Leki przeciwwirusowe

1. Preparaty do leczenia AIDS:

2. Preparaty do zapobiegania grypie typu „A”:

3. Leki przeciwpasożytnicze:

4. Arbidol jest używany do:

1. Leczenie AIDS

2. leczenie zakażenia opryszczką

3. Zapobieganie i leczenie grypy typu „A” i „B”, „ORZ”

5. Po zastosowaniu miejscowym na błony śluzowe oksolin powoduje:

6. Endogennym czynnikiem chroniącym organizm przed infekcją wirusową jest:

7. Arbidol dotyczy głównie następujących wirusów:

Pytania dotyczące testów komputerowych w klasie 32 na temat leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych - 2008. Pytania dotyczące testów komputerowych w klasie 32 w temacie Anti-Virus. Leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze 2008

Pytania dotyczące testów komputerowych w farmakologii w klasie 32 na ten temat

„Leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze” - 2008

Analogi nukleozydów o aktywności przeciwwirusowej:

Środki przeciwwirusowe, które nie są analogami nukleozydów:

Środki zaradcze skuteczne w chorobach wirusa opryszczki zwykłej:

Lekarstwo na choroby spowodowane półpaścem:

Rozwiązanie skuteczne w przypadku chorób wywoływanych przez wirusa cytomegalii:

Środki zaradcze skuteczne w przypadku przewlekłego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusy zapalenia wątroby typu B i C:

Środki zaradcze na zakażenie HIV:

Skuteczny przeciwko wirusowi grypy A:

Skuteczny przeciwko wirusom grypy A i B:

Proces uwalniania genomu wirusowego jest hamowany:

Synteza kwasów nukleinowych hamuje:

Inhibitor odwrotnej transkryptazy HIV:

Synteza „późnych” białek wirusowych hamuje:

Inhibitor białka M2 wirusów grypy:

Inhibitor neuraminidazy wirusów grypy:

$ Zwiększ produkcję interferonu w organizmie.

$ Mają działanie immunostymulujące.

?Posiadają aktywność immunosupresyjną.
* 19

?Ma działanie immunostymulujące.

$ Trifosforan acyklowiru hamuje polimerazę DNA wirusa i hamuje replikację wirusowego DNA.

$ Jest skuteczny głównie w zakażeniach wywołanych przez opryszczkę zwykłą i półpasiec.

$ Wejdź do środka, dożylnie, zastosuj miejscowo.
* 20

$ „Osadza” w cząsteczce DNA wirusa i hamuje jego replikację.

?Narusza zespół wirionów.

$ Skuteczne z opryszczkowym zapaleniem rogówki.

$ Hamuje polimerazę DNA wirusa.

?Hamuje wejście wirusa do komórki.

$ Skuteczny przeciwko wirusowi cytomegalii.

$ Hamuje białko błonowe M2 wirusa typu A.

$ Zakłóca proces uwalniania genomu wirusowego.

?Hamuje syntezę wirusa RNA.

$ Skuteczne przeciwko wirusowi grypy typu A.

$ Hamuje neuraminidazę wirusów grypy A i B.

$ Zapobiega rozprzestrzenianiu się wirusów przez drogi oddechowe.

$ Hamuje uwalnianie wirionów z zainfekowanych komórek.

?Narusza proces składania wirionów.

$ Skuteczny przeciwko wirusom grypy A i B.

$ Trifosforan Zydowudyny hamuje odwrotną transkryptazę HIV, zapobiega tworzeniu się DNA z wirusowego RNA.

?Trójfosforan zydowudyny hamuje proteazy HIV poprzez hamowanie powstawania białek strukturalnych i enzymów HIV.

$ Inhibitor proteazy HIV.

$ Zapobiega reprodukcji HIV poprzez hamowanie tworzenia się białek strukturalnych i enzymów.

?Interferuje z tworzeniem DNA z RNA.

?Inhibitor procesu składania wirionów.

$ Zwiększa produkcję interferonu w organizmie.

$ Ma właściwości immunostymulujące.

?Ma właściwości immunosupresyjne.
* 27

Acyklowir jest skuteczny w chorobach wywoływanych przez wirus opryszczki pospolitej.

$ Sakwinawir jest inhibitorem proteazy HIV.

?Zydowudyna zakłóca proces składania wirionów.

$ Remantadyna blokuje białko M2 wirusa grypy A.
* 28

$ Amiksin - induktor interferonu.

Oseltamiwir hamuje neuraminidazę wirusów grypy.

Zydowudyna jest inhibitorem odwrotnej transkryptazy HIV.

?Acyklowir jest stosowany w leczeniu grypy.
* 29

?Acyklowir hamuje proces uwalniania genomu wirusa.

Zydowudyna jest stosowana w zakażeniu HIV.

$ Sakwinawir hamuje syntezę „późnych” białek wirusowych.

$ Amiksin ma właściwości immunostymulujące.
* 30

$ Gancyklowir jest skuteczny przeciwko zakażeniu wirusem cytomegalii.

Zydowudyna jest stosowana w zakażeniu HIV.

$ Amiksin jest skuteczny przeciwko wirusom grypy A i B.

?Idoksurydyna jest stosowana do opryszczkowego zapalenia mózgu.
* 31

$ Idoksurydyna jest skuteczna w opryszczkowym zapaleniu rogówki.

Amixin stosuje się w zapobieganiu i leczeniu grypy.

?Remantadyna jest skuteczna przeciwko wirusom grypy A i B.

Oseltamiwir zapobiega rozprzestrzenianiu się wirusów przez drogi oddechowe.
* 32

Środki stosowane w leczeniu grzybic układowych:

Leki stosowane w leczeniu grzybicy:

Leki stosowane w leczeniu Candidomycosis:

$ Związane z ergosterolem błony komórkowej grzyba.

$ Naruszaj przepuszczalność błony komórkowej grzybów.

?Naruszenie syntezy błony komórkowej ergosterolu.
* 36

?Przepuszczalność błony komórkowej grzybów.

$ Synteza błony komórkowej ergosterolu.

?Synteza kwasów nukleinowych.
* 37

?Synteza kwasów nukleinowych.

?Przepuszczalność błony komórkowej grzybów.

$ Synteza błony komórkowej ergosterolu.

$ Narusza przepuszczalność błony komórkowej grzybów.

?Stosowany z grzybicą.

$ Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego.

$ Przydziel dożylnie, pod wyściółkę mózgu, inhalację, miejscowo.

$ Stosowane z grzybicą układową.

$ Skuteczne w przypadku kandydozy opornej na nystatynę.
* 39

?Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego.

$ Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego.

$ Złóż wniosek z kandydatem.

$ Przypisz wewnątrz, lokalnie.
* 40

$ Narusza syntezę ergosterolu błony komórek grzybowych.

$ Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego.

?Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego.

$ Stosowane z grzybicą układową.

$ Skuteczne w przypadku kandydozy opornej na nystatynę, z grzybicą.

$ Przypisz do środka, zastosuj lokalnie.
* 41

$ Narusza syntezę ergosterolu błony komórek grzybowych.

?Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego.

$ Stosowane z grzybicą układową.

$ Skuteczne w przypadku kandydozy opornej na nystatynę.

$ Przydziel do środka, dożylnie.
* 42

$ Gromadzi się w komórkach tworzących keratynę.

$ Stosowane z grzybicą.

?Stosowany z grzybicą układową.

?Narusza przepuszczalność błony komórkowej grzybów.

$ Narusza syntezę ergosterolu błony komórek grzybowych.

$ Akumuluje się w skórze, włosach, płytkach paznokciowych.

Ketokonazol może powodować:

$ Zakłócenie syntezy hormonów steroidowych.

Flukonazol może powodować:

Gryzeofulwina może powodować:

Terbinafina może powodować:

$ Amfoterycyna B - antybiotyk polienowy.

Ketokonazol zaburza syntezę ergosterolu w błonach komórkowych.

?Nystatynę stosuje się w przypadku grzybic układowych.

$ Terbinafina jest skuteczna w przypadku grzybicy.
* 49

$ Amfoterycyna B narusza przepuszczalność błon komórkowych.

$ Flukonazol stosuje się w przypadku grzybic układowych.

?Nystatyna jest dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego.
* 50

Terbinafina zakłóca syntezę ergosterolu w błonach komórkowych.

?Amfoterirycyna B jest nieskuteczna w kandydozie.

$ Gryzeofulwina stosowana do grzybicy.
* 51

Ketokonazol stosuje się w przypadku grzybic układowych.

$ Nystatyna jest skuteczna w kandydozie.

?Flukonazol powoduje naruszenie syntezy hormonów steroidowych.
* 52

$ Gryzeofulwina gromadzi się w komórkach tworzących keratynę.

$ Flukonazol jest mniej toksyczny niż ketokonazol.

$ Nystatyna jest antybiotykiem polienowym.

?Gryzeofulwina jest skuteczna w układowych grzybicach.
* 53

$ Amfoterycyna B jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego.

Nystatyna jest nieskuteczna w układowych grzybicach.

?Ketokonazol nie powoduje naruszenia syntezy hormonów steroidowych.

$ Gryzeofulwina ma hepatotoksyczność.

Kluczowe pytania na temat: „Leki przeciwwirusowe”

-Klasyfikacja środków przeciwwirusowych;

-środki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu grypy, mechanizm działania, cechy stosowania, skutki uboczne;

-środki przeciwwirusowe stosowane do opryszczki, mechanizmy działania, cechy stosowania, skutki uboczne;

-leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HIV,

mechanizmy działania, cechy użycia, skutki uboczne;

środki stosowane w zakażeniu wirusem cytomegalii,

mechanizmy działania, cechy użycia, skutki uboczne;

Środki wykorzystywane w wirusowym zapaleniu wątroby, mechanizmach działania, cechach użytkowych, skutkach ubocznych.

Wirusy są obligatoryjnymi pasożytami wewnątrzkomórkowymi, które do replikacji wykorzystują aparat biosyntetyczny komórek gospodarza.

Środki przeciwwirusowe to leki, które mogą hamować adsorpcję, penetrację i reprodukcję wirusów. Do zapobiegania i leczenia infekcji wirusowych stosuje się leki chemioterapeutyczne, interferony i induktory interferonu.

Leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu chorób wirusowych różnią się pod względem cech klinicznych i farmakologicznych oraz praktycznego zastosowania. Mogą wiązać wirusy we krwi (przed wprowadzeniem do komórek mikroorganizmów), blokować ich przenikanie do komórki, hamować dojrzewanie wirusów (w komórce), zwiększać odporność komórek mikroorganizmów na wirusa.

Środki przeciwwirusowe klasyfikuje się według następujących zasad: 1) według pochodzenia (syntetyczne, biologiczne); 2) według struktury chemicznej; 3) zgodnie z kierunkiem działania (w zależności od etapu, na którym wirus wchodzi w interakcję z aktem komórkowym); 4) przez mechanizm; 5) na kliniczne zastosowanie działania.

Tabela 1.3. Klasyfikacja leków przeciwwirusowych

Testy farmakologiczne, farmakokinetyka, która obejmuje koncepcję farmakokinetyki

ŚRODKI ANTYWIRUSOWE

Oznacz lek przeciwwirusowy - pochodna tiosemikarbazonu:
1. Midantan
2. Vidarabin
3. + Metizazon
4. Rimantadyna
Określ lek, który nie ma zastosowania do analogów nukleozydów:
1. Acyklowir
2. Zydowudyna
3. + Sakwinawir
4. Idoksurydyna
Oznacz lek, który pochodzi z adamantanu:
1. Foscarnet
2. + Rimantadyna
3. Sakwinawir
4. Vidarabin
Określ, który z następujących leków jest pochodną peptydów:
1. + Sakwinawir
2. Acyklowir
3. Metizazon
4. Zydowudyna
Z proponowanych leków wybierz pochodną indolowego kwasu karboksylowego:
1. Midantan
2. Idoksurydyna
3. + Arbidol
4. Vidarabin
Wskazać pochodną kwasu fosfonomrówkowego:
1. Metizazon
2. + Foscarnet
3. Interferon
4. Gancyklowir
Jaki lek ma przygnębiający wpływ na syntezę kwasów nukleinowych:
1. Guanidyna
2. Sakwinawir
3. Midantan
4. + Acyklowir
Określ mechanizm przeciwwirusowego działania gamma globuliny:
1. Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych
2. + Hamowanie adsorpcji wirusa na komórce i jego penetracja do komórki
3. Hamowanie deproteinizacji genomu wirusowego
4. Hamowanie syntezy „wczesnych” białek
Określ lek, który hamuje „montaż” wirionów i uwolnienie wirusa z komórki:
1. Rimantadyna
2. + Metizazon
3. Sakwinawir
4. Guanidyna
Określ lek, który blokuje odwrotną transkryptazę wirusów:
1. Vidarabin
2. Metizazon
3. Rimantadyna
4. + Zydowudyna
Wymień najbardziej skuteczny lek przeciw ziołom:
1. Rimantadyna
2. Zydowudyna
3. Interferon
4. + Acyklowir
Które z następujących leków syntetycznych stosowanych w zapobieganiu grypie A:
1. Interferon
2. + Rimantadyna
3. Sakwinawir
4. Metizazon
W celu zapobiegania chorobie ospy:
1. Arbidol
2. Acyklowir
3. + Metizazon
4. Zydowudyna
Pochodna nukleozydów do leczenia zakażenia HIV:
1. Acyklowir
2. + Zydowudyna
3. Guanidyna
4. Gancyklowir
Określ lek stosowany w praktyce okulistycznej dla opryszczkowych zmian w oku:
1. Sakwinawir
2. + Idoksurydyna
3. Midantan
4. Guanidyna
Wybierz spośród proponowanych leków endogennego glikopeptydu o właściwościach przeciwwirusowych:
1. Arbidol
2. + Interferon
3. Midantan
4. Foscarnet
Określ, które z ich leków przeciwwirusowych mogą powodować i wzmacniać reakcje autoimmunologiczne:
1. Metizazon
2. + Interferon
3. Acyklowir
4. Rybawiryna
Który z proponowanych leków jest rekombinowanym interferonem alfa:
1. Betaferon
2. Ludzki interferon leukocytów
3. + Intron A
4. Poludan

ANTYBLASTYCZNE ŚRODKI.

Działanie leków przeciwnowotworowych skierowane jest głównie na:
1. Zmiana aktywności heksokinazy
2. + Hamowanie podziału komórek
3. Zwiększ syntezę kwasu nukleinowego
4. Zmiana w syntezie fosfolipidów błonowych
Określ lek alkilujący protivoblastoma - pochodną chloroetyloaminy:
1. Resorcyna
2. + Sarcolysin
3. Primakhin
4. Nitrosometylomocznik
Wady środków przeciwbakteryjnych obejmują wszystkie efekty, z wyjątkiem:
1. Niska selektywność działania
2. Tłumienie krwi
3. Efekt immunosupresyjny
4. + Stymulacja szpiku kostnego
W połączonej recepcie leków przeciwnowotworowych stosuje się następujący efekt:
1. + Wzmocnienie aktywności przeciwnowotworowej w wyniku stosowania leków o różnych mechanizmach działania
2. Wzmocnienie aktywności przeciwnowotworowej w wyniku stosowania leków o tych samych mechanizmach działania
3. Zwiększ efekt immunostymulujący
4. Wzmacnianie aktywności mitotycznej komórek
Do leczenia nowotworów przy użyciu następujących grup leków hormonalnych:
1. Minerały i glukokortykoidy
2. + Glukokortykoidy i hormony płciowe
3. Hormony płciowe i somatotropina
4. Insulina
Określić lek alkilujący protivoblastoma - pochodna kwasu metanosulfonowego:
1. + Mielosan
2. Cyklofosfamid
3. Sulfonamid
4. Tiofosfamid
Leki przeciwnowotworowe pochodzenia roślinnego obejmują:
1. Merkaptopuryna
2. Bruneomitsin
3. + Winkrystyna
4. Ftorafur.
Określ lek przeciwnowotworowy - antagonista pirymidyny:
1. + Ftorafur
2. Metotreksat
3. Merkaptopuryna
4. Sulfapirydazyna
Lek przeciwnowotworowy metotreksat to:
1. Antymetabolit purynowy
2. + Antymetabolit kwasu foliowego
3. Antybiotyk z grupy antracyklin
4. Środek alkilujący
Określ antybiotyk o działaniu przeciwnowotworowym:
1. Prospidyna
2. + Rubomycyna
3. Kanamycyna
4. Biomitsin
Fluorouracyl jest lekiem z grupy:
1. Antybiotyki
2. + Antymetabolity
3. Alkaloidy różowe Vinca
4. Środki pobudzające krew
Typowymi przeciwwskazaniami do stosowania leków przeciwnowotworowych są:
1. Ucisk hematopoetyczny
2. Ostre infekcje
3. Ciężka czynność wątroby i nerek
4. + Wszystkie powyższe
Jednym ze składników mechanizmu działania metotreksatu jest:
1. + Hamowanie reduktazy dihydrofolianowej
2. Wzmocnienie różnicowania komórek nowotworowych
3. Zniszczenie asparaginy
4. Wszystkie powyższe
W której grupie leków przeciwnowotworowych występuje występowanie nadkażenia kandydalnego:
1. Alkaloidy różowe Vinca
2. + Antybiotyki antyblastyczne
3. Preparaty platynowe
4. Pochodne kwasu metanosulfonowego
Leki zawierające związki metali obejmują:
1. Prospidyna
2. + Cisplatyna
3. Procarbazyna
4. Methyluracil
W praktyce onkologicznej androgeny są przepisywane dla:
1. Rak endometrium
2. Rak prostaty
3. + Rak piersi u kobiet z prawidłowym cyklem miesiączkowym lub jeśli menopauza nie przekracza 5 lat
4. Rak piersi u kobiet, jeśli menopauza przekracza 5 lat
Enzymem stosowanym w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej jest:
1. Reduktaza dihydrofolianowa
2. + L-asparaginaza
3. Aromataza
4. Gyraza DNA
Który z następujących leków należy do cytokin:
1. + Rekombinowany ludzki interferon alfa
2. Cytosar
3. Cisplatyna
4. Cyklofosfamid
Do leczenia raka za pomocą następującego leku antyestrogenowego:
1. Tsiproteron
2. + Tamoksyfen
3. Flutamid
4. Letrozol
Określ lek o działaniu antyandrogennym:
1. Tamoksyfen
2. Aminoglutimid
3. + Flutamid
4. Testosteron

021. Który z poniższych środków nie dotyczy środków alkilujących:

022. Wyeliminuj lek, który nie jest alkaloidem roślinnym:

archiwa metod testowych / archiwum / odpowiedzi na wszystkie testy na pharma / 29 Antywirusowe (testy) - kopia

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Środki przeciwwirusowe

1. Midantan. 2. Remantadyna. 3. Acyklowir. 4. Metronidazol. 5. Sakwinawir. 6. Zydowudyna.

7. Arbidol. 8. Metizazon. 9. Oxolin. 10. Vidarabin.

2. Proces uwalniania genomu wirusowego jest hamowany:

1. Remantadyna. 2. Acyklowir. 3. Zydowudyna. 4. Midantan. 5. Sakwinawir. 6. Metisazon.

3. Synteza kwasów nukleinowych hamuje:

1. Acyklowir. 2. Remantadyna. 3. Zydowudyna. 4. Sakwinawir. 5. Idoksurydyna.

4. Postać malarii plazmodium przed erytrocytami tłumi:

1. Chinina. 2. Meflokhin. 3. Hingamin. 4. Primakhin. 5. Chloryna.

5. Formy erytrocytów malarii plasmodium tłumią:

1. Chloridin. 2. Hingamin. 3. Chinina. 4. Meflokhin. 5. Primakhin.

6. Postać malarii plazmodium w komórkach przytarczyc tłumi:

1. Meflokhin. 2. Chinina. 3. Primakhin. 4. Chloridyna. 5. Hingamin.

7. Środki przeciwwirusowe - analogi nukleotydów.

1.Acyklowir 2. Rimantadyna. 3. Gancyklowir. 4. Rybawiryna. 5. Sakwinawir.

8. Gdy stosuje się nicienie jelitowe:

1. Levamisole. 2. Adipinian piperazyny. 3. Naftamon. 4. Fenasal. 5. Praziquantel.

6. Mebendazol. 7. Albendazol. 8. Pyrantelapamoat.

9. Gdy stosuje się tasiemce jelitowe:

1. Levamisole. 2. Adipinian piperazyny. 3. Naftamon. 4. Fenasal. 5. Pamoat Pyrantel.

10. W leczeniu malarii:

1. Sulfonamidy (sulfadoksyna). 2. Tetracykliny (doksycyklina). 3. Chinolina (chlorochina).

4. Linozamidy (klindamycyna).

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Synteza „późnych” białek wirusowych hamuje:

1. Idoksurydyna. 2. Acyklowir. 3. Remantadyna. 4. Zydowudyna. 5. Sakwinawir.

2. Wiriony „zgromadzeń” uciskają:

1. Zydowudyna. 2. Sakwinawir. 3. Acyklowir. 5. Metizazon. 6. Remantadyna.

3. W przypadku zakażeń wywołanych przez Herpes simplex, zastosować:

1. Metizazon. 2. Acyklowir. Z. Zidovudin. 4. Rybawiryna. 5. Idoksurydyna. 7. Gancyklowir.

4. Formy płciowe malarii plasmodium tłumią się:

1. Hingamin. 2. Chinina. 3. Primakhin. 4. Chloridyna. 5. Meflokhin.

5. Eliminację objawów klinicznych malarii osiąga się za pomocą leków działających na:

1. Pre-erytrocytowe formy malarii plasmodium. 2. Formy erytrocytów malarii plasmodium. 3. Postacie erytrocytarne malarii plazmodium. 4. Formy seksualne malarii plasmodium.

6. Zapobieganie nawrotom 3-dniowej i 4-dniowej malarii przeprowadza się za pomocą leków działających na:

1. Pre-erytrocytowe formy malarii plasmodium. 2. Formy erytrocytów malarii plasmodium. 3. Postacie erytrocytarne malarii plazmodium. 4. Formy seksualne malarii plasmodium.

7. Induktory interferonu.

1. Oseltamiwir. 2. Tiloron. Z.Arbidol. 4. Zydowudyna. 5. Sakwinawir.

8. W przypadku stosowania trematodoz jelitowych:

1. Levamisole. 2. Adipinian piperazyny. 3. Naftamon. 4. Fenasal. 5. Praziquantel.

6. Pamoat Pyrantel.

9. Lewamizol jest skuteczny w:

1. Ascariasis. 2. Enterobiasis. 3. Choroba tęgoryjców. 4. Trichocepha-lese. 5. Trichostingiloidosis.

10. Przeciwwskazania do powołania piperazyny to:

1. Naruszenie powstawania krwi. 2. Naruszenia funkcji wydalania nerkowego. 3. Organiczne choroby ośrodkowego układu nerwowego. 4. Odbiór napojów alkoholowych. 5. Zgadza się.

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. W przypadku zakażeń wywołanych przez Varicella zoster:

1. Acyklowir. 2. Zydowudyna. 4. Remantadyna. 5. Sakwinawir. 6. Foscarnet.

2. W przypadku opryszczkowego zapalenia rogówki stosuje się:

1. Idoksurydyna. 2. Zydowudyna. 3. Metizazon. 4. Sakwinawir. 5. Acyklowir.

3. W przypadku zakażeń wywołanych przez wirus cytomegalii należy użyć:

1. Zydowudyna. 3. Idoksurydyna. 4. Gancyklowir. 5. Remantadyna. 6. Foscarnet.

4. Zapobieganie chorobom w przypadku wybuchu malarii prowadzi się za pomocą leków działających na:

1. Pre-erytrocytowe formy malarii plasmodium. 2. Formy erytrocytów malarii plasmodium. 3. Postacie erytrocytarne malarii plazmodium. 4. Formy seksualne malarii plasmodium.

5. Aby wyeliminować kliniczne objawy malarii, mają zastosowanie: 1. Quintamine. 2. Chloridin. 3. Chinina. 4. Meflokhin. 5. Primakhin.

6. Zastosuj do indywidualnej chemioprofilaktyki malarii: 1. Hingamin. 2. Primakhin. 3. Chloridyna. 4. Meflokhin.

7. Leki przeciw pierwotniakom.

1. Metronidazol. 2. Pirymetamina. 3. Sulfalen. 4. Tinidazol. 5. Primakhin.

8. Levamisole dla ascariasis:

1. Paraliżuje mięśnie robaków. 2. Stymuluje mięśnie robaka. 3. Narusza metabolizm robaków. 4. Nie zmienia metabolizmu robaków. 5. Skuteczne przy pojedynczym podaniu dojelitowym. 6. Wymaga długotrwałego użytkowania.

9. Adipinian piperazyny jest skuteczny w:

10. W leczeniu prostego i półpaśca stosuje się:

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. W przypadku zakażenia HIV:

1. Acyklowir. 2. Zydowudyna. 3. Sakwinawir. 4. Idoksurydyna. 5. Remantadyna.

2. Kiedy grypa jest używana leki, które hamują:

1. Białko wirusowe M2. 2. Wirusowy enzym neuraminidaza. 3. Polimeraza RNA enzymu wirusowego. 4. Buduj wiriony.

3. W przypadku grypy spowodowanej wirusem typu A skuteczne są następujące:

1. Remantadyna. 2. Midantan. 3. Arbidol. 4. Acyklowir. 5. Oseltamiwir.

4. W celu zapobiegania nawrotom E- i 4-dniowej malarii: 1. Chinina. 2. Meflokhin. 3. Hingamin. 4. Primakhin. 5. Chloryna.

5. Do publicznej chemioprofilaktyki malarii: 1. Chloridyna. 2. Hingamin. 3. Meflokhin. 4. Chinina. 5. Primakhin.

6. Lek przeciwmalaryczny o działaniu gamontosidnym: 1. Chloridyna. 2. Primakhin.

7. Gdy amebiaza, rzęsistkowica, giardioza jest używana.

1. Meflokhin. 2. Metronidazol. 3. Primakhin. 4. Doksycyklina. 5. Tinidazol.

8. Adipinian piperazyny:

Paraliżuje mięśnie robaków.

Wzbudza mięśnie robaka.

Wpływa na aktywny rozwój nicieni na jelitach.

Promuje aktywną promocję nicieni w jelicie.

Jeśli chodzi o skuteczność, ascariasis nie jest gorsza od Levamisole.

9. Naftamon jest skuteczny w:

10. Do leczenia infekcji megalowirusem użyj:

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. W przypadku grypy wywołanej przez wirusy typu A i typu B są skuteczne:

1. Remantadyna. 2. Midantan. 3. Arbidol. 4. Oseltamiwir. 5. Acyklowir.

2. W przypadku infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wirus syncytium nabłonka oddechowego, należy zastosować:

1. Acyklowir. 2. Remantadyna. 3. Rybawiryna. 4. Gancyklowir. 5. Idoksurydyna.

1. Hamuje wirusowe białko M2. 2. Spowalnia proces uwalniania genomu wirusowego.

3. Hamuje polimerazę DNA wirusa. 4. Stosowany do zapobiegania grypie spowodowanej wirusem typu A.

4. Lek przeciwmalaryczny z działaniem gamontostaticheskim: 1. Primaquine. 2. Chloridin.

5. Cingamin jest stosowany do malarii w celu:

1. Eliminacja objawów klinicznych choroby. 2. Zapobieganie nawrotom. 3. Publiczna chemoprofilaktyka. 4. Indywidualna chemoprofilaktyka.

6. Chloryna jest stosowana do malarii w celu:

1. Eliminacja objawów klinicznych choroby. 2. Zapobieganie nawrotom. 3. Publiczna chemoprofilaktyka. 4. Indywidualna chemoprofilaktyka.

7. W przypadku giardiozy i rzęsistkowicy użyj:

1. Metronidazol. 2. Furazolidon. 3. Doksycyklina. 4. Tinidazol. 5. Pirymetamina

1. Narusza układ nerwowo-mięśniowy robaków. 2. Niszczy powłoki tkanek robaków.

3. Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. 4. Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego. 5. Ma działanie przeczyszczające. 6. Pod względem skuteczności w ascariasis, gorszej niż lewamizol i piperazyna do adi pinata.

9. Fenasal skuteczne z:

1. Tenioze. 2. Dwufylobotriaza. 3. Teniarinhoze. 4. Hymenolepiasis.

10. Do leczenia rzęsistkowicy użyto:

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Hamuje polimerazę DNA wirusa. 2. Montaż wirionów hamulców. 3. Skuteczne głównie w przypadku zakażeń wywołanych przez opryszczkę zwykłą i półpaśca ospy wietrznej. 4. Skuteczne w przypadku grypy. 5. Przypisz do środka, dożylnie, miejscowo

1. Hamuje polimerazę DNA wirusa. 2. Montaż wirionów hamulców. 3. Skuteczny przeciwko zakażeniom wywołanym przez wirus cytomegalii. 4. Skuteczne w przypadku grypy. 5. Przypisz dożylnie.

1. Hamuje odwrotną transkryptazę HIV. 2. Hamuje proteazy HIV. 3. Skuteczne we wczesnych (pierwszych 6-8 miesiącach) stadiach choroby. 4. Skuteczne na wszystkich etapach choroby. 5. Powoduje uszkodzenie nerek. 6. Hamuje tworzenie krwi.

4. Primaquina jest stosowana do malarii w celu:

1. Eliminacja objawów klinicznych choroby. 2. Zapobieganie nawrotom. 3. Publiczna chemoprofilaktyka. 4. Indywidualna chemoprofilaktyka.

5. Mefloquina jest stosowana w malarii do:

1. Eliminacja objawów klinicznych choroby. 2. Zapobieganie nawrotom. 3. Publiczna chemoprofilaktyka. 4. Indywidualna chemoprofilaktyka.

6. Środki stosowane w amebiazie jelitowej:

1. Metroiidazol. 2. Hingamin. 3. Chiniofon. 4. Tetracykliny. 5. Emetine. 6. Chinina.

7. Leki przeciwrobacze.

1. Levamisole. 2. Mebendazol. 3. Prazikwantel. 4. Piperazyna. 5. Metronidazol.

1. Hamuje fosforylację oksydacyjną w tasiemcach. 2. Zmniejsza odporność tasiemców na enzymy proteolityczne przewodu pokarmowego. 3. Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. 4. Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego.

5. Przeciwwskazane w teniazie.

9. Mebendazol jest skuteczny w:

1. Ascariasis. 2. Enterobiasis. 3. Trichocephalosis. 4. Dawka Ankilostomy. 5. Włośnica.

6. Filarioza. 7. Echinokokoza.

10. Aby leczyć toksoplazmozę, użyj:

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Hamuje odwrotną transkryptazę HIV. 2. Hamuje proteazy HIV. 3. Narusza wymianę glukozy i lipidów. 4. Powoduje uszkodzenie wątroby.

2. Preparaty α-interferonu stosuje się do:

1. Opryszczkowe uszkodzenia oczu, skóry i genitaliów.

2. Wirusowe zapalenie wątroby B. 3. Wirusowe zapalenie wątroby C. 4. Stwardnienie rozsiane. 5. AIDS

3. Interferon induktora:

1. Acyklowir. 2. Sakwinawir. 3. Remantadyna. 4. Amixin. 5. Idoksurydyna.

4. Środki stosowane w amebiazie nie jelitowej:

1. Chiniofon. 2. Tetracykliny. 3. Hingamin. 4. Emetine. 5. Metronidazol.

5. Metronidazol jest skuteczny przeciwko miejscowym amebom:

1. W świetle jelita. 2. W grubości błony śluzowej jelit. 3. W wątrobie i innych narządach wewnętrznych.

6. Cingamin jest skuteczny przeciwko miejscowym amebom:

1. W świetle jelita. 2. W grubości błony śluzowej jelit. 3. W wątrobie.

7. Syntetyczny analog tymidyny. Aktywny przeciwko HIV. Zakłóca tworzenie DNA z wirusowego RNA przez blokowanie odwrotnej transkryptazy wirionu. Zastosuj w środku. Działania niepożądane: zaburzenia krwi, zaburzenia czynności wątroby, bezsenność, bóle mięśni.

1.Acyklowir 2. Gancyklowir. 3. Zydowudyna. 4. Rybawiryna. 5. Sakwinawir.

Ma szeroką gamę działań przeciwpasożytniczych.

Hamuje wykorzystanie glukozy przez robaki. 3. Niszczy obnażone tkanki robaków.

4. Powoduje paraliż helmintowy. 5. Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego.

6. Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego.

9. Praziquantel jest skuteczny w:

1. Ascariasis. 2. Strongyloidosis. 3. Cestodoza jelitowa. 4. Wady jelitowe.

5. Schistosomatoza. 6. Pokrzywka. 7. Klonoroza. 8. Paragonimiasis. 9. wągrzyca.

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Amiksin stosowany w zapobieganiu i leczeniu:

1. Grypa. 2. Infekcje opryszczkowe. 3. AIDS. 4. Wirusowe zapalenie wątroby typu A

5. Zakażenia wywołane wirusem cytomegalii

2. Od deproteinizacja wirusa hamuje:

1. Acyklowir. 2. Remantadyna. 3. Sakwinawir. 4. Zydowudyna. 5. Foscarnet.

3. Replikacja genomu wirusa jest hamowana:

1. Acyklowir. 2. Zydowudyna. 3. Oseltamiwir. 4. Rybawiryna.

4. Quiniophon jest skuteczny przeciwko miejscowym amebom:

1. W świetle jelita. 2. W grubości błony śluzowej jelit. 3. W wątrobie i innych narządach wewnętrznych.

5. Emetyna jest skuteczna przeciwko amebom, zlokalizowanym: 1. W świetle jelita. 2. W grubości błony śluzowej jelit. 3. W wątrobie.

6. Skuteczność tetracyklin w amebnase jelitowej jest związana z:

1. Tłumienie jelitowej flory bakteryjnej. 2. Bezpośrednie działanie amebicidal.

7. Leki przeciw grypie to:

1. Indynawir. 2. Arbidol. 3. Interferon. 4. Amantadyna. 5. Azydotymidyna.

Ma szeroką gamę działań przeciwpasożytniczych.

Zakłóca metabolizm wapnia. 3. Niszczy obnażone tkanki robaków. 4. Powoduje paraliż helmintowy. 5. Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. 6. Jest szybko metabolizowany w wątrobie.

9. Gdy stosuje się nicienie pozajelitowe:

1. Iwermektyna. 2. Ditrazyna. 3. Mebendazol. 4. Praziquantel. 5. Chloksyl.

10. Do leczenia filariozy użyto:

Testy na temat: „„ Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Synteza białek strukturalnych wirusa hamuje:

1. Walacyklowir. 2. Zydowudyna. 3. Sakwinawir. 4. Rimantadyna. 5. Gancyklowir.

2. Leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu grypy:

1. Remantadyna. 2. Oseltamiwir. 3. Acyklowir. 4. Rybawiryna. 5. Arbidol.

3. Środki przeciwwirusowe stosowane w opryszczce:

1. Acyklowir. 2. Walacyklowir. 3. Zydowudyna. 4. Rybawiryna. 5. Oseltamiwir.

4. Gdy stosuje się rzęsistkowicę:

1. Metronidazol. 2. Hingamin. 3. Tinidazol. 4. Furazolidon.

5. Gdy stosowana jest giardioza:

1. Metronidazol. 2. Hingamin. 3. Furazolidon. 4. Aminochinol.

6. Gdy stosowana jest toksoplazmoza:

1. Hingamin. 2. Metronidazol. 3. Chloridyna. 4. Leki sulfanilamidowe.

7. Mechanizm blokowania enzymu kinazy tymidynowej i syntezy wirusowego DNA jest charakterystyczny dla następujących leków:

1. Remantadyna. 2. Reaferon. 3. Acyklowir. 4. Arbidol. 5. Azydotymidyna.

8. W przypadku tremodozy pozajelitowej zastosować:

9. W przypadku tasiemca pozajelitowego stosuje się:

10. W leczeniu stosowanej ascariazy:

Testy na temat: „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”.

Odpowiedz na pytania kontrolne, podaj jedną lub więcej poprawnych odpowiedzi:

1. Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniu HIV:

1. Walacyklowir. 2. Zydowudyna. 3. Sakwinawir. 4. Remantadyna. 5. Rybawiryna.

2. Środki stosowane w zakażeniu wirusem cytomegalii:

1. Remantadyna. 2. Foscarnet. 3. Acyklowir. 4. Gancyklowir. 5. Rybawiryna.

3. W przypadku wirusowego zapalenia wątroby:

1. Interferon alfa. 2. Walacyklowir. 3. Zydowudyna. 4. Tiloron. 5. Oseltamiwir.

4. Kiedy stosowana jest leiszmanioza trzewna:

1. Solyusurmin. 2. Stiboglukonian sodu. 3. Monomitsin. 4. Metronidazol.

5. W przypadku leiszmaniozy skórnej zastosuj: 1. Monomitsin. 2. Metronidazol. 3. Akrihin.

4. Solyusurmin. 5. Stiboglukonian sodu. 6. Hingamin.

6. Metronidazol stosuje się do:

1. Dynateria amebowa. 2. Malaria. 3. Giardiasis. 4. Rzęsistkowica. 5. Leiszmanioza skórna.

6. Leiszmanioza trzewna. 7. Zastrzyki wywołane przez nie sporogenne (obligatoryjne) bakterie beztlenowe. 8. Zakażenia wywołane przez bakterie tlenowe.

7. Mechanizm działania przeciwwirusowego zydowudyny jest związany z: 1. Hamowaniem proteazy HIV. 2. Hamowanie odwrotnej transkryptazy HIV i upośledzona replikacja retrowirusów. 3. Hamowanie translacyjnego informacyjnego RNA w białko wirusowe. 4. Hamowanie wirusowej polimerazy RNA. 5. Ucisk zespołu wirionów.

8. Mechanizm przeciwdrobnoustrojowego działania azydotymidyny:

1. Blokuje syntezę mikolowych kwasów mikolowych kwasu mykobakteryjnego.

2. Hamuje wirusową polimerazę DNA (odwrotną transkryptazę), zapobiegając tworzeniu się 3. DNA z wirusowego RNA.

4. Narusza przepuszczalność i funkcję transportową błony komórkowej grzyba.

5. Hamuje syntezę ściany komórkowej drobnoustrojów.

6. Hamowanie epoksydazy skwalenu, zakłóca syntezę ergosteroli błony komórkowej grzyba.

9. Mechanizm działania Levamisole:

Tłumi rozwój bezpłciowych erytrocytów w postaci malarii plazmodium.

Hamuje syntezę DNA na poziomie matrycy DNA.

Powoduje śmierć gamonta i zakłóca tworzenie sporozoitów w ciele komara

Paraliżuje układ nerwowo-mięśniowy robaków i zakłóca metabolizm robaków.

Powoduje paraliż spastyczny u robaków poprzez hamowanie enzymu cholinesterazy.

10. Do leczenia wrzodów żołądka:

Klucze do testów na temat „Leki przeciwwirusowe, prokobójcze, przeciwrobacze”

Temat: „Środki przeciwwirusowe. Środki przeciwgrzybicze ”

2. Cel: kształtowanie wiedzy na temat właściwości farmakodynamiki i farmakokinetyki leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych w celu zapewnienia doboru leków do odpowiednich stanów patologicznych, zdolność do przepisywania recept.

Cele uczenia się

Kompetencje poznawcze:

1. Znajomość klasyfikacji leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych.

2. Znajomość ogólnych wzorców farmakokinetyki i farmakodynamiki leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych.

3. Znajomość głównych wskazań do stosowania leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych.

4. Znajomość dróg podawania, zasady i schematu dawkowania leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych, w zależności od indywidualnych cech organizmu, charakteru choroby i właściwości leku.

5. Znajomość możliwości kombinacji leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych, niepożądanych skutków ubocznych, ich zapobiegania.

Kompetencje operacyjne:

1. Pisanie recept na leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze.

2. Obliczanie pojedynczych dawek leków.

Kompetencja komunikacyjna:

1. Posiadanie kompetentnej i zaawansowanej mowy.

2. Zdolność do zapobiegania i rozwiązywania sytuacji konfliktowych.

3. Wykorzystywanie pytań motywacyjnych, zachęt do wpływania na relacje między członkami zespołu.

4. Oświadczenie o niezależnym punkcie widzenia.

5. Logiczne myślenie, posiadanie darmowej dyskusji na temat problemów farmakologii.

Ciągłe uczenie się i samokształcenie:

1. Niezależne wyszukiwanie informacji, ich przetwarzanie i analiza przy użyciu nowoczesnych metod badawczych, technologii komputerowych.

2. Wykonywanie różnych form IWS (tworzenie eseju, elementów testowych, prezentacji, esejów itp.)

Czas

A. Czas trwania lekcji 2 godziny (100 minut)

· Część organizacyjna - 2 min.

· Ocena poziomu początkowego - 10 minut.

· Niezależna praca studentów - 43 min.

· Współpraca uczniów z nauczycielem - 25 min.

· Kontrola końcowa - 20 min.

· Ogólna ocena wiedzy - 3 min.

· Zadanie samokształcenia - 1-2 minuty.

5. Główne zagadnienia tematu:

1. Leki przeciwwirusowe. Mechanizm działania leków przeciwwirusowych. Aplikacja.

2. Wartość biologiczna, właściwości i zastosowanie interferonu. Interferonogen.

3. Fundusze na zapobieganie i leczenie grypy. Efekty uboczne

4. Środki do leczenia opryszczki. Efekty uboczne

5. Fundusze na leczenie AIDS. Efekty uboczne

6. Środki przeciwgrzybicze. Ogólna charakterystyka. Klasyfikacja, mechanizm działania. Różnice w spektrum działania i wskazania do użycia.

7. Środki do leczenia grzybic powierzchownych i ogólnoustrojowych.

8. Leki stosowane w przypadku grzybicy i kandydozy. Środki działania lokalnego i resorpcyjnego.

9. Zastosowanie preparatów jodowych do leczenia chorób grzybiczych.

10. Skutki związane z wiekiem i stosowanie tych grup leków.

6. Metody nauczania i nauczania: ustne badanie głównych zagadnień tematu, rozwiązywanie problemów sytuacyjnych, wykonywanie zadań testowych, praca w małych grupach, burza mózgów, test rozwiązujący, problemy sytuacyjne, mozaika, krzyżówki, krzyżówki itp., zadania do przywództwa, kompilacja słownika (w języku angielskim).

Literatura

Podstawowa:

1. Charkowicz D.A. Farmakologia: podręcznik. Dziewiąta edycja. Moskwa Ed. Dom „GEOTAR-MED”. 2006.- s. 605-616.

2. Markova I.V., Nezhentsev M.V. Farmakologia. St. Petersburg. 2001. - str. 363-376.

3. Alyautdin R.N. Farmakologia. Samouczek. Moskwa Ed. Dom „GEOTAR-MED”. 2004.- s. 503 - 514.

4. Przewodnik po pracy laboratoryjnej / wyd. D.A. Charkowicz. Medical Information Agency, Moscow, 2004. - str. 371-378.

Dodatkowe:

1. Mashkovsky M.D. Leki. Piętnasta edycja. - M.: Nowa fala, 2005. - str. 823 - 857.

2. Katalog lekarza rodzinnego. Moskiewskie wydanie EKSMO - PRESS, 2002. t. 1-2. - 926 s. (v.2).

3. Oxford Handbook of Clinical Pharmacology and Pharmacotherapy. - M.: Medycyna, 2000. - 740 p.

4. Goodman G., Gilman G. Farmakologia kliniczna według Goodmana i Gilmana. Tłumaczenie 10. edycji. M. „Praktyka”. 2006 1648 str.

5. Farmakologia kliniczna i farmakoterapia. Szkolenie / Ed. V.G.Kukes, A.K. Starodubtsev. - 2nd ed., Corr. M.: GEOTAR-MED, 2004. - 640 pkt.

6. Farmakologia kliniczna. / Ed. VG Kukes. - GEOTAR.: Medycyna, 2004. - 517 s.

7. Lawrence D.R., Benitt P.N. Farmakologia kliniczna. - M.: Medicine, 2002, v.1-2. - 669 s.

8. Wykłady, czytanie w dziale i podręczniki metodyczne.

Lista produktów programowych: amantadyna, acyklowir, gancyklowir, idoksurydyna, azydotymidyna (zydowudyna), interferon, oksolin, semi-dan, arbidol, sakwinawir, nystatyna, amfoterycyna B, gryzeofulwina, terbinafen (lamisil), lamisil, i-lid, I-lamizil, terbinafen (lamisil), lamisil, apotericin B, limezulin, terbinafen

Lista leków na receptę: maść oksolinowa, terbinafina, nystatyna.

8. Kontrola:

Oceniane są następujące kompetencje: wiedza, uczenie się przez całe życie i edukacja.

1. Rozmowa ustna na temat głównych zagadnień tematu.

3. Wykonywanie zadań w formie testowej.

Elementy testowe:

Numer testu 1. Wskazać mechanizm działania antybiotyków przeciwgrzybiczych serii polienowej:

1. Hamowanie syntezy ergosterolu 2. Nieodwracalne hamowanie enzymu beta-laktamazy 3. Naruszenie funkcji błony cytoplazmatycznej 4. Blokowanie fosfodiesterazy, akumulacja cAMP 5. Hamowanie odwrotnej transkryptazy

Test nr 2. Podziel leki przeciwgrzybicze na leki stosowane w leczeniu: kandydozy (A), grzybicy (B), głębokich grzybic układowych (C):

1. Terbinafina (Lamisil) 2. Ketokonazol (Nizoral) 3. Amphotericin B

4. Flukonazol (Diflucan) 5. Nystatyna (mykostatyna)

Numer testu 3. Suplement. Terbinafin jest środkiem przeciwgrzybiczym - pochodną (A) ________________, jest stosowany dla (B) ___________________.

A. 1. imidazol B. 1. grzybica skóry

2. N-metylonaftalen 2. Kandydoza

3. antybiotyki 3. głębokie grzybice układowe

Numer testu 4. Antybiotyki przeciwgrzybicze:

1. Streptomycyna, kanamycyna 2. Nystatyna, amfoterycyna B, gryzeofulwina 3. Terbinafina (lamisil), ketokonazol 4. Deksametazon, hydrokortyzon 5. Tetracyklina, doksycyklina

Numer testu 5. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze:

1. Streptomycyna 2. Tetracyklina, doksycyklina 3. Terbinafin (lamisil), ketokonazol

4. Gentamycyna, amikacyna 5. Nystatyna, amfoterycyna B, gryzeofulwina

Numer testu 6. Leki przeciwwirusowe do leczenia opryszczki:

1.Acyklowir 2.Valacyclovir 3.Remantadyna 4. Idoksurydyna 5.Flukonazol

Test numer 7. Preparaty do leczenia i zapobiegania grypie:

1. Remantadyna 2. Acyklowir 3. Oxolin 4. Interferon 5. Azydotymidyna

Środki przeciwwirusowe. - PYTANIA Z BADANIA w Farmakologii.

Każda praca studencka jest droga!

100 p premii za pierwsze zamówienie

Klasyfikacja leków przeciwwirusowych

Zgodnie z mechanizmem działania

I. Inhibitory adsorpcji i penetracji wirusów do komórek.

Oxolin (0,25% maść do nosa)

Immunoglobulina przeciw ludzkiemu wirusowemu zapaleniu wątroby typu B;

Immunoglobulina przeciw wirusowi cytomegalii.

Ii. Inhibitory transkrypcji genomu wirusowego

1. Inhibitory polimerazy DNA.

2. inhibitory odwrotnej transkryptazy.

Iii. Inhibitory procesów potranslacyjnych (inhibitory proteazy).

Immunomodulatory IV (interferony)

Oppress montaż wirionów:

Ulepszenia odporności na wirusy

Zastosowanie farmakoterapeutyczne

I Leki przeciwretrowirusowe, które są skuteczne w zakażeniu HIV.

1. Inhibitory odwrotnej transkryptazy

Zydowudyna Dydanozyna Zalcytabina Stawudyna

B. Związki nienukleozydowe

Nevirapin Delavirdin Efavirenz

2. Inhibitory proteazy HIV

Indynawir Ritonawir Saquinavir Nelfinavir

II Leki przeciw grypie.

1. Inhibitory wirusowego białka M2

2. Inhibitory wirusowego enzymu neuraminidazy

3. Inhibitory wirusowej polimerazy RNA

4. Różne leki

Arbidol - ma działanie interferonogenne / stymuluje odporność komórkową i humoralną

Oxolin - ma działanie wirusobójcze

III Leki przeciwpasożytnicze - pochodne nukleozydów

IV W przypadku zakażenia wirusem cytomegalii

Gancyklowir - hamuje syntezę wirusowego DNA

Foscarnet - hamuje polimerazę DNA wirusa

V Przeciwko pikornawirusom, w szczególności rinowirusom

Plechonaril (inhibitor funkcji kapsydu)

VI Przeciw wirusowi ospy

Methisazon (marboran) - narusza proces składania wirionów, hamując syntezę wirusowego białka strukturalnego

× wirusy zawierające DNA (wirusy opryszczki, brodawczaki, adenowirusy)

× wirusy zawierające RNA (wirusy grypy, wirusowe zapalenie wątroby, polio, wścieklizna).

Kierunek działania leków przeciwwirusowych może być inny i dotyczy różnych etapów interakcji wirusa z komórką. Tak więc znane substancje, które hamują:

1) adsorpcja wirusa na komórce i (lub) jej penetracja do komórki (enfuvirtin, γ-globulin);

2) proces uwalniania („deproteinizacja”) genomu wirusowego (midantan, rimantadyna);

3) synteza „wczesnych” wirusowych białek enzymatycznych (guanidyna);

4) synteza kwasów nukleinowych (zydowudyna, acyklowir, widarabina, idoksurydyna i inne analogi nukleozydów);

5) synteza późnych białek wirusowych (sakwinawir);

6) „montaż” wirionów (metizazon).

Mechanizm działania: Białko błonowe M2, działające jako kanał jonowy, bierze udział w dwóch etapach replikacji wirusa:

a) fuzja kapsydu z błoną cytoplazmatyczną komórki;

b) montaż i uwalnianie cząstek wirusowych. Leki te, blokując ten kanał, hamują te procesy.

1. zapobieganie grypie A

2. leczenie grypy A w początkowej fazie

3. grypa b w celu zmniejszenia skutków zatrucia.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość; ciąża, choroby wątroby i nerek, nadczynność tarczycy

Powikłania: układ nerwowy: depresja, senność, drżenie, drażliwość. Przewód pokarmowy: niestrawność, ból w nadbrzuszu. Reakcje alergiczne

Mechanizm działania: przekształcony w formę monofosforanową przez enzym kinazę tymidynową, który jest następnie przekształcany w trifosforan z udziałem kinaz komórki gospodarza. To właśnie w tej postaci aceklowir hamuje wirusową polimerazę DNA, w tym zamiast wirusów deoksyguanozynowego DNA, hamując w ten sposób ich replikację.

× Leczenie półpaśca: doustnie u osób o normalnym statusie odpornościowym i dożylnie u pacjentów z obniżoną odpornością

× leczenie chorób wywołanych przez opryszczkę: opryszczka narządów płciowych, opryszczkowe zmiany na skórze i błonach śluzowych, opryszczkowe zapalenie mózgu

× leczenie ospy wietrznej u pacjentów z niedoborem odporności

× profilaktycznie u pacjentów przyjmujących leki immunosupresyjne lub radioterapię z wysokim ryzykiem zakażeń wirusem opryszczki (reaktywacja ukrytych wirusów)

Profilaktycznie u osób z częstymi i leczniczymi epizodami wirusa narządów płciowych.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na lek

Powikłania: zaburzenia czynności nerek po dożylnym podaniu leku; powolna infuzja dożylna zmniejsza ryzyko tego powikłania, zapalenia żył w miejscu wstrzyknięcia dożylnego, nudności, bólu głowy, encefalopatii (rzadko).

Oksalina - choroby wirusowe oka, skóra, wirusowe zapalenie nerek, zapobieganie grypie, działanie anty-adenowirusowe.

Idoksurydyna - hamuje polimerazę DNA, miejscowo z opryszczką oka.

Metizazon - narusza montaż wirionów ospy. Zapobieganie ospie lub leczenie powikłań szczepień.

Interferon - otrzymuje się z płynu odżywczego, w którym hodowane są ludzkie leukocyty lub fibroblasty w odpowiedzi na ekspozycję na wirusa. Zwiększ odporność.

Rozdział 31. Środki przeciwwirusowe

× wirusy zawierające DNA (wirusy opryszczki, brodawczaki, adenowirusy) i

× wirusy zawierające RNA (wirusy grypy, wirusowe zapalenie wątroby, polio, wścieklizna).

Specjalnym rodzajem RNA są retrowirusy, które obejmują ludzkie wirusy niedoboru odporności (HIV). Odwrotna transkryptaza tych wirusów na podstawie RNA tworzy DNA, który może być przechowywany przez wiele lat w ludzkim genomie, a następnie stać się źródłem syntezy wirusowego RNA. Przejawia się to w zespole nabytego niedoboru odporności (AIDS).

Wirusy infekują komórki ciała i rozmnażają się przy użyciu rezerw tych komórek. W rozwoju wirusów wyróżnia się następujące fazy:

28) adsorpcja (utrwalanie) wirusa na błonie komórki gospodarza;

29) penetracja (penetracja) wirusa do komórki;

30) deproteinizacja (utrata powłoki białkowej wirusa);

31) replikacja (reprodukcja);

32) montaż wirionów;

33) wyjście wirionów z komórki.

Aby zapobiec chorobom wirusowym, spędzaj aktywne i bierne szczepienia. Szczepionki są stosowane do aktywnej immunizacji. Bierną immunizację przeprowadza się za pomocą preparatów immunoglobulin.

Normalna immunoglobulina ludzka zawiera IgG z krwi co najmniej 1000 zdrowych dawców. Przeciwciała zawarte w preparacie neutralizują wirusy i zapobiegają przyczepianiu się wirusów do komórek.

Lek podaje się dożylnie, aby zapobiec grypie, wirusowemu zapaleniu wątroby, odrze, polio, wściekliźnie itp.

31.2. Środki, które naruszają przenikanie wirusów do komórek

Rimantadyna jest pochodną adamantanu; podobny do amantadyny (midantan), ale lepszy od swojego działania przeciwwirusowego i nie przenika do centralnego układu nerwowego. Zapobiega przedostawaniu się komórek wirusa grypy A2 do komórek i jest głównie stosowany do zapobiegania tej chorobie. Lek podaje się doustnie 2-3 razy dziennie.

31.3. Analogi nukleotydów (nienormalne nukleotydy)

Syntetyczne pochodne nukleotydów (guanina, adenina, tymidyna), które naruszają syntezę wirusów DNA lub RNA, należą do tej grupy związków.

Acyklowir (Zovirax) jest syntetycznym analogiem guaniny. Skuteczny przeciwko wirusom Herpes simplex (herpes simplex) i Herpes zoster (półpasiec; ospa wietrzna).

Acyklowir przenika do komórek zakażonych wirusem, z udziałem wirusowej kinazy tymidynowej. Pod wpływem kinazy tymidynowej wirusa zachodzi fosforylacja acyklowiru - powstaje monofosforan acyklowiru. Enzymy komórkowe wytwarzają dalszą fosforylację, tworząc trifosforan acyklowiru, który: I) hamuje polimerazę DNA wirusa, 2) jest włączony do DNA wirusa. W wyniku tego synteza DNA zostaje zatrzymana, replikacja wirusowa zostaje przerwana (ryc. 68).

Zastosuj acyklowir do opryszczki 1 i 2 (opryszczka ustno-twarzowa i narządów płciowych) i półpasiec. W przypadku opryszczkowego zapalenia rogówki i spojówki stosuje się maść w przypadku zmian skórnych i błon śluzowych, kremu stosowanego 4-5 razy dziennie. Ponadto lek jest przepisywany do wnętrza (biodostępność 15-30%) i dożylnie (w przypadku zmian opryszczkowych płuc, opryszczkowego zapalenia mózgu).

Działania niepożądane acyklowiru: ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, wysypki skórne, zaburzenia czynności wątroby,

hiperurykemia, zaburzenia układu krwionośnego; po podaniu dożylnym, dezorientacja, pobudzenie, omamy, drżenie.

Walacyklowir jest prolekiem. W porównaniu z acyklowirem ma wyższą biodostępność - 70%. W ciele zamienia się w acyklowir. Lek podaje się doustnie 2-3 razy dziennie z półpaścem, opryszczką, wargami, narządami płciowymi.

Gancyklowir jest syntetycznym analogiem acyklowiru, znacznie skuteczniejszym w zakażeniu wirusem cytomegalii (zapalenie siatkówki, zapalenie płuc). Lek może mieć działanie depresyjne na szpik kostny i powodować neutropenię, małopłytkowość, a także zaburzać funkcje wątroby, nerek, jąder. Jest podawany dożylnie i do wewnątrz ze względów zdrowotnych.

Vidarabin jest syntetycznym analogiem adeniny. W postaci trójfosforanu vidarabi hamuje polimerazę DNA, integruje się z DNA i blokuje jego wydłużenie.

Stosuj z opryszczką, półpasiec. Skuteczny wobec wirusa cytomegalii i wirusa Epsteina-Barra (zakaźny wirus mononukleozy).

Idoksurydyna jest syntetycznym analogiem tymidyny. Lek jest toksyczny, dlatego stosuje się go tylko miejscowo w przypadku opryszczkowych zmian w oku w postaci kropli do oczu (co 2 godziny).

Rybawiryna (rybamidil) jest syntetycznym analogiem guanozyny. Hamuje syntezę wirusowego DNA i RNA. Skuteczny w przypadku opryszczki, wirusowego zapalenia wątroby typu C, grypy A i B. Rybawiryna jest lekiem z wyboru dla wirusa syncytium nabłonka oddechowego, który powoduje uszkodzenia dróg oddechowych najczęściej u małych dzieci (ciężkie zapalenie płuc u noworodków). Lek podaje się doustnie; w praktyce dzieci stosował inhalację w formie aerozolu.

31.4. Inhibitory neuraminidazy

Neuraminidazy są wydzielane przez wirusy grypy i inaktywują nadmiar receptorów dla wirusów na błonach komórkowych, w szczególności na błonach komórek nabłonkowych dróg oddechowych. Przyczynia się to do rozprzestrzeniania wirusów przez drogi oddechowe. Dzięki hamowaniu wirusów neuraminidazy w dużych ilościach pozostają na komórkach i nie rozprzestrzeniają się na inne komórki.

Inhibitory neuraminidazy - oseltamiwir (Tamiflu), zanami-vir są skuteczne w przypadku grypy A i B. Są przepisywane doustnie.

31.5. Leki na AIDS

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) jest wirusem zawierającym RNA. Pod wpływem odwrotnej transkryptazy (odwrotnej) na podstawie RNA wirusa, syntetyzowane jest DNA, które przenika do jądra komórkowego, gdzie może być w stanie utajonym przez wiele lat, a następnie stać się źródłem tworzenia wirusowego RNA.

HIV zakaża ThCD4 + (pomocnicy T oddziałujący z komórkami prezentującymi antygen), a zatem znacznie zmniejsza obronę immunologiczną organizmu. Prowadzi to do rozwoju AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome), który przejawia się w postaci różnych infekcji bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych. Typowe powikłania AIDS: kandydoza, kryptokokoza zapalenie opon mózgowych, opryszczka, zapalenie siatkówki wywołane wirusem cytomegalii, zapalenie płuc wywołane pneumocystis, toksoplazmoza zapalenie mózgu, salmonelloza, posocznica bakteryjna, mięsak Kaposiego.

Do wpływania na HIV stosuje się: 1) analogi nukleotydów, 2) inhibitory proteazy.

Analogi nukleotydowe. Zydowudyna (azydotymidyna) jest syntetycznym analogiem tymidyny. Trifosforan zydowudyny hamuje odwrotną transkryptazę i jest włączany do rosnącego DNA, przerywając jego wzrost.

Przypisz lek do środka 6 razy dziennie.

Działania niepożądane zydowudyny: ból głowy, bezsenność, nudności, granulocytopenia, niedokrwistość, zaburzenia czynności wątroby, bóle mięśni.

Wraz z zydowudyną przepisywane są inne analogi nukleotydów - zalcytabina, didanozyna, lamiwudyna. Leki te mogą spowolnić rozwój AIDS o 1-1,5 roku, zmniejszyć częstość współzakażeń.

Newirapina (wirus viramun) jest nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy. Stosowany do leczenia pacjentów zakażonych HIV i zapobiegania przenoszeniu HIV z matki na noworodka.

Inhibitory proteazy - indynawir, sakwinawir zmniejszają aktywność proteaz, które rozkładają poliproteinę wirusa, tworząc funkcjonalnie aktywne białka (enzymy) i białka strukturalne. Przypisz razem z nienormalnymi nukleotydami. Stosowanie leków jest ograniczone z powodu ciężkich reakcji skórnych (wysypka, zespół Stevensa-Johnsona).

Pomoce stosowane w zakażeniach związanych z AIDS. W związku z upośledzoną odpowiedzią immunologiczną AIDS towarzyszą zakażenia bakteryjne, grzybicze, wirusowe, pierwotniakowe. Dlatego w leczeniu AIDS, wraz z lekami działającymi na HIV, przepisuj inne leki przeciwwirusowe, a także leki przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniakowe.

Dlatego flukonazol jest uważany za lek z wyboru w przypadku kandydozy i kryptokokozy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, acyklowiru w zakażeniach wirusem opryszczki, gancyklowiru w zapaleniu siatkówki wywołanego wirusem cytomegalii, ko-trimoksazolu w przypadku pneumocystozy oraz zapalenia mózgu wywołanego przez toksoplazmę w przypadku pneumocystycznego zapalenia płuc.

Do mięsaka Kaposiego stosuje się preparaty interferonu, Doc-sorubicynę, bleomycynę.

31.6. Preparaty interferonu

Istnieją interferon-alfa, interferon-beta, interferon-gamma. Wszystkie interferony mają właściwości przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe i immunostymulujące.

Właściwości przeciwwirusowe są najbardziej widoczne w interferonie-alfa. Pod wpływem interferonu-alfa, penetracja wirusów do komórek jest utrudniona, aktywowana jest synteza przeciwwirusowych enzymów komórkowych, łamanie zespołu wirionów i ich wyjście z komórki.

Preparaty interferonu-alfa są stosowane w leczeniu grypy, wirusowego zapalenia wątroby, brodawek, a także w chorobach nowotworowych.

Interferon alfa (ludzki interferon leukocytów) otrzymuje się z krwi dawców. Stosowany donosowo do zapobiegania i leczenia grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego (ARVI). Lek pozajelitowy podaje się w wirusowym zapaleniu wątroby typu B i C, z brodawkami narządów płciowych, a także w przypadku niektórych chorób nowotworowych.

Interferon-alfa-2a (roferon-A) jest lekiem identycznym z ludzkim interferonem. Wstrzyknięty domięśniowo lub pod skórę. Stosowany w wirusowym zapaleniu wątroby, wirusowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, wirusowych chorobach oczu (zapalenie spojówek, zapalenie rogówki), a także w niektórych chorobach nowotworowych.

Interferon-alfa-2b (intron-A) jest rekombinowanym preparatem odpowiedniego interferonu ludzkiego. Wpisz domięśniowo. Stosowany w wirusowym zapaleniu wątroby, a także w chorobach nowotworowych.

Leki przeciwwirusowe

Pytania dotyczące testów komputerowych w klasie 32 na temat leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych - 2008. Pytania dotyczące testów komputerowych w klasie 32 w temacie Anti-Virus. Leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze 2008

Kluczowe pytania na temat: „Leki przeciwwirusowe”

Testy farmakologiczne, farmakokinetyka, która obejmuje koncepcję farmakokinetyki

ŚRODKI ANTYWIRUSOWE

ANTYBLASTYCZNE ŚRODKI.

archiwa metod testowych / archiwum / odpowiedzi na wszystkie testy na pharma / 29 Antywirusowe (testy) - kopia

Temat: „Środki przeciwwirusowe. Środki przeciwgrzybicze ”

Środki przeciwwirusowe. - PYTANIA Z BADANIA w Farmakologii.

Każda praca studencka jest droga!

Podziel Się Z Przyjaciółmi

Ciekawe Artykuły

Kategoria

Pytania dotyczące testów komputerowych w klasie 32 na temat leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych - 2008. Pytania dotyczące testów komputerowych w klasie 32 w temacie Anti-Virus. Leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze 2008

Kluczowe pytania na temat: „Leki przeciwwirusowe”

Testy farmakologiczne, farmakokinetyka, która obejmuje koncepcję farmakokinetyki

ŚRODKI ANTYWIRUSOWE

ANTYBLASTYCZNE ŚRODKI.

archiwa metod testowych / archiwum / odpowiedzi na wszystkie testy na pharma / 29 Antywirusowe (testy) - kopia

Temat: „Środki przeciwwirusowe. Środki przeciwgrzybicze ”

Środki przeciwwirusowe. - PYTANIA Z BADANIA w Farmakologii.

Każda praca studencka jest droga!

Dodatkowe Artykuły O Krtani