną zasadniczą różnicę w stosunku do poprzednich antybiotyków - minimalne ryzyko uszkodzenia ciała pacjenta.

Niektóre z tych środków hamują syntezę zewnętrznej błony komórkowej i nie oczekuje się na nią żadnych negatywnych skutków (penicylina lub cefalosporyny). Inne niszczą syntezę białek na poziomie komórkowym u bakterii, takich jak tetracykliny lub makrolidy.

W kilku przypadkach można przepisać nowoczesne antybiotyki o szerokim spektrum działania:

• patogen nie jest wrażliwy na substancję czynną antybiotyku o wąskim profilu;
• gdy jest nadkażony, wywołany przez kilka czynników zakaźnych lub bakteryjnych;
• jeśli zapobieganie infekcji jest potrzebne po operacji;
• w obecności pewnych objawów klinicznych, ale bez możliwości określenia rodzaju patogenu.

Antybiotyki tego rodzaju są silnymi lekami, więc mogą być stosowane przez lekarzy w kompleksowej terapii zapalenia ucha, zapalenia węzłów chłonnych, przeziębień i innych chorób wywołanych przez patogenne drobnoustroje i mikroorganizmy.

Names AB ostatniej generacji

Zanim wybierzesz odpowiedni ABS, w każdym przypadku musisz znać klasyfikację takich leków według grup w zależności od substancji czynnej. Wszystkie z nich mogą być produkowane w różnych formach - tabletki lub kapsułki, roztwory do wstrzykiwań lub środki do stosowania miejscowego.

Istnieje kilka grup ABSWS:

• grupa tetracykliny - tetracyklina;
• grupa aminoglikozydowa - streptomycyna;
• antybiotyki amfenikolowe - chloramfenikol;
• seria leków penicylinowych - Amoksycylina, Ampicillin, Bilmicin lub Tikartsiklin;
• antybiotyki z grupy karbapenemów - Imipenem, Meropenem lub Ertapenem.

Każdy z tych leków może być stosowany tylko po określeniu rodzaju czynnika chorobotwórczego, który wywołał chorobę u ludzi. Dlatego pacjent przechodzi kompleksową diagnozę, po której lekarz prowadzący wybiera antybiotyk nowej generacji na podstawie uzyskanych danych. ABS są mniej toksyczne, wpływają głęboko i tylko warunkowo chorobotwórczą florę, bez tłumienia układu odpornościowego i korzystnej mikroflory ludzkiego ciała.

Leczenie zapalenia oskrzeli

Nazwy środków bakteriobójczych dla choroby zapalenia oskrzeli są zróżnicowane, ale najczęściej eksperci preferują APS nowej generacji, ale zawsze po badaniach w laboratorium plwociny pacjenta. Jeśli nie ma wystarczająco dużo czasu na badanie bakterii zapalenia oskrzeli, lekarze mogą przepisać następujące APS:

• w przypadku nietolerancji na penicyliny przepisywane są makrolidy - erytromycyna lub klarytromycyna;
• leki na penicylinę - Amoxiclav, Augmentin, a także Panklav;
• przewlekłe zapalenie oskrzeli w stadium zaostrzenia leczy się preparatami fluorochinolonowymi - lewofloksacyną, cyprofloksacyną lub moksyfloksacyną;
• cefalosporyny są również skuteczne (jeśli obturacyjne zapalenie oskrzeli) - ceftriakson i cefuroksym.

Powyższe leki wnikają głęboko w ciało ludzkie, identyfikując czynnik chorobotwórczy. Jak pokazuje praktyka, większość z nich nie powoduje skutków ubocznych, jeśli są stosowane ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza.

Antybiotyki na zatokę

W praktyce medycznej antybiotyki z dwóch grup, makrolidy lub cefalosporyny, są najbardziej skuteczne w tego rodzaju zakażeniach. A jeśli wcześniej stosowano leki penicylinowe, dziś wiele drobnoustrojów chorobotwórczych rozwinęło odporność na nie.

To tylko elementarne! Aby powrócić i zwiększyć siłę, potrzebujesz każdej nocy...

Leczenie zapalenia zatok jest właściwe w przypadku stosowania następującego ABS:

• Cefuroksyna;
• Cefexim;
• Tsesefoksitin;
• Cefotaksym;
• Cefachlor;
• Azytromycyna;
• Macropen.

Ponadto makrolidy są przypisywane nawet w najbardziej zaawansowanych przypadkach, ponieważ wykazują najwyższy odsetek skuteczności przeciwko tej chorobie. Ważne jest tylko przestrzeganie zaleconego schematu leczenia.

Ból gardła i antybiotyki

Jeśli wcześniej w praktyce medycznej, ból gardła był leczony penicylinami, przez lata patogen rozwinął odporność na nie. Ponadto ostatnie badania potwierdziły, że cefalosporyny i makrolidy mają największą skuteczność przeciwko takiemu patogenowi. Obecnie są one najczęściej stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych nosogardzieli.

Najpopularniejszymi lekami na dusznicę bolesną są:

• Cefaleksyna;
• Spiramycyna;
• Erytromycyna;
• Leukomycyna;
• Aziromycyna;
• Azitral;
• Klarytromycyna;
• Dirithromycin.

Makrolidy są często przepisywane pacjentom w leczeniu patologii migdałków, a ponadto nie wpływają na narządy trawienne, nie powodują reakcji z układu nerwowego z powodu minimalnej toksyczności.

Leczenie przeziębienia i grypy

Częste choroby, takie jak przeziębienie lub grypa, zajmują czołowe miejsca pod względem częstości występowania i częstości występowania. W leczeniu za pomocą następującej nowej generacji ABS:

• Sumamed jest lekiem z grupy makrolidów, pomimo szeroko rozpowszechnionego działania przeciwbakteryjnego, nie wpływa na pracę przewodu pokarmowego, po zakończeniu leczenia tydzień jest ważny. Niedozwolone w leczeniu dzieci.
• Cefaclor to środek drugiej generacji, który wykazuje wysoką skuteczność w wielu chorobach układu oddechowego u ludzi.
• Cefamandol jest grupą cefalosporyn drugiej generacji, postać uwalniania występuje w postaci roztworów do wstrzykiwań. Najlepszy antybiotyk o działaniu bakteriobójczym do podawania domięśniowego.
• Rulid to lek z grupy makrolidów o wąskim nacisku tylko na czynniki chorób układu oddechowego lub zapalenia górnych dróg oddechowych.
• Avelox to silny lek w postaci tabletek, związany z najnowszą generacją antybiotyków fluorochinolonów, które mają wyraźne działanie bakteriobójcze.
• Klarytromycyna jest półsyntetycznym makrolidem wytwarzanym w postaci kapsułek. Jego działanie antybakteryjne dotyczy wielu drobnoustrojów chorobotwórczych.

Dla odniesienia! Wszystkie te leki zostały przetestowane przez czas, badacze farmakolodzy i eksperci naukowi. W żadnym wypadku nie należy przepisywać takich leków samodzielnie bez konsultacji z lekarzem. Pomimo szerokiego zakresu wpływów tylko specjalista medyczny może wybrać odpowiednią grupę leków z określonego patogenu.

Zakażenia układu moczowo-płciowego

Trudniej jest wybrać TBC nowej generacji, ponieważ istnieje znacznie więcej odmian takich chorób, wiele z nich przyjmuje różne patogeny i etiologię.

1. Z zapaleniem pęcherza - Monural, Palin, Notsilin lub Levometsitin, Ecofomural.
2. W zapaleniu cewki moczowej, cefalosporynach Supraks lub Ceftriakson w przypadku pochodzenia gonokokowego, ale jeśli choroba jest wywołana przez rzęsistkowicę, metronidazol stosuje się razem z azytromycyną.
3. W przypadku odmiedniczkowego zapalenia nerek, połączone antybiotyki Amoksycylina lub Amoxil, jeśli obserwuje się ostry naciek nerki - Cefaklor, Cefaleksyna lub Ofloksacyna.
4. Z zapaleniem gruczołu krokowego - Amoxiclav, Ofloksacyna, Cyprofloksacyna, Ceftriakson, Amoksycylina.

Większość tych narzędzi pomaga radzić sobie z nieprzyjemnymi objawami zapalenia układu moczowo-płciowego w pierwszych dniach stosowania.

Antybiotyki przeciwgrzybicze

Choroby te wymagają dokładnej kompleksowej diagnostyki, tylko po dokładnym oznaczeniu patogennego mikroorganizmu można wybrać żądany lek. Lekarze wyróżniają następujące generacje ABS ostatniej generacji przeciwko grzybom:

• AB polien pierwszej generacji z Candida lub grzybicy skóry - Amfoterycyna B, Leworyna, Nystatyna;
• druga generacja grzybów moczowo-płciowych - klotrimazol, ketokonazol, mikonazol;
• Trzecia generacja AB - Flukonazol, Terbinafin, Naftifina lub Antraconazol dla grzybów;
• leki czwartej generacji z różnych szczepów grzybów - kaspofungina, pozakonazol, worikonazol lub rawukonazol.

Samoleczenie takimi lekami jest niedopuszczalne, ponieważ infekcje grzybicze mają tendencję do szybkiego rozprzestrzeniania się w całym ciele, replikując się w dużych ilościach.

Leczenie chorób oczu

Okulistyka w ostatnich latach wprowadziła w życie liczne TAS ostatniej generacji do lokalnego leczenia wielu różnych chorób. Najnowszym i najbardziej skutecznym lekiem jest Maksakvin, skuteczny w zwalczaniu bakteryjnego zapalenia rogówki lub zapalenia spojówek o etiologii chlamydii. Nie mniej popularne są takie środki jak Okacin, Torbex, Eubetal, Vitabact czy Kolbiotsin.

Zapalenie płuc

Leczenie takiej choroby wymaga szczególnej uwagi specjalisty i dokładnej diagnozy, ponieważ patogenami zapalenia płuc mogą być liczne patogenne mikroorganizmy - mykoplazma, gronkowce, paciorkowce, chlamydie lub bakterie E. coli.

AB z zapalenia płuc po:

• Bakterie Gram-ujemne - cefalosporyny Ceftriakson, Cefotaksym lub Ceftazydym;
• Ziarna Gram-dodatnie - cefalosporyny Cefazolina, Cefuroksym i Cefoksyna;
• postać pneumocystyczna - kotrimoksazol lub AB grupy makrolidów;
• nietypowa forma przepływu - ceftriakson, ceftazydym, azytromycyna lub midekamycyna;
• infekcje beztlenowe - metronidazol, linkomycyna, klindamycyna;
• zapalenie płuc wywołane wirusem cytomegalii - cytotekt, acyklowir lub gancyklowir.

W ostatnich latach w medycynie opracowano ponad 7000 substancji przeciwdrobnoustrojowych i bakteriobójczych, na tle których regularnie produkowane są nowe i ulepszone antybiotyki.

W obliczeniach ostatniej dekady ustanowiono ponad 160 takich leków, a 20 z nich należy do leków nowej generacji. Niektóre z nich są tanie, inne są o rząd wielkości więcej, ale zalecenia specjalisty powinny być jedynie czynnikiem wyboru leków.